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  2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic Parasite
  4. Clindamycin

Clindamycin  (Synonyms: 克林霉素)

目錄號: HY-B1455 純度: 99.90%
COA 產品使用指南

Clindamycin 是一種具有口服活性的廣譜抑菌林可酰胺類抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制細菌蛋白質合成，其具有以亞抑制濃度 (sub-MICs) 在金黃色葡萄球菌中毒力因子表達的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖體亞基 (23S rRNA) 中抗生素結合位點的酶促甲基化產生。Clindamycin 降低殺白細胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的產生。Clindamycin 也可用于瘧疾的研究。

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Clindamycin Chemical Structure

Clindamycin Chemical Structure

CAS No. : 18323-44-9

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2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥205
In-stock
5 mg ￥187
In-stock
10 mg ￥300
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg   詢價  
100 mg   詢價  

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  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Clindamycin is an orally active and broad-spectrum bacteriostatic lincosamide antibiotic. Clindamycin can inhibit bacterial protein synthesis, possessing the ability to suppress the expression of virulence factors in Staphylococcus aureus at sub-inhibitory concentrations (sub-MICs). Clindamycin resistance results from enzymatic methylation of the antibiotic binding site in the 50S ribosomal subunit (23S rRNA). Clindamycin decreases the production of Panton-Valentine leucocidin (PVL), toxic-shock-staphylococcal toxin (TSST-1) or alpha-haemolysin (Hla). Clindamycin also can be used for researching malaria[1][2].

IC50 & Target

Plasmodium

 

體外研究
(In Vitro)

Clindamycin (25 μg/mL, 1-18 h) 抑制 E. coli O55:B5 中頭孢他啶 (HY-B0593) 誘導的內毒素的釋放[3].
Clindamycin (50-100 μg/mL, 0-12 min) 增強金黃色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 中抗體和補體依賴性吞噬作用[4]。
Clindamycin (0-500 μg/mL, 24-72 h) 抑制成骨細胞培養(yǎng)模型中的細胞增殖，在 10 μg/mL 濃度下刺激成骨細胞的細胞代謝[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: THP-1 cells with stimulated E. coli O55:B5
Concentration: 3.13-50 μg/mL
Incubation Time: 1-18 h
Result: Reduced TNF-α concentrations after pretreatment for 4 or 18 h at 25 and 50 μg/mL.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: Osteoblast cell culture model
Concentration: 0-500 μg/mL
Incubation Time: 24-72 h
Result: Increased alkaline phosphatase (ALP)-activity at 10 μg/mL at 24 and 48 h.
Increased LDH values at 500 μg/mL at 24 and 48 h, indicating cytotoxicity.
Increased calcification at 10 and 25 μg/mL,decreased or no calcification was found at 50 μg/ml.
體內研究
(In Vivo)

Clindamycin (50-300 mg/kg; 靜脈注射, 口服) 劑量不會影響大鼠的藥代動力學參數[6]。
Clindamycin (160-600 mg/kg; 靜脈注射) 在內毒素休克小鼠模型中以劑量依賴的方式提高生存率[7].
Clindamycin (17-50 mg/kg, 靜脈注射) 對大鼠肌肉組織有很好的滲透作用，可用于抑制引起牙源性感染的主要細菌[8]。
1.19
藥代動力學分析[8]

Route Dose (mg/kg) t1/2 (h) Cmax (mg/mL) Tmax (h)a AUC0-inf (h.mg/L) ?T
i.v. 51(Plasma) 2.51 (2.37–2.83) 35.21 (25.04–42.65) 0.08 ± 0.00 44.78 (28.82–65.65) /
i.v. 51(Tissue) 2.82 (2.57–3.05) 14.20 (10.63–14.89) 0.25 ± 0.00 16.54 (13.83–18.35) 1.10
i.v. 17(Tissue) 3.25 (3.13–3.44) 4.82 (3.35–6.66 0.25 ± 0.00 / /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Endotoxic shock mouse model[7]
Dosage: 160-600 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.)
Result: Decreased survival rates to 92 and 36% treated with 520- and 600-mg/kg doses.
Lowered the peak concentrations of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β) in serum.
Increased the the peak concentrations of IL-6 in the sera.
Clinical Trial
分子量

424.98

Formula

C18H33ClN2O5S
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

克林霉素；氯潔霉素
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數據
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (294.13 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3531 mL 11.7653 mL 23.5305 mL
5 mM 0.4706 mL 2.3531 mL 4.7061 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產品資料

純度: 99.90%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3531 mL 11.7653 mL 23.5305 mL 58.8263 mL
5 mM 0.4706 mL 2.3531 mL 4.7061 mL 11.7653 mL
10 mM 0.2353 mL 1.1765 mL 2.3531 mL 5.8826 mL
15 mM 0.1569 mL 0.7844 mL 1.5687 mL 3.9218 mL
20 mM 0.1177 mL 0.5883 mL 1.1765 mL 2.9413 mL
25 mM 0.0941 mL 0.4706 mL 0.9412 mL 2.3531 mL
30 mM 0.0784 mL 0.3922 mL 0.7844 mL 1.9609 mL
40 mM 0.0588 mL 0.2941 mL 0.5883 mL 1.4707 mL
50 mM 0.0471 mL 0.2353 mL 0.4706 mL 1.1765 mL
60 mM 0.0392 mL 0.1961 mL 0.3922 mL 0.9804 mL
80 mM 0.0294 mL 0.1471 mL 0.2941 mL 0.7353 mL
100 mM 0.0235 mL 0.1177 mL 0.2353 mL 0.5883 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Clindamycin
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