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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. Dopamine Receptor PI3K Apoptosis
  4. Flupentixol dihydrochloride

Flupentixol dihydrochloride  (Synonyms: Flupenthixol dihydrochloride)

目錄號: HY-15856B 純度: 99.20%
COA 產(chǎn)品使用指南

Flupentixol dihydrochloride 是一種具有口服活性的 D1/D2 多巴胺受體拮抗劑和新型 PI3K 抑制劑 (PI3Kα IC50=127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有對癌細胞的抗增殖活性并誘導(dǎo)細胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂癥、焦慮和抑郁癥的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Flupentixol dihydrochloride Chemical Structure

Flupentixol dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2413-38-9

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥558
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥1700
In-stock
100 mg ￥2100
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Flupentixol dihydrochloride:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Flupentixol is an orally active D1/D2 dopamine receptor antagonist and new PI3K inhibitor (PI3Kα IC50=127 nM). Flupentixol shows anti-proliferative activity to cancer cells and induces apoptosis. Flupentixol can also be used in schizophrenia, anxiolytic and depressive research[1][2][3].

IC50 & Target[3]

PI3Kα

127 nM (IC50)

D1 Receptor

 

D2 Receptor

 

體外研究
(In Vitro)

Flupentixol (2.5-40 μM; 72 h) treatment inhibits the viability of lung cancer cells in a dose-dependent manner[3].
Flupentixol (2.5-40 μM; 24 h) induces apoptosis in lung cancer cells[3].
Flupentixol (2.5-15 μM; 24 h) inhibits p-AKT and Bcl-2 expression levels[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: A549, H661, SK-SEM-1, and NCAL-H520 cells
Concentration: 2.5, 5, 10, 20, or 40 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Showed the IC50s of 5.708 μM and 6.374 μM for A549 and H661 cells, respectively.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: A549 and H661 cells
Concentration: 5, 10, 20 and 40 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the percentage of cells in early apoptosis compared with the negative control in both A549 and H661 (p<0.05).
Induced the cleavage of PARP and caspase-3 in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549 and H661 cells
Concentration: 2.5, 5, 10, and 15 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased AKT phosphorylation levels in a dose-dependent manner, decreased the expression levels of Bcl-2.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Flupentixol (intragastric injection; 40 mg/kg; once daily; 21 d) suppresses A549 xenografted tumor growth in nude mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/C nude mice injected with A549 cells[3]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intragastric injection; 40 mg/kg; once daily; 21 days
Result: Reduced tumor volumes compared to the vehicle control (p<0.05), reduced tumor weights by 64.1% (p<0.05).
Clinical Trial
分子量

507.44

Formula

C23H27Cl2F3N2OS
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

鹽酸氟哌噻噸
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (197.07 mM; 超聲助溶)

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (65.68 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9707 mL 9.8534 mL 19.7068 mL
5 mM 0.3941 mL 1.9707 mL 3.9414 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (98.53 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.73%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9707 mL 9.8534 mL 19.7068 mL 49.2669 mL
5 mM 0.3941 mL 1.9707 mL 3.9414 mL 9.8534 mL
10 mM 0.1971 mL 0.9853 mL 1.9707 mL 4.9267 mL
15 mM 0.1314 mL 0.6569 mL 1.3138 mL 3.2845 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4927 mL 0.9853 mL 2.4633 mL
25 mM 0.0788 mL 0.3941 mL 0.7883 mL 1.9707 mL
30 mM 0.0657 mL 0.3284 mL 0.6569 mL 1.6422 mL
40 mM 0.0493 mL 0.2463 mL 0.4927 mL 1.2317 mL
50 mM 0.0394 mL 0.1971 mL 0.3941 mL 0.9853 mL
60 mM 0.0328 mL 0.1642 mL 0.3284 mL 0.8211 mL
H2O 80 mM 0.0246 mL 0.1232 mL 0.2463 mL 0.6158 mL
100 mM 0.0197 mL 0.0985 mL 0.1971 mL 0.4927 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Flupentixol dihydrochloride
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