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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品
  3. 消化系統(tǒng)疾病模型
  4. 肝臟疾病模型
  5. Acifluorfen

Acifluorfen  (Synonyms: 三氟羧草醚)

目錄號: HY-128075 純度: 99.62%
COA 產(chǎn)品使用指南

Acifluorfen 是一種原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制劑除草劑，可促進原卟啉 IX (PPIX) 的積累，并誘導(dǎo)嚙齒動物肝臟發(fā)生腫瘤。Acifluorfen 會引起敏感植物物種中的色素和脂質(zhì)強烈的光氧化破壞。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Acifluorfen Chemical Structure

Acifluorfen Chemical Structure

CAS No. : 50594-66-6

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2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

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Customer Review

Other Forms of Acifluorfen:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Acifluorfen, a protoporphyrinogen oxidase (PROTOX) inhibitor herbicide, promotes the accumulation of protoporphyrin IX (PPIX), and induces tumors in the rodent liver. Acifluorfen causes strong photooxidative destruction of pigments and lipids in sensitive plant species[1][2].

體外研究
(In Vitro)

The effect of Acifluorfen on glutathione and ascorbate levels in cucumber (Cucumis sativus L.) cotyledon discs is investigated to assess the relationship between herbicide activity and endogenous antioxidants. Acifluorfen decreases the levels of glutathione and ascorbate over 50% in discs exposed to less than 1.5 hours of white light (450 microeinsteins per square meter per second). Acifluorfen also causes the rapid depletion of ascorbate in far-red light grown plants which are photosynthetically incompetent[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

氟鎖草醚可用于動物建模，構(gòu)建動物肝損傷和心臟疾病模型。用 2500 ppm 氟鎖草醚進行飲食治療長達 13 周，可增加野生型小鼠肝臟中 Cyp2b10 的表達，但不會增加 CAR 基因敲除 (CARKO) 小鼠的肝臟表達。在顯微鏡下，氟鎖草醚治療可誘導(dǎo)細胞毒性變化，包括肝細胞壞死和炎癥，并引起再生性變化，同時伴隨 WT 小鼠中增殖細胞核抗原陽性肝細胞數(shù)量的長期增加[1]。

誘導(dǎo)肝臟和胰腺疾病[1]
致病原理
Acifluorfen 誘導(dǎo)肝細胞單細胞壞死，炎癥和 ALT 水平升高，隨后持續(xù)刺激小鼠增殖細胞核抗原 (PCNA) 陽性肝細胞的百分比[1]。
具體造模方法：
小鼠：WT 和 CARKO C2H/HeNCrl • 雄性 • 6 周齡[1]
給藥：2500 μg/ mL • 混合在基礎(chǔ)飼糧中 • 每天喂食，持續(xù) 26 周[1]
Note
(1) 每天至少監(jiān)測 1 次所有小鼠的臨床癥狀。每周測量一次體重和食物攝入量[1]。
造模成功指標
病理變化: Acifluorfen 引起炎癥反應(yīng)，包括在壞死肝細胞區(qū)域的中性粒細胞浸潤，彌漫性單核細胞浸潤和細胞色素沉著。此外，Acifluorfen 誘導(dǎo)小鼠嗜酸性粒細胞和嗜堿性病灶[1]。
分子變化: Acifluorfen 引起肝細胞肥大，隨著時間的推移，肝細胞肥大從中央小葉擴散到中間區(qū)域或整個小葉，表現(xiàn)出對 CYP2B，CYP2A 和 CYP4A 的免疫反應(yīng)[1]。
代謝變化: Acifluorfen 更頻繁地引起肝細胞的有絲分裂和細胞核增大 (核大小增加)[1]。
相關(guān)產(chǎn)品： Phenobarbital
拮抗產(chǎn)品： /

誘導(dǎo)心臟形態(tài)發(fā)生和心功能不全[2]
致病原理
Acifluorfen 誘導(dǎo)斑馬魚的心臟功能障礙，表現(xiàn)為心臟面積增大、水腫和心率下降[2]。
具體造模方法：
斑馬魚幼體：雙轉(zhuǎn)基因 lfabp:dsRED;elastase:eGFP 模型 • 在光照下產(chǎn)卵 1 小時，4-5 小時后篩選胚胎[2]
給藥：0, 20, 40 mg/L • 暴露于工作溶液 • 暴露 96 小時[2]
Note
(1) Acifluorfen 溶解在二甲基亞硫酰胺中，初始濃度為 50 mg/mL。向含有 0.02% N-苯基硫脲 (PTU) 的胚胎培養(yǎng)基中添加 Acifluorfen 工作溶液 (0, 20 或 40 mg/L) 。稀釋后的溶液被分配到一個 24 孔板中，受精胚胎被轉(zhuǎn)移到含有稀釋液的 24 孔板中，培養(yǎng) 96 小時[2]。
。
造模成功指標
形態(tài)學(xué)改變: Acifluorfen 誘導(dǎo)斑馬魚體長增加，發(fā)育缺陷和心臟水腫加重[2]。
相關(guān)產(chǎn)品： /
拮抗產(chǎn)品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

361.66

Formula

C14H7ClF3NO5
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

三氟羧草醚； 雜草凈； 豆闊凈水劑
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (69.13 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7650 mL 13.8251 mL 27.6503 mL
5 mM 0.5530 mL 2.7650 mL 5.5301 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.91 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7650 mL 13.8251 mL 27.6503 mL 69.1257 mL
5 mM 0.5530 mL 2.7650 mL 5.5301 mL 13.8251 mL
10 mM 0.2765 mL 1.3825 mL 2.7650 mL 6.9126 mL
15 mM 0.1843 mL 0.9217 mL 1.8434 mL 4.6084 mL
20 mM 0.1383 mL 0.6913 mL 1.3825 mL 3.4563 mL
25 mM 0.1106 mL 0.5530 mL 1.1060 mL 2.7650 mL
30 mM 0.0922 mL 0.4608 mL 0.9217 mL 2.3042 mL
40 mM 0.0691 mL 0.3456 mL 0.6913 mL 1.7281 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2765 mL 0.5530 mL 1.3825 mL
60 mM 0.0461 mL 0.2304 mL 0.4608 mL 1.1521 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Acifluorfen
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