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  4. Benserazide hydrochloride

Benserazide hydrochloride  (Synonyms: 鹽酸芐絲肼; Serazide; Ro 4-4602)

目錄號: HY-B0404A 純度: 99.87%
COA 產(chǎn)品使用指南

Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一種芳香族 L-氨基酸脫羧酶（AADC）的抑制劑。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Benserazide hydrochloride Chemical Structure

Benserazide hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 14919-77-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥558
In-stock
5 g ￥1860
In-stock
10 g   詢價(jià)  
50 g   詢價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Benserazide hydrochloride:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Benserazide hydrochloride (Serazide) is commonly used in Parkinson's disease and is an inhibitor of peripheral aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC)[1].

體外研究
(In Vitro)

Benserazide hydrochloride (BH) and Levodopa (LD) individually and in combination (Benserazide hydrochloride?+?LD) (25 μM; 0 hour, 12 hours, 24 hours and 168 hours; SH-SY5Y) treatment inhibit protein aggregation and have the ability to minimise the amyloid-induced cytotoxicity in human neuroblastoma cell line. Benserazide hydrochloride and LD both can act as efficient inhibitors of the formation of cytotoxic HSA aggregates, and the inhibitory effects are more pronounced when both of these drugs are added simultaneously[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 25 μM
Incubation Time: 0 hour, 12 hours, 24 hours and 168 hours
Result: Enhanced cell viability, and inhibited the formation of cytotoxic human serum albumin (HSA) aggregates.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Benserazide (5-50 mg/kg; intraperitoneal injection; male Wistar rats) treatment of 6-OHDA-lesioned rats increases exogenous L-DOPA-derived extracellular DA levels, the time to reach the peak DA levels are significantly prolong by Benserazide dose-dependently. The AADC activity in the denervates striatal tissues shows a significant decrease by 10 mg/kg and 50 mg/kg Benserazide. Benserazide reduces the central AADC activity in the striatum of rats with nigrostriatal denervation, which leads to changes in the metabolism of exogenous L-DOPA[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) (8 Ag/4 Al)[1]
Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg or 50 mg/kg (Pharmacokinetic study)
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Increased in exogenous L-DOPA-derived extracellular DA levels, the time to reach the peak DA levels were significantly prolonged in a dose-dependent fashion. The AADC activity in the denervated striatal tissues showed a significant decreased by 10 mg/kg and 50 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

293.70

Formula

C10H16ClN3O5
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

鹽酸芐絲肼；三羥基絲氨酰肼；色拉肼；絲氯酰肼；羥芐絲肼
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (340.48 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (170.24 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4048 mL 17.0242 mL 34.0483 mL
5 mM 0.6810 mL 3.4048 mL 6.8097 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.08 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.08 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (340.48 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實(shí)測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.87%

參考文獻(xiàn)

Benserazide hydrochloride 相關(guān)分類

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.4048 mL 17.0242 mL 34.0483 mL 85.1209 mL
5 mM 0.6810 mL 3.4048 mL 6.8097 mL 17.0242 mL
10 mM 0.3405 mL 1.7024 mL 3.4048 mL 8.5121 mL
15 mM 0.2270 mL 1.1349 mL 2.2699 mL 5.6747 mL
20 mM 0.1702 mL 0.8512 mL 1.7024 mL 4.2560 mL
25 mM 0.1362 mL 0.6810 mL 1.3619 mL 3.4048 mL
30 mM 0.1135 mL 0.5675 mL 1.1349 mL 2.8374 mL
40 mM 0.0851 mL 0.4256 mL 0.8512 mL 2.1280 mL
50 mM 0.0681 mL 0.3405 mL 0.6810 mL 1.7024 mL
60 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5675 mL 1.4187 mL
80 mM 0.0426 mL 0.2128 mL 0.4256 mL 1.0640 mL
100 mM 0.0340 mL 0.1702 mL 0.3405 mL 0.8512 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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