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  1. Anti-infection
  2. Parasite
  3. Conoidin A

Conoidin A 是剛地弓形蟲過氧化物酶 II (TgPrxII) 的細胞通透性抑制劑,有殺線蟲的特性。Conoidin A 共價結(jié)合 TgPrxII 的過氧化物催化位點 Cys47,不可逆地抑制其過氧化物活性,IC50 為 23 μM。Conoidin A 也抑制哺乳動物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神經(jīng)保護作用,并且可用于缺血性心臟病的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Conoidin A Chemical Structure

Conoidin A Chemical Structure

CAS No. : 18080-67-6

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
25 mg ¥500
In-stock
100 mg ¥1000
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Conoidin A is a cell permeable inhibitor of?T. gondii enzyme peroxiredoxin II (TgPrxII) with nematicidal properties. Conoidin A covalently binds to the peroxidatic Cys47 of TgPrxII, irreversibly inhibiting its hyperperoxidation activity with an IC50 of 23 μM. Conoidin A also inhibits hyperoxidation of mammalian PrxI and PrxII (but not PrxIII)[1][2]. Conoidin A has antioxidant, neuroprotective effects and can be used for the research of ischaemic heart disease[3].

IC50 & Target

Toxoplasma

 

體外研究
(In Vitro)

Peroxiredoxins are a widely conserved family of enzymes that function in antioxidant defense and signal transduction. And the changes in PrxII expression are associated with a variety of human diseases, including cancer[1].
Conoidin A binds to the peroxidatic cysteine of TgPrxII, inhibiting its enzymatic activity?in vitro. Conoidin A also shown to alkylate or crosslink catalytic cysteines of wild type AcePrx-1 in?Ancylostoma ceylanicum?and human PrxII and PrxIV with similar efficiency. But it is ineffective to mitochondrial hPrxIII[2].
Conoidin A (5 μM) can inhibit the glucose oxidase-mediated hyperoxidation of mammalian peroxiredoxin I and II[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Conoidin A (intraperitoneal injection; 5?mg/kg; for three successive days before MI/R injury) blocks the effect of Luteolin (HY-N0162) on the ST‐segment elevation.?Furthermore, an increase in the infarct size presented of the MI/R group can be reduced by Luteolin. But pre‐treatment with conoidin A abolishs the effect of Luteolin. Pre‐treatment with conoidin A also prevents Luteolin-reduced activities of CK‐MB, AST and LDH in vivo[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rat myocardial I/R model[3]
Dosage: 5?mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 5?mg/kg; for three successive days before MI/R injury
Result: Significantly reversed the antioxidative effect of Luteolin.
Impaired the protective effects of luteolin.
分子量

347.99

Formula

C10H8Br2N2O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to yellow

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 14.29 mg/mL (41.06 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8736 mL 14.3682 mL 28.7365 mL
5 mM 0.5747 mL 2.8736 mL 5.7473 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.11 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 1.43 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8736 mL 14.3682 mL 28.7365 mL 71.8411 mL
5 mM 0.5747 mL 2.8736 mL 5.7473 mL 14.3682 mL
10 mM 0.2874 mL 1.4368 mL 2.8736 mL 7.1841 mL
15 mM 0.1916 mL 0.9579 mL 1.9158 mL 4.7894 mL
20 mM 0.1437 mL 0.7184 mL 1.4368 mL 3.5921 mL
25 mM 0.1149 mL 0.5747 mL 1.1495 mL 2.8736 mL
30 mM 0.0958 mL 0.4789 mL 0.9579 mL 2.3947 mL
40 mM 0.0718 mL 0.3592 mL 0.7184 mL 1.7960 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱:
Conoidin A
目錄號:
HY-116090
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