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  2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis
  3. Sirtuin Apoptosis
  4. Ganoderic acid D

Ganoderic acid D  (Synonyms: 靈芝酸 D)

目錄號: HY-N1511 純度: 99.81%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ganoderic acid D 是一種高度氧化的四環(huán)三萜類化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是靈芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上調(diào) SIRT3 的蛋白質(zhì)表達并通過 SIRT3 誘導(dǎo)脫乙?；挠H環(huán)蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制結(jié)腸癌細胞的能量重編程，包括結(jié)腸癌細胞中的葡萄糖攝取，乳酸產(chǎn)生，丙酮酸和乙酰輔酶的產(chǎn)生。Ganoderic acid D 誘導(dǎo) HeLa 人宮頸癌細胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Ganoderic acid D Chemical Structure

Ganoderic acid D Chemical Structure

CAS No. : 108340-60-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2530
In-stock
1 mg ￥811
In-stock
5 mg ￥1988
In-stock
10 mg ￥3081
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ganoderic acid D, a highly oxygenated tetracyclic triterpenoid, is the major active component of Ganoderma lucidum. Ganoderic acid D upregulates the protein expression of SIRT3 and induces the deacetylated cyclophilin D (CypD) by SIRT3. Ganoderic acid D inhibits the energy reprogramming of colon cancer cells including glucose uptake, lactate production, pyruvate and acetyl-coenzyme production in colon cancer cells[1]. Ganoderic acid D induces HeLa human cervical carcinoma apoptosis[2].

IC50 & Target[1]

SIRT3

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BV-2 IC50
10.86 μM
Compound: 14
Antiinflammatory activity in mouse BV2 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs measured after 15 mins by Griess assay
Antiinflammatory activity in mouse BV2 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs measured after 15 mins by Griess assay
[PMID: 27335254]
HepG2 IC50
22.9 μM
Compound: 12
Anticancer activity against human HepG2 cells assessed as cell viability after 48 hrs by MTT assay
Anticancer activity against human HepG2 cells assessed as cell viability after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 24974349]
體外研究
(In Vitro)

Ganoderic acid D 可以抑制多種癌細胞系的生長，抑制 HeLa 人宮頸癌細胞，IC50 為 17.3 μM[2]。Ganoderic acid D (1-50 μM；24-72 小時) 以劑量和時間依賴性方式降低細胞存活率[2]。
Ganoderic acid D (10、50 μM；24、48 小時) 誘導(dǎo) G2/M 期停滯[2]。
Ganoderic acid D (10，50 μM；24，48 小時) 誘導(dǎo) HeLa 細胞凋亡的典型形態(tài)學(xué)變化[2]。
Ganoderic acid D (10 μM；48 小時) 上調(diào) 14-3-3E 和 PRDX3[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 1, 5, 10, 20, 50 μM
Incubation Time: 24, 48, 72 hours
Result: Reduced the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner and had an IC50 value of 17.3 μM for 48 hours treatment.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Induced G2/M phase arrest.
Displayed a cell cycle profile with an elevated G2/M cell population after 24-h treatment with 10 μM.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Up-regulated 14-3-3E and PRDX3.
分子量

514.65

Formula

C30H42O7
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

靈芝酸 D
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (194.31 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.81%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL 48.5767 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL 9.7153 mL
10 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.9431 mL 4.8577 mL
15 mM 0.1295 mL 0.6477 mL 1.2954 mL 3.2384 mL
20 mM 0.0972 mL 0.4858 mL 0.9715 mL 2.4288 mL
25 mM 0.0777 mL 0.3886 mL 0.7772 mL 1.9431 mL
30 mM 0.0648 mL 0.3238 mL 0.6477 mL 1.6192 mL
40 mM 0.0486 mL 0.2429 mL 0.4858 mL 1.2144 mL
50 mM 0.0389 mL 0.1943 mL 0.3886 mL 0.9715 mL
60 mM 0.0324 mL 0.1619 mL 0.3238 mL 0.8096 mL
80 mM 0.0243 mL 0.1214 mL 0.2429 mL 0.6072 mL
100 mM 0.0194 mL 0.0972 mL 0.1943 mL 0.4858 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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