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  2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  3. Influenza Virus Endogenous Metabolite
  4. Palmitoylethanolamide

Palmitoylethanolamide  (Synonyms: 十六酰胺乙醇; Palmidrol; Loramine P 256)

目錄號: HY-20685 純度: 99.91%
COA 產品使用指南

Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一種內源性活性化合物，可用于預防呼吸道病毒感染。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Palmitoylethanolamide Chemical Structure

Palmitoylethanolamide Chemical Structure

CAS No. : 544-31-0

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2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
5 mg ￥218
In-stock
10 mg ￥350
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1280
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Palmitoylethanolamide:

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Palmitoylethanolamide (Palmidrol) is an active endogenous compound which can used for preventing virus infection of the respiratory tract.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

體外研究
(In Vitro)

Palmitoylethanolamide (Palmidrol) itself does not stimulate interferon production in mice treated per os or intravenously. But repeated application of this drug per os induces a macrophage activation, reflected by enhanced interferon production in vitro. When the interferon stimulation is delayed until 4 to 10 days after the first dose of Palmitoylethanolamide, interferon response to ds-RNA is slightly increased. After this phase of enhanced activity a decreased production of interferon is observed. Palmitoylethanolamide is not significantly effective in protecting mice from lethal dose of EMC virus. Application of this drug has an inhibitory effect on the toxicity of ds-RNA. A possible explanation of the mechanism by which Palmitoylethanolamide decreased the toxicity of virus in the organism is discussed[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

299.49

Formula

C18H37NO2
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 2.6 mg/mL (8.68 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3390 mL 16.6950 mL 33.3901 mL
5 mM 0.6678 mL 3.3390 mL 6.6780 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現用現配，在短期內盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： Corn Oil

    Solubility: 5 mg/mL (16.70 mM); 懸濁液; 超聲助溶

  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (16.70 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產品資料

純度: 99.91%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3390 mL 16.6950 mL 33.3901 mL 83.4752 mL
5 mM 0.6678 mL 3.3390 mL 6.6780 mL 16.6950 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Palmitoylethanolamide
目錄號：
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