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  2. Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt
  3. PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
  4. Panaxadiol

Panaxadiol  (Synonyms: 人參二醇; 20(R)-Panaxadiol)

目錄號: HY-N0596 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一種具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制劑。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后導(dǎo)致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表達的下調(diào)。Panaxadiol 具有抗癌、保護心臟、抗心律失常和抗氧化的活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Panaxadiol Chemical Structure

Panaxadiol Chemical Structure

CAS No. : 19666-76-3

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥710
In-stock
1 mg ￥365
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Panaxadiol:

查看 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 亞型特異性產(chǎn)品:

查看 STAT 亞型特異性產(chǎn)品:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) is an orally active HIF-1α/STAT3 inhibitor. Panaxadiol can suppress HIF-1α and STAT3 then lead to downregulation of programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) expression. Panaxadiol shows anticancer, cardioprotective, anti-arrhythmic, and antioxidative activities[1][2].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
43.13 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21439693]
A549 IC50
44.57 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 30568759]
HeLa IC50
> 100 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 30568759]
Hep 3B2 IC50
31.7 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human Hep3B cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs under normaxic condition by MTT assay
Cytotoxicity against human Hep3B cells assessed as reduction in cell viability incubated for 24 hrs under normaxic condition by MTT assay
[PMID: 33130293]
HepG2 IC50
37.91 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21439693]
MCF7 IC50
52.62 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 30568759]
U2OS IC50
26.81 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human U2OS cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human U2OS cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 21439693]
U-87MG ATCC IC50
> 100 μM
Compound: PD
Cytotoxicity against human U87 cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human U87 cells assessed as inhibition of cell proliferation after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 30568759]
體外研究
(In Vitro)

Panaxadiol (1-10 μM，12 h) 抑制人結(jié)腸癌細胞PD-L1表達[1]。
Panaxadiol (1-10 μM，12 h) 通過抑制 HCT116 細胞中的 HIF-1α 和 STAT3 來抑制 PD-L1 的表達[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT116, SW620 and HT-29 colon cancer cells
Concentration: 1, 3, and 10 μM
Incubation Time: 12 hours
Result: Decreased the expression of PD-L1 protein and mRNA in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 1, 3, and 10 μM
Incubation Time: 12 hours
Result: Inhibited hypoxia-induced nuclear accumulation of HIF-1α in a dose-dependent manner.
Inhibited STAT3 phosphorylation at Tyr705 in a dose-dependent manner under both normoxic and hypoxic conditions.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

人參二醇 (口服；10 或 30 mg/kg；每 3 天一次；30 天) 抑制異種移植模型中 HCT116 細胞的生長[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c athymic nude mice injected with HCT116 cells[1]
Dosage: 10 or 30 mg/kg
Administration: Oral gavage; 10 or 30 mg/kg; once every 3 days; 30 days
Result: Inhibited the protein levels of HIF-1α, p-STAT-3 (Tyr705), PD-L1 and VEGF in tumour tissues in a dose-dependent manner.
分子量

460.73

Formula

C30H52O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

人參二醇；人參萜二醇
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (217.05 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 20 mg/mL (43.41 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1705 mL 10.8523 mL 21.7047 mL
5 mM 0.4341 mL 2.1705 mL 4.3409 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.1705 mL 10.8523 mL 21.7047 mL 54.2617 mL
5 mM 0.4341 mL 2.1705 mL 4.3409 mL 10.8523 mL
10 mM 0.2170 mL 1.0852 mL 2.1705 mL 5.4262 mL
15 mM 0.1447 mL 0.7235 mL 1.4470 mL 3.6174 mL
20 mM 0.1085 mL 0.5426 mL 1.0852 mL 2.7131 mL
25 mM 0.0868 mL 0.4341 mL 0.8682 mL 2.1705 mL
30 mM 0.0723 mL 0.3617 mL 0.7235 mL 1.8087 mL
40 mM 0.0543 mL 0.2713 mL 0.5426 mL 1.3565 mL
DMSO 50 mM 0.0434 mL 0.2170 mL 0.4341 mL 1.0852 mL
60 mM 0.0362 mL 0.1809 mL 0.3617 mL 0.9044 mL
80 mM 0.0271 mL 0.1357 mL 0.2713 mL 0.6783 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1085 mL 0.2170 mL 0.5426 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Panaxadiol
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