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  2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Escin

Escin  (Synonyms: 七葉皂苷)

目錄號: HY-B2114 含量: 98.5%
COA 產(chǎn)品使用指南

Escin 是可以從七葉樹種子中分離得到的三萜皂苷的天然產(chǎn)物，可作為血管保護、抗炎、抗水腫、抗傷害的活性分子。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Escin Chemical Structure

Escin Chemical Structure

CAS No. : 6805-41-0

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
100 mg ￥350
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Escin, a natural compound of triterpenoid saponins that can be isolated from horse chestnut (Aesculus hippocastanum) seeds, can be used as a vasoprotective anti-inflammatory, anti-edematous and anti-nociceptive agent[1].

體外研究
(In Vitro)

Escin (1 μM，0-5 小時) 刺激 CFTL-12 小鼠肥大細胞中 GR 的磷酸化[1]。
Escin (0.1-1 μg/mL，24 小時) 可保護 bEnd.3 細胞免受 OGD/R 和 rt-PA 刺激的細胞損傷[2]。
Escin (0-100 μg/mL，12-48 小時) 可誘導(dǎo)細胞周期停滯和凋亡，并抑制 HCT116 和 HCT8 細胞中的腫瘤細胞增殖[5]。
Escin (0-80 μg/mL，12-24 小時) 會誘導(dǎo) HCT116 和 HCT8 細胞中的 DNA 損傷，并上調(diào) p-ATM 和 γH2AX[5]。
Escin (0-50 μM，24 小時) 可降低膀胱癌細胞 (T24 和 J82 細胞) 線粒體膜電位，并通過產(chǎn)生 ROS 誘導(dǎo)細胞色素 C 釋放，并誘導(dǎo)凋亡[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: OGD/R and rt-PA stimulated bEnd.3 cells
Concentration: 0.1, 0.5 and 1 μg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Upregulated the expression of ZO-1 and Occludin.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Escin (1-5 mg/kg，口服) 可抑制化合物 48/80 (HY-115768) 誘導(dǎo)的豬過敏性皮膚反應(yīng)[1]。
Escin (0.5 和 1 mg/kg，靜脈注射) 可減弱重組組織纖溶酶原激活劑 (rt-PA) 誘導(dǎo)的小鼠出血性轉(zhuǎn)化 (HT)[2]。
Escin (10 mg/kg，口服，4 天) 對 Con A 誘導(dǎo)的小鼠免疫介導(dǎo)的肝炎具有抗氧化、抗炎、抗壞死和抗細胞凋亡作用[3]。
Escin (5-20 mg/kg，口服，每天一次，糖尿病誘導(dǎo) 6 周后，持續(xù) 4 周) 可減輕鏈脲佐菌素 (HY-13753) 誘導(dǎo)的大鼠糖尿病周圍神經(jīng)病變[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Con A-induced immune-mediated hepatitis mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: p.o., 4 days
Result: Decreased the peak activities of ALT (p? Ameliorated hepatic pathological abnormalities.
Limited Con A-induced elevation in Ly6G-positive cell in liver.
Clinical Trial
分子量

1131.25

Formula

C55H86O24
CAS 號
性狀

固體

顏色

Light yellow to yellow

中文名稱

七葉皂苷；七葉皂甙
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 1.92 mg/mL (1.70 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8398 mL
5 mM --- --- ---
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 98.5%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8398 mL 22.0994 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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