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  1. Neuronal Signaling Apoptosis Immunology/Inflammation
  2. Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
  3. Licochalcone B

Licochalcone B  (Synonyms: 甘草查爾酮 B)

目錄號: HY-N0373 純度: 99.93%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Licochalcone B 是從 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉樣蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解預(yù)先形成的 Aβ42 原纖維,通過螯合金屬離子減少金屬誘導(dǎo)的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信號通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 細胞的生長并誘導(dǎo)凋亡。Licochalcone B 通過破壞 NEK7‐NLRP3 相互作用來抑制 NLRP3 炎癥小體。

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Licochalcone B Chemical Structure

Licochalcone B Chemical Structure

CAS No. : 58749-23-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2834
In-stock
1 mg ¥900
In-stock
5 mg ¥2200
In-stock
10 mg ¥3500
In-stock
25 mg ¥5900
In-stock
50 mg 現(xiàn)貨 詢價
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Licochalcone B is an extract from the root of Glycyrrhiza uralensis. Licochalcone B inhibits amyloid β (42) self-aggregation (IC50=2.16 μM) and disaggregate pre-formed Aβ42 fibrils, reduce metal-induced Aβ42 aggregation through chelating metal ionsLicochalcone B inhibits phosphorylation of NF-κB p65 in LPS signaling pathway. Licochalcone B inhibits growth and induces apoptosis of NSCLC cells. Licochalcone B specifically inhibits the NLRP3 inflammasome by disrupting NEK7‐NLRP3 interaction[1][2][3][4].

IC50 & Target

NLRP3

 

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
RAW264.7 IC50
8.78 μM
Compound: 2
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production after 24 hrs by Griess reagent based assay
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production after 24 hrs by Griess reagent based assay
[PMID: 28522265]
RAW264.7 IC50
9.94 μM
Compound: 1, LicoB, Licochalcone B
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-stimulated nitric oxide production after 18 hrs by Griess assay
Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-stimulated nitric oxide production after 18 hrs by Griess assay
[PMID: 24316124]
體外研究
(In Vitro)

Licochalcone B (IC50: 2.16 μM) 抑制 Aβ42 聚集并分解 Aβ42 預(yù)先形成的原纖維[1]。
Licochalcone B (0-12 μM,48 h) 在 SH-SY5Y 細胞中減少 ROS 的產(chǎn)生并保護細胞免受 H2O2 誘導(dǎo)的細胞死亡[ 1].
Licochalcone B (10 μM,1 h) 抑制 RAW264.7 細胞中 LPS 誘導(dǎo)的 NF-κB 激活[2]。
Licochalcone B (10 μM,1 h)抑制 LPS 誘導(dǎo)的 NF-κB p65 276 位絲氨酸磷酸化,并抑制 TNFα 和 MCP-1 的表達[2]。
Licochalcone B (0-20 μM,24 或 48 h) 抑制人 NSCLC 細胞生長[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 1 h
Result: Inhibited the phosphorylation of NF-κB at serine 276 but not at serine 536.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Licochalcone B (1-25 mg/kg,口服灌胃) 減輕由 CCl4[5] 誘導(dǎo)的小鼠肝毒性及氧化應(yīng)激。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice induced by CCl4[5]
Dosage: 1, 5, 25 mg/kg
Administration: Oral gavage.
Result: Elevated the levels of SOD and GSH, and reduced the GSSG levels.
分子量

286.28

Formula

C16H14O5

CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

甘草查爾酮 B

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (291.08 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.27 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。

掃碼獲得
動物溶解方案

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO PEG300/PEG400,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.93%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL 87.3271 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL 17.4654 mL
10 mM 0.3493 mL 1.7465 mL 3.4931 mL 8.7327 mL
15 mM 0.2329 mL 1.1644 mL 2.3287 mL 5.8218 mL
20 mM 0.1747 mL 0.8733 mL 1.7465 mL 4.3664 mL
25 mM 0.1397 mL 0.6986 mL 1.3972 mL 3.4931 mL
30 mM 0.1164 mL 0.5822 mL 1.1644 mL 2.9109 mL
40 mM 0.0873 mL 0.4366 mL 0.8733 mL 2.1832 mL
50 mM 0.0699 mL 0.3493 mL 0.6986 mL 1.7465 mL
60 mM 0.0582 mL 0.2911 mL 0.5822 mL 1.4555 mL
80 mM 0.0437 mL 0.2183 mL 0.4366 mL 1.0916 mL
100 mM 0.0349 mL 0.1747 mL 0.3493 mL 0.8733 mL

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