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  2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Grape seed extract

Grape seed extract  (Synonyms: 葡萄籽提取物)

目錄號(hào): HY-N7072
COA 產(chǎn)品使用指南

Grape seed extract 是一種天然產(chǎn)物，具有抗炎和抗增殖作用。Grape seed extract 對(duì)脂肪代謝酶、胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶有抑制作用。Grape seed extract 能誘導(dǎo)人類結(jié)腸直腸癌細(xì)胞凋亡 (apoptotic)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Grape seed extract Chemical Structure

Grape seed extract Chemical Structure

CAS No. : 84929-27-1

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
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500 mg ￥200
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5 g ￥640
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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Grape seed extract is a natural product, with anti-inflammatory and anti-proliferative effects. Grape seed extract shows inhibitory activity on the fat-metabolizing enzymes pancreatic lipase and lipoprotein lipase. Grape seed extract induces apoptotic in human colorectal cancer cells[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Grape seed extract (25-100 μg/mL; 12-48 hours) inhibits growth and induces death in human colorectal cancer cells[3].
Grape seed extract (25-100 μg/mL; 12-24 hours) modulates the protein levels of cell cycle regulatory molecules in HT29 and LoVo cells[3].
Grape seed extract (25-100 μg/mL; 24 hours) causes apoptotic cell death of human colorectal cancer cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: HT29 cells, LoVo cells
Concentration: 25 μg/mL, 50 μg/mL, 100 μg/mL
Incubation Time: 12 hours, 24 hours, 48 hours
Result: Inhibited cell growth in a dose- and a time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: HT29 cells, LoVo cells
Concentration: 25 μg/mL, 50 μg/mL, 100 μg/mL
Incubation Time: 12 hours, 24 hours, 48 hours
Result: Induced cell cycle arrest (a marked increase in Cip1/p21protein level and a decrease in G 1 phase^associated cyclins and cyclin-dependentkinases).

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HT29 cells, LoVo cells
Concentration: 25 μg/mL, 50 μg/mL, 100 μg/mL
Incubation Time: 12 hours, 24 hours
Result: Modulates the protein levels of CDKIs, CDKs, and cyclins.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: HT29 cells, LoVo cells
Concentration: 25 μg/mL, 50 μg/mL, 100 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed a significant dose-dependent increase in apoptotic cell population in HT29 cells at 50 μg/mL and 100 μg/mL; all three Concentrations caused a dose-dependent increase in apoptotic cells.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Grape seed extract (200 mg/kg; i.g.; 5 days/wk; for 8 weeks) inhibits HT29 colon carcinoma tumor xenograft growth in athymic nude mice[3].
Grape seed extract inhibits cell proliferation but increases apoptotic cell death in tumors[3].
Grape seed extract enhances Cip1/p21protein levels and poly(ADP-ribose) poly-merase cleavage in tumors[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic male nu/nu mice, with human colon carcinoma HT29 tumor xenograft[3]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral gavage, 5 days/wk, for 8 weeks
Result: Showed time-dependent inhibition of tumor growth.
Clinical Trial
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Brown to reddish brown

中文名稱

葡萄籽提取物； 葡萄籽精華； 葡萄籽萃取； 葡萄籽萃取物
結(jié)構(gòu)分類
初始來(lái)源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 6 mg/mL (超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.6 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.6 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 6.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.6 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.6 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 6.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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