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  1. Epigenetics
  2. Histone Methyltransferase
  3. AMI-1 free acid

AMI-1 free acid 是一種有效的,細胞滲透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基轉(zhuǎn)移酶 (PRMTs) 抑制劑,對人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分別為 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通過阻斷肽-底物結(jié)合對 PRMTs 發(fā)揮抑制作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

AMI-1 free acid Chemical Structure

AMI-1 free acid Chemical Structure

CAS No. : 134-47-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
5 mg ¥187
In-stock
10 mg ¥300
In-stock
25 mg ¥500
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of AMI-1 free acid:

    AMI-1 free acid purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2023 Feb 23;14(1):1011.  [Abstract]

    AMI-1 or adenosine dialdehyde (AdOx) markedly reduces the arginine methylation of PHGDH in HEK293T, Huh7, and PLC/PRF/5 cells.
    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    AMI-1 free acid is a potent, cell-permeable and reversible inhibitor of protein arginine N-methyltransferases (PRMTs), with IC50s of 8.8 μM and 3.0 μM for human PRMT1 and yeast-Hmt1p, respectively. AMI-1 free acid exerts PRMTs inhibitory effects by blocking peptide-substrate binding[1].

    IC50 & Target

    IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)[1]

    體外研究
    (In Vitro)

    AMI-1 free acid can inhibit the in vitro methylation reactions performed by all five recombinantly active PRMTs (PRMT1, -3, -4, and -6 and Hmt1p)[2].
    AMI-1 free acid not only inhibits type I PRMTs (PRMT1, 3, 4 and 6) but also type II PRMT5[2].
    AMI-1 free acid specifically inhibits arginine, but not lysine, methyltransferase activity in vitro and does not compete for the AdoMet binding site[3].
    AMI-1 free acid inhibits methylation of GFP-Npl3 and cellular proteins[3].
    AMI-1 free acid (0.6-2.4 mM; 48-96 hours) inhibits the cell viability of sarcoma in S180 and U2OS cells in a time-dependent and dose-dependent manner in vitro[4].
    AMI-1 free acid (1.2-2.4 mM; 48-72 hours) reduces S180 cell viability through the induction of cell apoptosis[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[4]

    Cell Line: S180 cells, U2OS cells
    Concentration: 0.6 mM, 1.2 mM, 2.4 mM
    Incubation Time: 48 hours, 72 hours, 96 hours
    Result: Inhibited the cell viability.

    Apoptosis Analysis[4]

    Cell Line: S180 cells
    Concentration: 1.2 mM, 2.4 mM
    Incubation Time: 48 hours, 72 hours
    Result: Increased the percentages of cells undergoing apoptosis.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) inhibits S180 viability in vivo[4].
    AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) downregulates PRMT5 but does not regulate the expression of PRMT7 in a tumor xenograft model[4].
    AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) decreases the levels of H4R3me2s and H3R8me2s in a tumor xenograft model[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-7 weeks old male Kunming mice (18-22 g), with S180 cells xenograft[4]
    Dosage: 0.5 mg
    Administration: Intratumorally, daily, for 7 days
    Result: Decreased tumor weight.
    分子量

    504.49

    Formula

    C21H16N2O9S2

    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Light brown to brown

    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗: 

    DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (165.18 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9822 mL 9.9110 mL 19.8220 mL
    5 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9644 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗:

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液,此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

      1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中,混合均勻。

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息:

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL  μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.70%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.9822 mL 9.9110 mL 19.8220 mL 49.5550 mL
    5 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9644 mL 9.9110 mL
    10 mM 0.1982 mL 0.9911 mL 1.9822 mL 4.9555 mL
    15 mM 0.1321 mL 0.6607 mL 1.3215 mL 3.3037 mL
    20 mM 0.0991 mL 0.4955 mL 0.9911 mL 2.4777 mL
    25 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7929 mL 1.9822 mL
    30 mM 0.0661 mL 0.3304 mL 0.6607 mL 1.6518 mL
    40 mM 0.0496 mL 0.2478 mL 0.4955 mL 1.2389 mL
    50 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3964 mL 0.9911 mL
    60 mM 0.0330 mL 0.1652 mL 0.3304 mL 0.8259 mL
    80 mM 0.0248 mL 0.1239 mL 0.2478 mL 0.6194 mL
    100 mM 0.0198 mL 0.0991 mL 0.1982 mL 0.4955 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱:
    AMI-1 free acid
    目錄號:
    HY-18962A
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