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  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related Cytoskeleton Cell Cycle/DNA Damage
  3. Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin
  4. MMAE-SMCC

MMAE-SMCC 是由有效的有絲分裂和微管蛋白抑制劑 MMAE (HY-15162) 和 ADC 連接子 SMCC 組成的抗體偶聯(lián)活性分子，可制成抗體活性分子偶聯(lián)物。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

MMAE-SMCC Chemical Structure

MMAE-SMCC Chemical Structure

CAS No. : 2021179-11-1

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
1 mg ￥5000
In-stock
5 mg   詢價  
10 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

MMAE-SMCC is a agent-linker conjugate for ADC. MMAE-SMCC is composed of a potent mitotic and a tubulin inhibitor MMAE (HY-15162) and a linker SMCC to make antibody agent conjugate[1].

IC50 & Target[1]

Auristatin

 

體外研究
(In Vitro)

抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 攜帶一種通過適當?shù)慕宇^共價連接到抗體上的高效小分子毒素。對于癌癥治療中的治療性 ADC，抗體以高結(jié)合親和力靶向腫瘤細胞表面的特定抗原，隨后完整的 ADC 與抗原一起被內(nèi)化到腫瘤細胞中，并在溶酶體中消化以釋放抗腫瘤毒素[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1140.43

Formula

C58H89N7O14S
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (87.69 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8769 mL 4.3843 mL 8.7686 mL
5 mM 0.1754 mL 0.8769 mL 1.7537 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.19 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.19 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

掃碼獲得
動物溶解方案

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， PEG300/PEG400，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.56%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.8769 mL 4.3843 mL 8.7686 mL 21.9216 mL
5 mM 0.1754 mL 0.8769 mL 1.7537 mL 4.3843 mL
10 mM 0.0877 mL 0.4384 mL 0.8769 mL 2.1922 mL
15 mM 0.0585 mL 0.2923 mL 0.5846 mL 1.4614 mL
20 mM 0.0438 mL 0.2192 mL 0.4384 mL 1.0961 mL
25 mM 0.0351 mL 0.1754 mL 0.3507 mL 0.8769 mL
30 mM 0.0292 mL 0.1461 mL 0.2923 mL 0.7307 mL
40 mM 0.0219 mL 0.1096 mL 0.2192 mL 0.5480 mL
50 mM 0.0175 mL 0.0877 mL 0.1754 mL 0.4384 mL
60 mM 0.0146 mL 0.0731 mL 0.1461 mL 0.3654 mL
80 mM 0.0110 mL 0.0548 mL 0.1096 mL 0.2740 mL

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Inquiry Information

產(chǎn)品名稱：
MMAE-SMCC
目錄號：
HY-135660
需求量：
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