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  1. Anti-infection Apoptosis Autophagy
  2. Fungal Bacterial Ferroptosis Autophagy
  3. Ciclopirox

Ciclopirox  (Synonyms: 環(huán)吡酮; HOE296b)

目錄號: HY-B0450 純度: 99.84%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術支持

Ciclopirox (HOE296b) 是一種合成的具有口服活性的抗真菌劑,可用于淺表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常廣泛的活性,可抑制皮膚真菌,酵母菌,霉菌以及許多致病性革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Ciclopirox Chemical Structure

Ciclopirox Chemical Structure

CAS No. : 29342-05-0

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次,同一機構(單位)一年內

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥397
In-stock
25 mg ¥361
In-stock
50 mg ¥500
In-stock
100 mg ¥700
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Ciclopirox:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ciclopirox (HOE296b) is a synthetic and orally active antifungal agent that can be used for superficial mycoses reseaech. Ciclopirox olamine has a very broad spectrum of activity and inhibits dermatophytes, yeasts, molds, and many Gram-positive and Gram-negative species pathogenic. Ciclopirox also has anticancer and anti-inflammatory effect[1][2][3].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Astrocyte IC50
0.33 μM
Compound: Ciclopirox
Inhibition of H2O2-induced mitochondrial metabolic dysfunction in Sprague-Dawley rat primary astrocytes by resazurin-dye based presto blue assay
Inhibition of H2O2-induced mitochondrial metabolic dysfunction in Sprague-Dawley rat primary astrocytes by resazurin-dye based presto blue assay
[PMID: 28089588]
Astrocyte IC50
249.9 nM
Compound: Ciclopirox
Cytoprotective activity in Sprague-Dawley rat primary astrocytes assessed as inhibition of H2O2-induced cell death by LDH release assay
Cytoprotective activity in Sprague-Dawley rat primary astrocytes assessed as inhibition of H2O2-induced cell death by LDH release assay
[PMID: 28089588]
HEK293 IC50
> 500 μM
Compound: ciclopirox
Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay
Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay
[PMID: 23241029]
Vero CC50
> 100 μM
Compound: 1; CPX
Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs by MTS assay
Cytotoxicity against African green monkey Vero cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs by MTS assay
[PMID: 35635945]
體外研究
(In Vitro)

Ciclopirox (10 μM,18 小時) 抑制 HUVEC 增殖和血管生成[4]。
Ciclopirox (0-10 μM,20 小時) 抑制 HUVEC 中的脫氧馬尿堿羥基化[4]
Ciclopirox (0-40 μM, 72 h) 在 H1299 和 95D 細胞中顯示出抗腫瘤活性 (降低細胞活力,IC50s 分別為 11.13 和 4.136 μM),并抑制細胞遷移和侵襲[5]。
Ciclopirox (0-40 μM,48 小時) 將 H1299 和 95D 細胞阻滯于 G1 期,降低 H1299 和 95D 細胞中 Cyclin D1 和 CDK4 蛋白水平[5]。
Ciclopirox (0-20 μM) 會誘導細胞有氧糖酵解,損害線粒體功能并增強 H1299 和 95D 細胞中 ROS 的產(chǎn)生[5]。
Ciclopirox (0-40 μM,48 小時) 可激活 CRC 細胞 (HCT-8、HCT-8/5-FU 和 DLD-1 細胞) 中的 PERK 依賴性 ER 應激[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內研究
(In Vivo)

Ciclopirox (20 mg/kg,腹腔注射) 可縮小小鼠 H1299 異種移植模型中的腫瘤大小,并減少腫瘤細胞增殖 (Ki67 染色) 并增加細胞凋亡 (Cleaved-Caspase 3 和 Tunel 染色)[5]。
Ciclopirox (25 mg/kg,口服,每日) 還可抑制小鼠體內人乳腺癌 MDA-MB231 異種移植的腫瘤生長[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

207.27

Formula

C12H17NO2

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

環(huán)吡酮

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (482.46 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8246 mL 24.1231 mL 48.2462 mL
5 mM 0.9649 mL 4.8246 mL 9.6493 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內使用, -20°C儲存時,請在1年內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。

掃碼獲得
動物溶解方案

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO PEG300/PEG400,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內使用, -20°C儲存時,請在1年內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8246 mL 24.1231 mL 48.2462 mL 120.6156 mL
5 mM 0.9649 mL 4.8246 mL 9.6492 mL 24.1231 mL
10 mM 0.4825 mL 2.4123 mL 4.8246 mL 12.0616 mL
15 mM 0.3216 mL 1.6082 mL 3.2164 mL 8.0410 mL
20 mM 0.2412 mL 1.2062 mL 2.4123 mL 6.0308 mL
25 mM 0.1930 mL 0.9649 mL 1.9298 mL 4.8246 mL
30 mM 0.1608 mL 0.8041 mL 1.6082 mL 4.0205 mL
40 mM 0.1206 mL 0.6031 mL 1.2062 mL 3.0154 mL
50 mM 0.0965 mL 0.4825 mL 0.9649 mL 2.4123 mL
60 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8041 mL 2.0103 mL
80 mM 0.0603 mL 0.3015 mL 0.6031 mL 1.5077 mL
100 mM 0.0482 mL 0.2412 mL 0.4825 mL 1.2062 mL

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