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  2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Autophagy Anti-infection Stem Cell/Wnt Neuronal Signaling Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
  4. Valproic acid sodium

Valproic acid sodium  (Synonyms: 丙戊酸鈉; Sodium Valproate sodium)

目錄號: HY-10585A 純度: 98.14%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一種具有口服活性的 HDAC 抑制劑，IC50 值為 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同時可誘導(dǎo) HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信號并抑制小細(xì)胞肺癌 (SCLC) 細(xì)胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癲癇、雙相情感障礙、代謝疾病、HIV 感染和偏頭痛等的研究。

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Valproic acid sodium Chemical Structure

Valproic acid sodium Chemical Structure

CAS No. : 1069-66-5

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2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

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規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
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1 g ￥450
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MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 43 篇科研文獻(xiàn)

WB

    Valproic acid sodium purchased from MCE. Usage Cited in: Acta Pharmacol Sin. 2020 Jun 17.  [Abstract]

    Effects of Butyrate (But, 1 mM), Vpa (5 mM) and SAHA (Vor, 1 μM) on the expression of P-gp and BCRP, NF-кB p65 and phosphorylated p65 (p-p65), and IкBα and phosphorylated IкBα (p-IкBα).

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    Valproic acid (Sodium Valproate) sodium is an orally active HDAC inhibitor, with IC50 in the range of 0.5 and 2 mM, also inhibits HDAC1 (IC50, 400 μM), and induces proteasomal degradation of HDAC2. Valproic acid sodium activates Notch1 signaling and inhibits proliferation in small cell lung cancer (SCLC) cells. Valproic acid sodium is used in the treatment of epilepsy, bipolar disorder, metabolic disease, HIV infection and prevention of migraine headaches[1][2][3][4][5][6][7].

    IC50 & Target[5][6]

    HDAC1

    400 μM (IC50)

    HDAC

    0.5-2 mM (IC50)

    HDAC2

     

    Autophagy

     

    Mitophagy

     

    體外研究
    (In Vitro)

    Valproic acid (VPA) (0-15 mM；24 和 72 小時) 以劑量和時間依賴性方式抑制 Hela 細(xì)胞生長[1]。
    Valproic acid (10 mM；24 小時) 顯著減弱總、胞質(zhì)溶膠和核 HDAC 的活性[1]。
    Valproic acid (0-15 mM；24 小時) 在 1-3 mM 時誘導(dǎo) G1 期停滯，在 10 mM 時誘導(dǎo) G2/M 期停滯，并增加 HeLa 細(xì)胞中亞 G1 細(xì)胞的百分比。Valproic acid還會誘導(dǎo)壞死、凋亡和乳酸脫氫酶 (LDH) 釋放[1]。
    Valproic acid (0-20 mM；24 小時) 激活 Tcf/Lef 依賴性轉(zhuǎn)錄并與鋰產(chǎn)生協(xié)同作用[2]。
    Valproic acid (0-5 mM；0-18 小時) 增加 Neuro2A 細(xì)胞中的 β-catenin 水平[2]。
    Valproic acid (0-2 mM；0-24 小時) 刺激肝細(xì)胞中 AMPK 和 ACC 的磷酸化[5]。
    Valproic acid (0-10 mM；2 天) 誘導(dǎo) Notch1 信號傳導(dǎo)和形態(tài)分化，抑制 SCLC 中 NE 腫瘤標(biāo)志物的產(chǎn)生細(xì)胞[6]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: HeLa cells
    Concentration: 0, 1, 3, 5, 10 and 15 mM
    Incubation Time: 24 and 72 h
    Result: HeLa cell growth was dose- and time-dependently decreased with an IC50 of ~10 and 4 mM at 24 and 72 h.

