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  2. 誘導疾病模型產品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  3. 心血管系統(tǒng)疾病模型 Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
  4. 心臟疾病模型
  5. Norepinephrine bitartrate monohydrate

Norepinephrine bitartrate monohydrate  (Synonyms: 重酒石酸去甲腎上腺素; Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate)

目錄號: HY-13715B 純度: 99.75%
COA 產品使用指南

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一種有效的腎上腺素能受體 (AR) 激動劑。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受體。

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Norepinephrine bitartrate monohydrate Chemical Structure

Norepinephrine bitartrate monohydrate Chemical Structure

CAS No. : 108341-18-0

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1 g ￥1100
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Customer Review

Other Forms of Norepinephrine bitartrate monohydrate:

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 30 篇科研文獻

IF
WB

    Norepinephrine bitartrate monohydrate purchased from MCE. Usage Cited in: Cardiovasc Res. 2018 Feb 1;114(2):300-311.  [Abstract]

    Knockdown of GATA4 ameliorated morphology and functional changes in a Meox1 cell line with NE stimulation. Immunodetection of actin in HL-1 cells. Actin staining appeared green, and sections are counterstained blue with DAPI (40,6-diamidino-2-phenylindole).

    Norepinephrine bitartrate monohydrate purchased from MCE. Usage Cited in: J Nutr Biochem. 2018 May 1;58:110-118.  [Abstract]

    PASMCs are pretreated with or not Norepinephrine (50 μM) or ICI 118,551 (5 nM), and α-SMA (D) are analyzed.

    查看 Adrenergic Receptor 亞型特異性產品:

    • 生物活性

    • 實驗參考方法

    • 純度 & 產品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine activates α1, α2, β1 receptors[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1][2]

    α1-adrenergic receptor

     

    α2-adrenergic receptor

     

    Beta-1 adrenergic receptor

     

    Microbial Metabolite

     

    Human Endogenous Metabolite

     

    體外研究
    (In Vitro)

    Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) bithartrate monohydrate 通常被認為是一種 β1-亞型選擇性腎上腺素能激動劑，優(yōu)于 β2-腎上腺素能受體。Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 較高濃度下也對 β2-腎上腺素能受體具有直接活性[2]。
    來自腹股溝脂肪墊的脂肪細胞 (iWA) 或肩胛間脂肪墊 (BA) 從新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分離并培養(yǎng)。為了檢查激活 AT2 對 β-腎上腺素能信號傳導的影響，首先評估 cAMP 產生對 Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE，10 μM) 有或沒有 CGP (10 nM) 聯(lián)合處理的反應。
    Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中預期的那樣，CGP 不會改變這種效果
    Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 也已知會誘導脂肪分解，并且需要釋放的脂肪酸來功能性激活 UCP1 蛋白并刺激熱量產生。在小鼠 iWA中，Norepinephrine bitartrate monohydrate (NE) 處理后 Ser133 處的 CREB 磷酸化增加，并且與 CGP 聯(lián)合處理顯著減弱[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    體內研究
    (In Vivo)

    誘導心肌病[5][6]

    致病原理
    Norepinephrine 是心肌細胞的一種強效生長因子，通過在動物體內長期輸注亞高壓劑量的Norepinephrine 可引起心肌質量和左心室壁厚度的增加。Norepinephrine 通過 α1 和 β腎上腺素能刺激激活 raf-1 激酶/MAP 激酶級聯(lián)，來自兩個受體的信號通路協(xié)同誘導心肌細胞肥大。
    具體造模方法
    Rat: Spragues-Dawley rats • adult (6 months old) • Male &bull.
    Administration: Each rat was continuously injected with 100 μg/kg/h (Norepinephrine; HY-13715) or 200 μg/kg/h (Norepinephrine; HY-13715) through an osmotic minipump.
    造模成功指標
    分子變化：顯著增加左心室 Dnmt活性和Dnmt1、3a 和 3b 的表達。
    顯著增加左心室中胎兒基因 ANP、BNP 和 βMHC 的 mRNA 表達。
    顯著增加左心室 ROS 生成并以濃度依賴方式增加整體基因組 DNA 甲基化和左心室 PKCε 啟動子區(qū)域 Egr-1 結合位點基因特異性 CpG 甲基化。
    以濃度依賴性方式增加乳酸脫氫酶釋放。
    顯著降低左心室發(fā)育壓力和 dP/dtmax、誘導了肌營養(yǎng)蛋白的上調和四加半LIM域蛋白2 (FHL2) 的下調。
    表型觀測：增加心肌梗死面積并持續(xù)升高血壓。
    誘導心臟肥厚和心臟收縮力降低。
    增加左心室體重。
    拮抗產品 5-Aza-2’-deoxycytidine (HY-A0004), Prazosin (HY-B0193), Propranolol (HY-B0573B)

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    337.28

    Formula

    C12H19NO10
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    中文名稱

    重酒石酸去甲腎上腺素
    結構分類
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, protect from light, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (148.24 mM; 超聲助溶)

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (88.95 mM; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.6490 mL
    5 mM 0.5930 mL 2.9649 mL 5.9298 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： PBS

      Solubility: 150 mg/mL (444.73 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    計算結果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    該產品水溶性佳，請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
    您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
    純度 & 產品資料

    純度: 99.75%

    參考文獻
    Cell Assay
    [3]

    Subcutaneous preadipocytes derived from a 38-year old non-diabetic female donor are immortalized with TERT and HPV E6/E7. For the current studies, a stable diploid clone (referred to as clone B) with consistent differentiation capacity is isolated by ring cloning. Cells are grown in preadipocyte PGM2 media. Once cells are confluent, differentiation is induced by incubation in differentiation media consisting of dexamethasone, IBMX, indomethacin, and additional insulin. Cells are differentiated for 10 days. Prior to treatment, media is replaced with PGM2 media for one day and then switched to serum-free media overnight for treatments. Adipocytes are treated for 6 hours with vehicle, Norepinephrine (NE, 10 μM), CGP (10 nM), or Norepinephrine (NE) and CGP[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.6490 mL 74.1224 mL
    5 mM 0.5930 mL 2.9649 mL 5.9298 mL 14.8245 mL
    10 mM 0.2965 mL 1.4824 mL 2.9649 mL 7.4122 mL
    15 mM 0.1977 mL 0.9883 mL 1.9766 mL 4.9415 mL
    20 mM 0.1482 mL 0.7412 mL 1.4824 mL 3.7061 mL
    25 mM 0.1186 mL 0.5930 mL 1.1860 mL 2.9649 mL
    30 mM 0.0988 mL 0.4941 mL 0.9883 mL 2.4707 mL
    40 mM 0.0741 mL 0.3706 mL 0.7412 mL 1.8531 mL
    50 mM 0.0593 mL 0.2965 mL 0.5930 mL 1.4824 mL
    60 mM 0.0494 mL 0.2471 mL 0.4941 mL 1.2354 mL
    80 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3706 mL 0.9265 mL
    H2O 100 mM 0.0296 mL 0.1482 mL 0.2965 mL 0.7412 mL

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Norepinephrine bitartrate monohydrate
    目錄號：
    HY-13715B
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