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  2. Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection
  3. Topoisomerase Autophagy Bacterial Antibiotic
  4. Pirarubicin Hydrochloride

Pirarubicin Hydrochloride  (Synonyms: 鹽酸吡柔比星; THP Hydrochloride)

目錄號: HY-13725A 純度: 98.56%
COA 產(chǎn)品使用指南

Pirarubicin Hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一種蒽環(huán)類抗生素，為拓?fù)洚悩?gòu)酶 II (topoisomerase II) 的抑制劑，可用于各種癌癥尤其是實體瘤的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure

Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 95343-20-7

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
5 mg ￥343
In-stock
10 mg ￥550
In-stock
50 mg ￥2100
In-stock
100 mg ￥3720
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Pirarubicin Hydrochloride:

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Pirarubicin Hydrochloride is an anthracycline antibiotics, acts as a topoisomerase II inhibitor, and is a widely used for treatment of various cancers, in particular, solid tumors.

IC50 & Target[1]

Topoisomerase II

 

體外研究
(In Vitro)

Pirarubicin 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 抑制劑[1]。
Pirarubicin 對 M5076 和 Ehrlich 細(xì)胞具有抑制活性，IC50 分別為 0.366 和 0.078 μM。Pirarubicin 對 M5076 細(xì)胞的細(xì)胞毒性低于對 Ehrlich 細(xì)胞的細(xì)胞毒性，這是由于 M5076 細(xì)胞中拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 的表達(dá)遠(yuǎn)低于 Ehrlich 細(xì)胞[2]。
Pirarubicin (2.5，5，10 μg/mL) 在膀胱癌 (T24、EJ、5637、J82 和 UM-UC-3) 細(xì)胞中以劑量依賴性方式顯著誘導(dǎo)自噬。此外，Pirarubicin (5 μg/mL) 通過抑制膀胱癌細(xì)胞中的 mTOR/p70S6K/4E-BP1 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這種作用因抑制自噬而增強(qiáng)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

在急性心臟毒性大鼠中，與對照組相比，Pirarubicin (18 mg/kg，iv) 顯著提高 BNP、CK-MB、CTnT、LDH 和 MDA 的血清水平。在急性心臟毒性模型中，Pirarubicin Hydrochloride 還可以降低心率，降低 R 波電壓，延長 QT 間期[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

664.10

Formula

C32H38ClNO12
CAS 號
性狀

固體

顏色

Pink to red

中文名稱

鹽酸吡柔比星；鹽酸吡喃阿霉素；鹽酸吡柔吡星
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (31.37 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5058 mL 7.5290 mL 15.0580 mL
5 mM 0.3012 mL 1.5058 mL 3.0116 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.13 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.56%

參考文獻(xiàn)
Cell Assay
[3]

MTS is used to analyze cell survival. Briefly, cells are plated in 96-well plates in triplicate at 2 × 103 cells per well and cultured in growth medium. Then cells are treated with pirarubicin at different concentrations (2.5 μg/mL, 5 μg/mL, 10 μg/mL) for 24 h. MTS reagent (5 mg/mL) is added and incubated at 37°C for 4 h. The absorbance is monitored at 490 nm using a microplate reader[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[4]

An acute cardiac toxicity model is established by a single dose of 18 mg/kg pirarubicin through the caudal vein injection. Thirty-six rats are randomized equally to six groups: normal control, cardiac injury (THP) model, dexrazoxane (180 mg/kg), low-dose rutin (25 mg/kg), middle-dose rutin (50 mg/kg), and high-dose rutin (100 mg/kg). Rats in the rutin-treated group are administered different doses of rutin and CMC-Na for 7 days by gavage and a single dose of 18 mg/kg pirarubicin through caudal vein injection. Rats in the dexrazoxane-treated group receive sodium carboxymethylcellulose (CMC-Na) by gavage for six days. 40 mg/kg dexrazoxane is then administered to rats by intraperitoneal injection and 18 mg/kg pirarubicin is administered by caudal vein injection on day 7. Rats in the THP model group receive CMC-Na by gavage for seven days, followed by pirarubicin 18 mg/kg through the caudal vein injection on day 7. Rats in the normal control group receive CMC-Na by gavage for seven days, followed by saline through caudal vein injection on day 7[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5058 mL 7.5290 mL 15.0580 mL 37.6449 mL
5 mM 0.3012 mL 1.5058 mL 3.0116 mL 7.5290 mL
10 mM 0.1506 mL 0.7529 mL 1.5058 mL 3.7645 mL
15 mM 0.1004 mL 0.5019 mL 1.0039 mL 2.5097 mL
20 mM 0.0753 mL 0.3764 mL 0.7529 mL 1.8822 mL
25 mM 0.0602 mL 0.3012 mL 0.6023 mL 1.5058 mL
30 mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5019 mL 1.2548 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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