    Western Blot Analysis[1][2][5]

    Cell Line: HeLa cells, Neuro2A cells or primary mouse hepatocytes
    Concentration: 10 mM (HeLa); 0, 2, and 5 mM (Neuro2A); 0.2, 0.4, 0.8, 1.2 and 2 mM (hepatocytes)
    Incubation Time: 24 h (HeLa); 0-18 h (Neuro2A); 0-24 h (hepatocytes)
    Result: Increased the form of acetylated histone 3.
    Reduced PARP, induced cleavage PARP, and downregulated Bcl-2.
    Increased β-catenin levels.
    Increased the phosphorylation of AMPK and ACC.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HeLa cells
    Concentration: 0, 1, 3, 5, 10 and 15 mM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced a G1 phase arrest at 1–3 mM, significantly induced a G2/M phase arrest at 10 mM, and increased the percentage of sub-G1 cells in HeLa cells in a dose-dependent manner at 24 h.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Valproic acid (VPA) (500 mg/kg；腹腔注射；每日一次連續(xù) 12 天) 可抑制移植了 Kasumi-1 細(xì)胞的小鼠的腫瘤血管生成[3]。
    Valproic acid (350 mg/kg；腹腔注射；單劑量) 可增強大鼠的社交行為[4]。
    Valproic acid (0.26% (w/v)；通過飲用水口服；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝臟質(zhì)量、肝臟脂肪堆積和血糖，且無肝毒性[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female BALB/c nude mice, Kasumi-1 tumor model[3]
    Dosage: 500 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection, daily for 12 days
    Result: Inhibited tumor growth and tumor angiogenesis.
    Inhibited the mRNA and protein expression of VEGF, VEGFR2 and bFGF.
    Inhibited HDAC activity and increased acetylation of histone H3.
    Enhanced the accumulation of hyperacetylated histone H3 on VEGF promoters.
    Animal Model: Timed-pregnant Long Evans rats[4]
    Dosage: 350 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection, once
    Result: Demonstrated more social investigation and play fighting than control animals.
    Animal Model: Obese phenotype of ob/ob mice[5]
    Dosage: 0.26% (w/v)
    Administration: Oral via drinking water, 14 days
    Result: Revealed a marked reduction in the accumulation of fats in the liver as compared with the untreated mice, significantly decreased liver mass to body mass, decreased serum triglyceride concentrations, and did not induce hepatotoxicity.
    Clinical Trial
    分子量

    166.19

    Formula

    C8H15NaO2
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to off-white

    中文名稱

    丙戊酸鈉；丙戊酸鈉鹽；定百痙；癲撲凈；抗癲靈；敵白痙；2-丙基戊酸鈉
    結(jié)構(gòu)分類
    初始來源
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    H2O 中的溶解度 : 125 mg/mL (752.15 mM; 超聲助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (60.17 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 6.0172 mL 30.0860 mL 60.1721 mL
    5 mM 1.2034 mL 6.0172 mL 12.0344 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： PBS

      Solubility: 100 mg/mL (601.72 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： Saline

      Solubility: 50 mg/mL (300.86 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

    掃碼獲得
    動物溶解方案

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 98.14%

    參考文獻(xiàn)

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 6.0172 mL 30.0860 mL 60.1721 mL 150.4302 mL
    5 mM 1.2034 mL 6.0172 mL 12.0344 mL 30.0860 mL
    10 mM 0.6017 mL 3.0086 mL 6.0172 mL 15.0430 mL
    15 mM 0.4011 mL 2.0057 mL 4.0115 mL 10.0287 mL
    20 mM 0.3009 mL 1.5043 mL 3.0086 mL 7.5215 mL
    25 mM 0.2407 mL 1.2034 mL 2.4069 mL 6.0172 mL
    30 mM 0.2006 mL 1.0029 mL 2.0057 mL 5.0143 mL
    40 mM 0.1504 mL 0.7522 mL 1.5043 mL 3.7608 mL
    50 mM 0.1203 mL 0.6017 mL 1.2034 mL 3.0086 mL
    60 mM 0.1003 mL 0.5014 mL 1.0029 mL 2.5072 mL
    H2O 80 mM 0.0752 mL 0.3761 mL 0.7522 mL 1.8804 mL
    100 mM 0.0602 mL 0.3009 mL 0.6017 mL 1.5043 mL

    * 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

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    Valproic acid sodium
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