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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 Stem Cell/Wnt GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease
  3. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型 Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
  4. 神經(jīng)性疼痛模型
  5. Prostaglandin E2

Prostaglandin E2  (Synonyms: 前列腺素 E2; PGE2; Dinoprostone)

目錄號(hào): HY-101952 純度: 99.74%
COA 產(chǎn)品使用指南

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一種激素樣物質(zhì)，參與廣泛的身體功能，如平滑肌的收縮和松弛，血管的擴(kuò)張和收縮，血壓的控制和炎癥的調(diào)節(jié)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Prostaglandin E2 Chemical Structure

Prostaglandin E2 Chemical Structure

CAS No. : 363-24-6

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
25 mg ￥2200
In-stock
50 mg ￥3100
In-stock
100 mg ￥3900
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Prostaglandin E2:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 31 篇科研文獻(xiàn)

查看 Prostaglandin Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 實(shí)驗(yàn)參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Prostaglandin E2 (PGE2) is a hormone-like substance that participate in a wide range of body functions such as the contraction and relaxation of smooth muscle, the dilation and constriction of blood vessels, control of blood pressure, and modulation of inflammation.

IC50 & Target[1]

EP

 

Human Endogenous Metabolite

 

體外研究
(In Vitro)

PGE2 顯示在受照射和未受照射的 T 淋巴細(xì)胞的混合物中抑制 IL 2 的產(chǎn)生。PGE2 (0.1-10 μM) 劑量依賴性地抑制 IL 2 的產(chǎn)生。PGE2 在抑制細(xì)胞激活的誘導(dǎo)期起作用。將 T 淋巴細(xì)胞與 PGE2 預(yù)孵育可誘導(dǎo)抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的細(xì)胞[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Prostaglandin E2 可用于動(dòng)物建模，構(gòu)建大鼠疼痛模型。

PGE2 (0.3 μg/k，ip) 顯著減少大鼠體內(nèi)正在吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬細(xì)胞數(shù)量[2]。PGE2 (0.1 mg/min，ia) 增加腎血流量。PGE2 在腎血管阻力中產(chǎn)生雙相變化，血管舒張從 0.01 mg/min 開(kāi)始，在約 3 mg/min 時(shí)達(dá)到最大，而在使用的最高劑量 (20 mg/min) 時(shí)，PGE2 誘導(dǎo)腎血管收縮[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

352.47

Formula

C20H32O5
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

前列腺素 E2；地諾前列酮；前列腺素E2
結(jié)構(gòu)分類
初始來(lái)源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (283.71 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.84 mM; 超聲助溶 (<60°C))

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8371 mL 14.1856 mL 28.3712 mL
5 mM 0.5674 mL 2.8371 mL 5.6742 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲(chǔ)存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.76%

參考文獻(xiàn)
Cell Assay
[1]

Lymphocytes in CM (1×106 cells/mL) are ditributed in microculture plates (100 μL) in triplicate in the presence of PGE-treated T cells or medium-treated T cells and stimulated with PHA-P at various mitogenic doses. After 72 hr, cultures are pulsed with 1 μCi [3H]thymidine per well (specific activity 5 Ci/mM) for 16 to 18 hr, collected with amicroprecipltator, dried, and counted in a liquid scintillation counter.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Male Sprague Dawley rats (200-250 g) are used throughout the study. For 3 consecutive days rats in the experimental groups receive a daily intraperitoneal injection of either PGE2 (0.3 μg/kg body weight (BW)), the prostaglandin inhibitor mecbofenamate (10 mg/kg BW) or the prostaglandin precursor arachidonic acid (0.3 μg/ kg BW). To determine whether or not 0.3 μg/kg BW of a fatty acid produces nonspecific effects, the biologically inactive fatty acid 11, 14, 17-eicosatrienoic acid is also administered to a group of rats. Rats in the control group receive an equivalent volume (2.0 mL/kg BW) of the vehicle. On the third day, 3 mL of a suspension containing 1.2×106 fluorescent methacrylate microbeads/mL of PBS are injected intraperitoneally (ip) into each rat. Six hours later all animals are given ip a regular dose of their respective treatment. Peritoneal exudate cells are harvested 19-22 hr later.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8371 mL 14.1856 mL 28.3712 mL 70.9280 mL
DMSO 5 mM 0.5674 mL 2.8371 mL 5.6742 mL 14.1856 mL
10 mM 0.2837 mL 1.4186 mL 2.8371 mL 7.0928 mL
15 mM 0.1891 mL 0.9457 mL 1.8914 mL 4.7285 mL
20 mM 0.1419 mL 0.7093 mL 1.4186 mL 3.5464 mL
25 mM 0.1135 mL 0.5674 mL 1.1348 mL 2.8371 mL
30 mM 0.0946 mL 0.4729 mL 0.9457 mL 2.3643 mL
40 mM 0.0709 mL 0.3546 mL 0.7093 mL 1.7732 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5674 mL 1.4186 mL
60 mM 0.0473 mL 0.2364 mL 0.4729 mL 1.1821 mL
80 mM 0.0355 mL 0.1773 mL 0.3546 mL 0.8866 mL
100 mM 0.0284 mL 0.1419 mL 0.2837 mL 0.7093 mL

* 備注：如您選擇水作為儲(chǔ)備液，請(qǐng)稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過(guò)濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Prostaglandin E2
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