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  2. Anti-infection
  3. Fungal
  4. Lanoconazole

Lanoconazole 是一種強效口服咪唑類抗真菌 (antifungal) 試劑，具有廣譜的體內(nèi)外抗真菌活性。Lanoconazole 通過抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻斷真菌膜上的 ergosterol 生物合成，從而干擾 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮膚真菌病和甲真菌病的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Lanoconazole Chemical Structure

Lanoconazole Chemical Structure

CAS No. : 101530-10-3

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥850
In-stock
25 mg ￥1600
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Lanoconazole:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Lanoconazole is a potent and orally active imidazole antifungal agent, shows a broad spectrum of activity against fungi?in vitro?and?in vivo[1]. Lanoconazole interferes with ergosterol biosynthesis by inhibiting sterol 14-alpha demethylase and blocking fungal membrane ergosterol biosynthesis. Lanoconazole can be used for the investigation of dermatophytosis and onychomycosis[1][2].

IC50 & Target

IC50: antifungal[1]
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Lanoconazole (處理耳部；0.3%-3%；6 天) 劑量依賴性地抑制 TPA 誘導的刺激性皮炎，抑制中性粒細胞趨化因子 (如角質(zhì)形成細胞衍生趨化因子和巨噬細胞炎癥蛋白-2) 的產(chǎn)生，并抑制中性粒細胞浸潤到炎癥部位[2]。
Lanoconazole (口服；3、10 或30 mg/kg；每天一次；3 周) 顯著抑制新型隱球菌與正常小鼠的鹽水對照相比。此外，它顯著降低了新型隱球菌的增長。MAIDS 小鼠肺和腦中的新型隱球菌[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c mice[2]
Dosage: 0.3%-3% dosage
Administration: Treatment for ear
Result: Exhibited an inhibition effect of LCZ on ear swelling induced by topical application of TPA in mice.
Animal Model: Four week old C57BL/6 mice infected intraperitoneally with LP-BM5 murine leukaemia virus[3]
Dosage: 3, 10 or 30 mg/kg
Administration: Oral adminstration
Result: Inhibited C. neoformans? growth in both normal and C. neoformans?-induced encephalitis MAIDS mice .
分子量

319.83

Formula

C14H10ClN3S2
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (312.67 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1267 mL 15.6333 mL 31.2666 mL
5 mM 0.6253 mL 3.1267 mL 6.2533 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.82 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.82 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1267 mL 15.6333 mL 31.2666 mL 78.1665 mL
5 mM 0.6253 mL 3.1267 mL 6.2533 mL 15.6333 mL
10 mM 0.3127 mL 1.5633 mL 3.1267 mL 7.8167 mL
15 mM 0.2084 mL 1.0422 mL 2.0844 mL 5.2111 mL
20 mM 0.1563 mL 0.7817 mL 1.5633 mL 3.9083 mL
25 mM 0.1251 mL 0.6253 mL 1.2507 mL 3.1267 mL
30 mM 0.1042 mL 0.5211 mL 1.0422 mL 2.6056 mL
40 mM 0.0782 mL 0.3908 mL 0.7817 mL 1.9542 mL
50 mM 0.0625 mL 0.3127 mL 0.6253 mL 1.5633 mL
60 mM 0.0521 mL 0.2606 mL 0.5211 mL 1.3028 mL
80 mM 0.0391 mL 0.1954 mL 0.3908 mL 0.9771 mL
100 mM 0.0313 mL 0.1563 mL 0.3127 mL 0.7817 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
Lanoconazole
目錄號：
HY-14282
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