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  1. Immunology/Inflammation
  2. Thrombopoietin Receptor
  3. TPO agonist 1

TPO agonist 1 是一種 TPO 激動劑,可用作血小板生成和巨核細胞生成的促進劑,可用于血小板減少癥的研究。詳細信息請參考專利文獻 WO2008134338A1 中的化合物 TPO mimetic。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

TPO agonist 1 Chemical Structure

TPO agonist 1 Chemical Structure

CAS No. : 1033040-23-1

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次,同一機構(單位)一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1437
In-stock
2 mg ¥1000
In-stock
5 mg ¥1400
In-stock
10 mg ¥2200
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg   詢價  
200 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

TPO agonist 1 is a thrombopoietin (TPO) agonist extracted from patent WO2008134338A1, compound TPO mimetic. It would be useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis to treat thrombocytopenia[1].

IC50 & Target

TPO receptor[1]

體內(nèi)研究
(In Vivo)

血小板生成素 (TPO) 受體激動劑是慢性 ITP 患者的新型處理方法,旨在通過與巨核細胞上的 TPO 受體相互作用來增加血小板生成,并且可以增加血小板計數(shù)、減少出血事件并減少對輔助或搶救處理的需要。TPO 受體激動劑的耐受性良好,但血栓栓塞和骨髓纖維化的風險仍不確定[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

466.49

Formula

C25H22N8O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

Pink to red

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 36 mg/mL (77.17 mM; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1437 mL 10.7183 mL 21.4367 mL
5 mM 0.4287 mL 2.1437 mL 4.2873 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.29 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2 mg/mL (4.29 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。

掃碼獲得
動物溶解方案

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO PEG300/PEG400,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1437 mL 10.7183 mL 21.4367 mL 53.5917 mL
5 mM 0.4287 mL 2.1437 mL 4.2873 mL 10.7183 mL
10 mM 0.2144 mL 1.0718 mL 2.1437 mL 5.3592 mL
15 mM 0.1429 mL 0.7146 mL 1.4291 mL 3.5728 mL
20 mM 0.1072 mL 0.5359 mL 1.0718 mL 2.6796 mL
25 mM 0.0857 mL 0.4287 mL 0.8575 mL 2.1437 mL
30 mM 0.0715 mL 0.3573 mL 0.7146 mL 1.7864 mL
40 mM 0.0536 mL 0.2680 mL 0.5359 mL 1.3398 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2144 mL 0.4287 mL 1.0718 mL
60 mM 0.0357 mL 0.1786 mL 0.3573 mL 0.8932 mL

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Inquiry Information

產(chǎn)品名稱:
TPO agonist 1
目錄號:
HY-100380
需求量:
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