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  2. GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease
  3. G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite
  4. Taurodeoxycholic acid sodium hydrate

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate  (Synonyms: Sodium taurodeoxycholate monohydrate)

目錄號: HY-B1899A 純度: ≥98.0%
COA 產品使用指南

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一種膽汁酸，是由肝臟中的膽固醇合成的兩親性表面活性劑分子。 除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 還激活 S1PR2 通路。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Chemical Structure

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Chemical Structure

CAS No. : 110026-03-4

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥297
In-stock
5 mg ￥250
In-stock
10 mg ￥380
In-stock
25 mg ￥750
In-stock
50 mg ￥1100
In-stock
100 mg ￥1600
In-stock
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Taurodeoxycholic acid sodium hydrate:

MCE 顧客使用本產品發(fā)表的 2 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate), a bile acid, is an amphiphilic surfactant molecule synthesized from cholesterol in the liver. Taurodeoxycholic acid sodium hydrate activates the S1PR2 pathway in addition to the TGR5 pathway[1].

IC50 & Target[1]

Microbial Metabolite

 

體外研究
(In Vitro)

Taurodeoxycholate 在健康個體中的中位血漿濃度為 33.9 nM[1]。
Taurodeoxycholate 抑制 N-3H-甲基東莨菪堿與 M3 毒蕈堿受體的結合乙酰膽堿的 IC50 為 170 μM[1]。
牛磺脫氧膽酸鹽 (0.05-1.00 mM；1-6 天) 刺激腸上皮細胞增殖[2]。
Taurodeoxycholate (0.05-1.00 mM；24 h) 誘導細胞周期的S期濃度顯著增加和G1期濃度顯著降低，增加c-myc IEC-6細胞蛋白和mRNA的表達[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: IEC-6 and caco-2 cells
Concentration: 0, 0.05, 0.50, and 1.00 mM
Incubation Time: 1, 2, 4 and 6 days
Result: Significantly stimulated intestinal epithelial cell proliferation in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: IEC-6 cells
Concentration: 0, 0.05, 0.50, and 1.00 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly increased cells in S phase and decreased cells in G1-phase.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: IEC-6 cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 1 and 6 days
Result: Significantly increased c-myc protein expression.
體內研究
(In Vivo)

Taurodeoxycholate (0.5 mg/kg；靜脈注射；一次) 對患有膿毒癥的 C57BL/6N 小鼠提供保護，但不能保護患有膿毒癥的 TGR5 KO 小鼠[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6N mice, Lipopolysaccharides (HY-D1056) injection model of sepsis[1]
Dosage: 0.5 mg/kg
Administration: Intravenous injection, 30 min or 24 h after LPS injection
Result: Improved the survival rate of mice with sepsis. Decreased liver and kidney damage in septic mice. Ameliorated systemic inflammation and normalized blood pressure in septic mice.
分子量

539.70

Formula

C26H46NNaO7S
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

結構分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (231.61 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8529 mL 9.2644 mL 18.5288 mL
5 mM 0.3706 mL 1.8529 mL 3.7058 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.85 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.85 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 20 mg/mL (37.06 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: ≥98.0%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8529 mL 9.2644 mL 18.5288 mL 46.3220 mL
5 mM 0.3706 mL 1.8529 mL 3.7058 mL 9.2644 mL
10 mM 0.1853 mL 0.9264 mL 1.8529 mL 4.6322 mL
15 mM 0.1235 mL 0.6176 mL 1.2353 mL 3.0881 mL
20 mM 0.0926 mL 0.4632 mL 0.9264 mL 2.3161 mL
25 mM 0.0741 mL 0.3706 mL 0.7412 mL 1.8529 mL
30 mM 0.0618 mL 0.3088 mL 0.6176 mL 1.5441 mL
40 mM 0.0463 mL 0.2316 mL 0.4632 mL 1.1581 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3706 mL 0.9264 mL
60 mM 0.0309 mL 0.1544 mL 0.3088 mL 0.7720 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1158 mL 0.2316 mL 0.5790 mL
100 mM 0.0185 mL 0.0926 mL 0.1853 mL 0.4632 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
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