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  1. NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation Apoptosis Anti-infection
  2. NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus
  3. Picroside II

Picroside II  (Synonyms: 胡黃連苷II)

目錄號: HY-N0408 純度: 99.91%
COA 產(chǎn)品使用指南

Picroside II 是一種可口服的抗氧化劑,可以減少 ROS 產(chǎn)生和保護 (CI/R) 損傷后的血腦屏障 (BBB),具有神經(jīng)保護作用。Picroside II 具有抗氧化,免疫調(diào)節(jié),抗病毒,抑制細胞凋亡活性,并通過抑制 NLRP3 炎性體和 NF-κB 通路的激活,減輕膿毒癥的炎癥反應(yīng)。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Picroside II Chemical Structure

Picroside II Chemical Structure

CAS No. : 39012-20-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥113
In-stock
5 mg ¥100
In-stock
10 mg ¥140
In-stock
25 mg ¥224
In-stock
50 mg ¥313
In-stock
100 mg ¥438
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Picroside II:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Picroside II is an antioxidant with oral activity that can reduce the production of ROS and protect the blood-brain barrier (BBB) after CI/R injury, offering neuroprotective effects. Picroside II has antioxidant, immune-regulating, antiviral properties, and inhibits apoptosis. Picroside II alleviates the inflammatory response in sepsis by suppressing the activation of the NLRP3 inflammasome and NF-κB pathways[1][2][3][4][5].

體外研究
(In Vitro)

Picroside II (5-20 μM,24 h) 在原代大鼠肝細胞中上調(diào) bcl-2 基因的表達[1]。
Picroside II (0-300 μM,24 h) 抑制 HepG2 細胞生長[2]。
Picroside II (10 μM,20 h) 減輕了 HepG2 細胞參與脂肪酸攝取和合成的基因的轉(zhuǎn)錄[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: Primary rat hepatocytes
Concentration: 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Upregulated bcl-2.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HepG2
Concentration: 0, 3, 10, 30, 100, 300 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed the inhibition rate of cell growth was 24%.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HepG2
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 20 h
Result: Increased expression of SREBP-1 protein.

RT-PCR[2]

Cell Line: HepG2
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 20 h
Result: Down-regulated the expression of FATP5 and increased the expression of SCD mRNA.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Picroside II (0-20 mg/kg,灌胃,分兩次注射) 具有保護肝細胞免受損傷和防止肝細胞凋亡的作用[1]。
Picroside II (20 mg/kg,靜脈注射,分四次注射) 抑制小鼠 NLRP3 炎性小體和 NF-κB 通路的激活,減輕了膿毒癥的炎癥反應(yīng),增強了免疫功能[3]
Picroside II (20 mg/kg,腹腔注射,單次劑量) 通過抑制大鼠腦缺血再灌注損傷中的氧化信號通路保護血腦屏障[4]。
Picroside II (5-20 mg/kg,灌胃,一天一次,七天) 對肝損傷小鼠具有抗脂質(zhì)過氧化作用,及對肝臟線粒體損傷具有保護作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DGalN and LPS(HY-D1056)-induced acute liver injury in mice[1]
Dosage: 0, 5, 10, 20 mg/kg; administered 10 min before and 4 h after D-GalN and LPS administration
Administration: i.g.
Result: Reduced the levels of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in the serum, decreased MDA content, had a dose-dependent effect on hepatocyte apoptosis, and upregulated the expression of the bcl-2 gene.
Animal Model: Sepsis mouse model[3]
Dosage: 20 mg/kg; four times injected (2 h, 14 h, 26 h and 38 h after CLP)
Administration: Intravenous injection (i.v.)
Result: Improved survival, reduced sepsis-related infiltration and attenuated lung injury, enhanced bacterial clearance, reduced IL-6, IL-1β, and TNF-α levels, inhibited splenic lymphocyte apoptosis, reduced p-NF-κB (p65) expression, and reduced IL-1β and caspase-1 levels.
Animal Model: Rats with cerebral ischemia-reperfusion injury[4]
Dosage: 20 mg/kg; single dose
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced the nervous system score, neuronal injury, BBB damage, ROS content and NADPH oxidase activity, down-regulated the protein levels of Rac-1, Nox2, ROCK, MLCK and MMP-2, and up-regulated the expression of claudin-5.
Animal Model: Mouse model of liver injury induced by CCl4, D-GalN and AP[5]
Dosage: 5, 10, 20mg/kg; daily; 7 days
Administration: i.g.
Result: Reduced the high levels of ALT and AST in serum caused by CCl4, D-GalN and AP, significantly alleviated liver cell damage, reduced MDA, and increased SOD and GSH-Px content in a dose-dependent manner, inhibited AP-induced liver toxicity in mice, enhanced ATPase activity, and improved mitochondrial swelling.
分子量

512.46

Formula

C23H28O13

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to yellow

中文名稱

胡黃連苷II

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (195.14 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9514 mL 9.7569 mL 19.5137 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9514 mL 3.9027 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL  μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.91%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9514 mL 9.7569 mL 19.5137 mL 48.7843 mL
5 mM 0.3903 mL 1.9514 mL 3.9027 mL 9.7569 mL
10 mM 0.1951 mL 0.9757 mL 1.9514 mL 4.8784 mL
15 mM 0.1301 mL 0.6505 mL 1.3009 mL 3.2523 mL
20 mM 0.0976 mL 0.4878 mL 0.9757 mL 2.4392 mL
25 mM 0.0781 mL 0.3903 mL 0.7805 mL 1.9514 mL
30 mM 0.0650 mL 0.3252 mL 0.6505 mL 1.6261 mL
40 mM 0.0488 mL 0.2439 mL 0.4878 mL 1.2196 mL
50 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3903 mL 0.9757 mL
60 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3252 mL 0.8131 mL
80 mM 0.0244 mL 0.1220 mL 0.2439 mL 0.6098 mL
100 mM 0.0195 mL 0.0976 mL 0.1951 mL 0.4878 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Picroside II
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