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  1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis NF-κB Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  2. Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK
  3. Gamma-Linolenic acid

Gamma-Linolenic acid  (Synonyms: γ-亞麻酸; γ-Linolenic acid)

目錄號: HY-N7140 純度: 99.74%
COA 產品使用指南 技術支持

Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一種具有口服活性的不飽和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通過抑制 NF-κB 信號通路以及 ERK1/2JNK 磷酸化來發(fā)揮抗炎作用,同時,通過誘導癌細胞凋亡(Apoptosis) 發(fā)揮其抗癌作用。此外,Gamma-linolenic acid 還具有抗氧化以及改善記憶的作用,Gamma-linolenic acid 有望用于炎癥、神經(jīng)、癌癥疾病領域研究。

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Gamma-Linolenic acid Chemical Structure

Gamma-Linolenic acid Chemical Structure

CAS No. : 506-26-3

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     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥343
In-stock
5 mg ¥312
In-stock
10 mg ¥500
In-stock
25 mg ¥848
In-stock
50 mg ¥1200
In-stock
100 mg ¥1838
詢價
200 mg ¥2738
詢價
500 mg   詢價  
1 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Gamma-Linolenic acid:

查看 NF-κB 亞型特異性產品:

查看 ERK 亞型特異性產品:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) is an orally active unsaturated fatty acid. Gamma-linolenic acid exerts anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-κB pathway and the phosphorylation of ERK1/2 and JNK. At the same time, it exerts anticancer effects by inducing apoptosis (Apoptosis) in cancer cells. Additionally, Gamma-linolenic acid also has antioxidant and memory-improving effects. It holds promise for research in the fields of inflammation, neurology, and cancer diseases[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

ERK1

 

ERK2

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-K1 EC50
4.62 μM
Compound: gamma-linolenic acid
Agonist activity at human FFAR1 expressed in CHO-K1 cells assessed as calcium flux measured for 100 secs by FLIPR assay
Agonist activity at human FFAR1 expressed in CHO-K1 cells assessed as calcium flux measured for 100 secs by FLIPR assay
[PMID: 26774923]
體外研究
(In Vitro)

Gamma-linolenic acid (10-100 μM,24 h) 可以通過改善 PC12 細胞的氧化應激,恢復 PC12 細胞周期停滯,阻斷 caspase-3 激活,來保護 PC12 細胞免受 β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) 的侵害[2]。
Gamma-linolenic acid (10-100 μM,24 h) 在 PC12 細胞中通過抑制 NF-κBMAPK 信號通路來改善 β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) 誘導的神經(jīng)炎癥[2]
Gamma-linolenic acid (100μM,2 天) 對人和大鼠的神經(jīng)膠質瘤細胞的增殖和遷移具有抑制作用,并且可以誘導其凋亡[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Dose-dependently repressed proinflammatory cytokine inductions in β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) PC12 cells, that is restraining β-Amyloid (25-35)-induced the production of TNF-α, NO and PGE2 by suppressing iNOS and COX-2 expression.
Decreased β-Amyloid (25-35)-induced phosphorylation of ERK1/2 and JNK in a dose-dependent manner.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Protected PC12 cells against β-Amyloid (25-35) (HY-P0128)-induced cell death.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Apparently decreased apoptosis to 28.86%, 22.63?%, 14.34%, and 6.77% at 10, 25, 50 and 100?μM, respectively (50?μM Aβ25–35 treatment increased the cellular apoptotic rate to 38.16%).

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: C6 cells (rat glioma) and T98G cells (human glioma)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 2 days
Result: Significantly increased the proportion of apoptotic cells, which was 44.7% higher compared to the control group.
體內研究
(In Vivo)

Gamma-linolenic acid (100 和 150 mg/kg,口服,每日一次,連續(xù) 14 天) 在 Indomethacin (HY-14397) 誘導的胃潰瘍大鼠模型中發(fā)揮抗炎和抗氧化作用[4]。
Gamma-linolenic acid (1 和 5 mg/kg,腹腔注射,每日一次,連續(xù) 40 天) 在 D-Fructose (HY-N7092) 誘導的 Sprague-Dawley 大鼠的衰老模型中改善由糖化引起的記憶障礙[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Indomethacin (HY-14397)-induced gastric ulcer Wistar rats model (250 - 260 g)
Dosage: 100 and 150 mg/kg
Administration: Oral gavage(p.o.), once daily for 14 days
Result: Reduced levels of COX1, TNF-1, IL-6 and ICAM and increased PGE2 levels.
Normalised antioxidant function by modulating MDA, SOD, GSH and CAT.
分子量

278.43

Formula

C18H30O2

CAS 號
性狀

液體(密度:0.92 g/cm3

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

γ-亞麻酸

結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (359.16 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5916 mL 17.9578 mL 35.9157 mL
5 mM 0.7183 mL 3.5916 mL 7.1831 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時,請在6個月內使用,-20°C儲存時,請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.98 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL  μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.74%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時,請在6個月內使用,-20°C儲存時,請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5916 mL 17.9578 mL 35.9157 mL 89.7892 mL
5 mM 0.7183 mL 3.5916 mL 7.1831 mL 17.9578 mL
10 mM 0.3592 mL 1.7958 mL 3.5916 mL 8.9789 mL
15 mM 0.2394 mL 1.1972 mL 2.3944 mL 5.9859 mL
20 mM 0.1796 mL 0.8979 mL 1.7958 mL 4.4895 mL
25 mM 0.1437 mL 0.7183 mL 1.4366 mL 3.5916 mL
30 mM 0.1197 mL 0.5986 mL 1.1972 mL 2.9930 mL
40 mM 0.0898 mL 0.4489 mL 0.8979 mL 2.2447 mL
50 mM 0.0718 mL 0.3592 mL 0.7183 mL 1.7958 mL
60 mM 0.0599 mL 0.2993 mL 0.5986 mL 1.4965 mL
80 mM 0.0449 mL 0.2245 mL 0.4489 mL 1.1224 mL
100 mM 0.0359 mL 0.1796 mL 0.3592 mL 0.8979 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Gamma-Linolenic acid
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