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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis
  3. Adrenergic Receptor Apoptosis
  4. Metoprolol succinate

Metoprolol succinate  (Synonyms: 琥珀酸美托洛爾)

目錄號: HY-17503A 純度: 99.90%
COA 產(chǎn)品使用指南

Metoprolol succinate 是一種具有口服活性的、選擇性的 β1-腎上腺素受體 (β1-adrenoceptor) 拮抗劑。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗腫瘤和抗血管生成的特性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Metoprolol succinate Chemical Structure

Metoprolol succinate Chemical Structure

CAS No. : 98418-47-4

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
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50 mg ￥700
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100 mg ￥1300
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200 mg ￥1900
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500 mg ￥3800
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Metoprolol succinate is an orally active, selective β1-adrenoceptor antagonist. Metoprolol succinate shows anti-inflammation, antitumor and anti-angiogenic properties[1][2][3].

IC50 & Target

β1 adrenoceptor

 

體外研究
(In Vitro)

Metoprolol (0-1000 μg/mL；24-72 h) 對 U937 和 MOLT-4 細胞顯示出劑量和時間依賴性的細胞毒性作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[3]

Cell Line: U937 and MOLT-4 cells
Concentration: 1, 10, 50, 100, 500 and 1000 μg/mL
Incubation Time: 24, 48 and 72 h
Result: Significantly decreased the viability of U937 and MOLT-4 cells at 1000 μg/mL (3740.14μM) concentration after 48 hours incubation time, significantly reduced the viability of U937 cells at ≥500 μg/ml (≥1870.07μM) concentrations after 72 hours incubation time, and significantly decreased the viability of MOLT4 cells at ≥100 μg/ml (≥374.01μM) concentrations after 72 hours incubation.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Metoprolol (2.5 mg/kg/h；滲透微型泵輸注；11 周) 減少 ApoE?/? 小鼠[1] 中的促炎細胞因子和動脈粥樣硬化[1]。
Metoprolol (15 mg/kg/q12h；ig；5 天) 在 coxsackievirus B3 誘導的病毒性心肌炎小鼠模型中顯示抗炎和抗病毒作用[2]。
Metoprolol (2.5 mg/ kg；靜脈注射；3 bolus injections) 顯著降低冠狀動脈微栓塞 (CME) 大鼠中活化的caspase-9蛋白表達并抑制心肌細胞凋亡[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ApoE?/? mice[1]
Dosage: 2.5?mg/kg/h
Administration: Via osmotic minipumps, 11 weeks
Result: Significantly reduced atherosclerotic plaque area in thoracic aorta, reduced serum TNFα and the chemokine CXCL1 as well as decreasing the macrophage content in the plaques.
Animal Model: Balb/c mice, coxsackievirus B3 (CVB3) induced viral myocarditis (VMC) model[2]
Dosage: 15 mg/kg/q12h
Administration: Oral gavage, 5 consecutive days
Result: Reduced pathological scores of VMC induced by CVB3 infection, protected the myocardium against viral damage by reducing serum cTn-I levels. Decreased the levels of myocardial pro-inflammatory cytokines and increase the expression of anti-inflammatory cytokine. Significantly decreased myocardial virus titers.
Clinical Trial
分子量

652.82

Formula

C34H56N2O10
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

琥珀酸美托洛爾
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (153.18 mM)

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (25.54 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5318 mL 7.6591 mL 15.3182 mL
5 mM 0.3064 mL 1.5318 mL 3.0636 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.56 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.67 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.56 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.67 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.5318 mL 7.6591 mL 15.3182 mL 38.2954 mL
5 mM 0.3064 mL 1.5318 mL 3.0636 mL 7.6591 mL
10 mM 0.1532 mL 0.7659 mL 1.5318 mL 3.8295 mL
15 mM 0.1021 mL 0.5106 mL 1.0212 mL 2.5530 mL
20 mM 0.0766 mL 0.3830 mL 0.7659 mL 1.9148 mL
25 mM 0.0613 mL 0.3064 mL 0.6127 mL 1.5318 mL
H2O 30 mM 0.0511 mL 0.2553 mL 0.5106 mL 1.2765 mL
40 mM 0.0383 mL 0.1915 mL 0.3830 mL 0.9574 mL
50 mM 0.0306 mL 0.1532 mL 0.3064 mL 0.7659 mL
60 mM 0.0255 mL 0.1277 mL 0.2553 mL 0.6383 mL
80 mM 0.0191 mL 0.0957 mL 0.1915 mL 0.4787 mL
100 mM 0.0153 mL 0.0766 mL 0.1532 mL 0.3830 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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