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  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase
  4. D609

D609 是一種抗腫瘤黃原酸鹽，一種特異性、競爭性的磷脂酰膽堿特異性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制劑，Ki 為 6.4 μM。D609 是一種抗氧化保護(hù)劑，也具有抗病毒和抗炎活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

D609 Chemical Structure

D609 Chemical Structure

CAS No. : 83373-60-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥733
In-stock
1 mg ￥250
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥740
In-stock
25 mg ￥1223
In-stock
50 mg ￥1780
In-stock
100 mg ￥2663
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

查看 Phospholipase 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

D609, an antitumoural xanthate, is a specific and competitive phosphatidyl choline-specific phospholipase C (PC-PLC) inhibitor with a Ki of 6.4 μM. D609 is an antioxidative protector and has antiviral and anti-inflammatory activity[1][2][3].

IC50 & Target

Ki: 6.4 μM (PC-PLC)
體外研究
(In Vitro)

D609 (100 μM；持續(xù) 2 小時(shí)) 顯著抑制各種細(xì)胞系的增殖[2]。
D609 (50、100 和 200 μM；持續(xù) 2 小時(shí)) 在 200 μM 時(shí)激活 caspase-3，在 50、100 μM 時(shí)導(dǎo)致檢測不到裂解[2]。
D609 (100 μM；2 h) 顯著抑制 BrdU 在 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞中的摻入，并導(dǎo)致 G1 期細(xì)胞聚集，S 期細(xì)胞數(shù)量減少[2]。
D609 (100 μM；持續(xù) 2 小時(shí)，在沒有 D609 的情況下再培養(yǎng) 2 小時(shí)或 22 小時(shí)) 增加神經(jīng)酰胺水平，上調(diào) p21 表達(dá)并導(dǎo)致磷酸化 Rb 減少[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: RAW 264.7 macrophages, N9 and BV-2 microglia, and DITNC1 astrocytes
Concentration: 100 μM
Incubation Time: For 2 hours
Result: Significantly attenuated the proliferation of RAW 264.7 macrophages, N9 and BV-2 microglia, and DITNC1 astrocytes, without affecting cell viability.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: BV-2 cells
Concentration: 50, 100 and 200 μM
Incubation Time: For 2 hours
Result: Activated caspase-3 in a dose- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: BV-2 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: For 2 hours
Result: Significantly inhibited BrdU incorporation in BV-2 microglia and caused accumulation of cells in G1 phase with decreased number of cells in the S phase.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: BV-2 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: For 2 hours
Result: Increased ceramide levels, up-regulated p21 expression and causes a decreased in phospho-Rb.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

D609 (2.5、10 mg/kg/天；腹腔注射；持續(xù) 6 周) 抑制 apoE-/- 小鼠中先前存在的動(dòng)脈粥樣硬化病變的進(jìn)展，并將病變成分改變?yōu)楦€(wěn)定的表型[3]。
D609 (50 mg/kg；腹腔注射；單次劑量) 在氣管內(nèi)給予 LPS (3 mg/kg) 前 30 分鐘可防止成年雄性 Wistar 大鼠發(fā)生 LPS 誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 26-week-old apoE?/? and C57BL/6 WT mice[3]
Dosage: 2.5, 10 mg/kg
Administration: IP; per day for 6 weeks
Result: Inhibited the progression of preexisting atherosclerotic lesions in apoE?/? mice and changed the lesion composition into a more stable phenotype.
Significantly decreased the aortic endothelial expression of the vascular cell adhesion molecule-1 and the intercellular adhesion molecule-1.
分子量

266.46

Formula

C11H15KOS2
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (375.29 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (7.51 mM; 超聲助溶)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7529 mL 18.7645 mL 37.5291 mL
5 mM 0.7506 mL 3.7529 mL 7.5058 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.26 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.26 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 25 mg/mL (93.82 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7529 mL 18.7645 mL 37.5291 mL 93.8227 mL
5 mM 0.7506 mL 3.7529 mL 7.5058 mL 18.7645 mL
DMSO 10 mM 0.3753 mL 1.8765 mL 3.7529 mL 9.3823 mL
15 mM 0.2502 mL 1.2510 mL 2.5019 mL 6.2548 mL
20 mM 0.1876 mL 0.9382 mL 1.8765 mL 4.6911 mL
25 mM 0.1501 mL 0.7506 mL 1.5012 mL 3.7529 mL
30 mM 0.1251 mL 0.6255 mL 1.2510 mL 3.1274 mL
40 mM 0.0938 mL 0.4691 mL 0.9382 mL 2.3456 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3753 mL 0.7506 mL 1.8765 mL
60 mM 0.0625 mL 0.3127 mL 0.6255 mL 1.5637 mL
80 mM 0.0469 mL 0.2346 mL 0.4691 mL 1.1728 mL
100 mM 0.0375 mL 0.1876 mL 0.3753 mL 0.9382 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
D609
目錄號(hào)：
HY-70072
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