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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 Anti-infection
  3. 遺傳工程疾病模型 Bacterial Antibiotic
  4. Tetracycline

Tetracycline  (Synonyms: 地卓亞平馬來(lái)酸鹽; MK-801 maleate)

目錄號(hào): HY-A0107 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南

Tetracycline 是一種具有口服活性的廣譜抗生素。Tetracycline 對(duì)多種細(xì)菌，包括革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、衣原體、支原體和立克次體具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Tetracycline Chemical Structure

Tetracycline Chemical Structure

CAS No. : 60-54-8

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
200 mg ￥500
In-stock
1 g ￥800
In-stock
5 g ￥1600
In-stock
10 g ￥2400
In-stock
50 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Tetracycline:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 34 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Tetracycline is a broad-spectrum antibiotic with oral activity. Tetracycline exhibits activity against a wide range of bacteria including gram-positive, gram-negative bacteria, chlamydiae, mycoplasmas and rickettsiae. Tetracycline can be used for the research of infections[1].

IC50 & Target

Tetracycline

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CCRF-CEM CC50
40.5 μM
Compound: tetracycline
Cytotoxicity against CEM cells after 5 days by MTT method
Cytotoxicity against CEM cells after 5 days by MTT method
[PMID: 17376679]
HaCaT IC50
8 μM
Compound: Tetracycline
Cytotoxicity against human HaCaT cells after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HaCaT cells after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 34223166]
HeLa IC50
> 400 μg/mL
Compound: Tetracycline
Antiproliferative effect against HeLa cells after 48 hrs
Antiproliferative effect against HeLa cells after 48 hrs
[PMID: 17088489]
MCF7 IC50
41.6 μM
Compound: Tetracycline
Dark toxicity against human MCF7 cells assessed as decrease in cell viability by MTT assay
Dark toxicity against human MCF7 cells assessed as decrease in cell viability by MTT assay
[PMID: 29673980]
MG-63 IC50
180 μg/mL
Compound: Tetracycline
Antiproliferative effect against MG63 cells assessed as BrdU incorporation into DNA after 48 hrs after 48 hrs
Antiproliferative effect against MG63 cells assessed as BrdU incorporation into DNA after 48 hrs after 48 hrs
[PMID: 17088489]
Osteoblast IC50
180 μg/mL
Compound: Tetracycline
Antiproliferative effect against primary human osteoblasts assessed as BrdU incorporation into DNA after 48 hrs
Antiproliferative effect against primary human osteoblasts assessed as BrdU incorporation into DNA after 48 hrs
[PMID: 17088489]
體外研究
(In Vitro)

Tetracycline 顯示出對(duì) V. vulnlflcus 菌株 B3547 的敏感性，MIC 值為 0.5 g/mL[2]。
Tetracycline 抑制L-淀粉樣蛋白聚集體的形成并分解預(yù)先形成的原纖維[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

用 Ketoconazole (KTC) (HY-B0105) 進(jìn)行預(yù)處理，能夠防止動(dòng)物出現(xiàn)由 8-Epidiosbulbin E acetate 引起的肝損傷，并使 8-Epidiosbulbin E acetate 在血漿中的 Cmax 和 AUC 分別增加了 7 倍和 13 倍，同時(shí)減少了由 8-Epidiosbulbin E acetate 衍生的谷胱甘肽 (GSH) 結(jié)合物的尿排泄[1]。
8-Epidiosbulbin E acetate 可以用于動(dòng)物建模，構(gòu)建肝臟疾病模型[1][2]。

誘導(dǎo)基于 BCR-ABL 基因沉默的腫瘤消退[4]

致病原理
BCR-ABL 基因編碼異常的酪氨酸激酶 (BCR-ABL蛋白)，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖。Tetracycline 可通過抑制 tTA (四環(huán)素反應(yīng)激活因子) 和 Tet-OP (Tetracycline Operator ) 序列結(jié)合，抑制 BCR-ABL 表達(dá)，從而在小鼠中誘導(dǎo)腫瘤消退[4]。
具體造模方法
Mice: nu/nu • female and male • 6-8 weeks old
Administration: 200 μg/ml • po • single dose
Note
1.Tetracycline 溶解于含有5 % 蔗糖的飲用水后送服。
2.小鼠腫瘤模型構(gòu)建：在裸鼠中皮下注射被 SIN-p210 (攜帶并誘導(dǎo) Tetracycline 依賴性BCR-ABL 基因表達(dá)的逆轉(zhuǎn)錄病毒) 轉(zhuǎn)染的 Ba/F3 細(xì)胞，以誘導(dǎo)可見的腫瘤。
造模成功指標(biāo)
表型觀測(cè)：小鼠體內(nèi)已建立的腫瘤完全消退。
相關(guān)產(chǎn)品： /
拮抗產(chǎn)品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female ICR mice weight 30 to 40 g with V.vulnificus strain B3547 infection[2]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 3 mg/kg every 12h until survive
Result: Inhibited the growth of human CNE-2 xenografts in nude mice.
Clinical Trial
分子量

444.43

Formula

C22H24N2O8
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

地卓亞平馬來(lái)酸鹽；四環(huán)素；四環(huán)素堿
結(jié)構(gòu)分類
初始來(lái)源

Shigella dysenteriae
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (281.26 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2501 mL 11.2504 mL 22.5007 mL
5 mM 0.4500 mL 2.2501 mL 4.5001 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2501 mL 11.2504 mL 22.5007 mL 56.2518 mL
5 mM 0.4500 mL 2.2501 mL 4.5001 mL 11.2504 mL
10 mM 0.2250 mL 1.1250 mL 2.2501 mL 5.6252 mL
15 mM 0.1500 mL 0.7500 mL 1.5000 mL 3.7501 mL
20 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.1250 mL 2.8126 mL
25 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.9000 mL 2.2501 mL
30 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7500 mL 1.8751 mL
40 mM 0.0563 mL 0.2813 mL 0.5625 mL 1.4063 mL
50 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4500 mL 1.1250 mL
60 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9375 mL
80 mM 0.0281 mL 0.1406 mL 0.2813 mL 0.7031 mL
100 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.2250 mL 0.5625 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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