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  1. GPCR/G Protein
  2. Prostaglandin Receptor
  3. Ethamsylate

Ethamsylate  (Synonyms: 酚磺乙胺; Etamsylate)

目錄號: HY-B1074 純度: ≥98.0%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ethamsylate (Etamsylate) 是一種具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有維持早期止血和恢復毛細血管阻力的潛力。Ethamsylate 作為一種抗血管生成因子,抑制傷口愈合和基質(zhì)小管生成.

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Ethamsylate Chemical Structure

Ethamsylate Chemical Structure

CAS No. : 2624-44-4

1.  客戶無需承擔相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

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Other Forms of Ethamsylate:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Ethamsylate (Etamsylate) is an orally active anti-hemorrhagic compound. Ethamsylate inhibits biosynthesis and action of prostaglandins. Ethamsylate has the potential to maintain early hemostasis as well as restores capillary resistance. Ethamsylate acts as an antiangiogenic factor, inhibiting wound healing and matrigel tubulogenesis.[1][2][3].

體外研究
(In Vitro)

Ethamsylate (480 μM, 30 mim) 延長中性粒細胞的壽命[1]
Ethamsylate (0-100 μM, 3-8 h) 抑制內(nèi)皮細胞基質(zhì)上的遷移和小管的形成[3]。
Ethamsylate (0-100 μM, 48 h) 抑制 FGF/FGFR 信號通路,降低 AKT 和 Erk1/2 的磷酸化水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Migration Assay [3]

Cell Line: HMEC-1 and HUVECs cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 3-8 h
Result: Didn’t affect the migration of HMEC-1 cells.
Inhibited the migration of HUVECs cells.
Thinned the morphology of the closed network and enlarged the closed cells.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HUVECs cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Decreased the amount of Akt1 phosphorylated.
Decreased pERK2 levels at the highest doses (50-100 μM).
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Ethamsylate (100 mg/kg, 口服, 一天兩次, 3天) 可減弱脊髓損傷小鼠殘缺的繼發(fā)性發(fā)病機制,并表現(xiàn)出神經(jīng)保護作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J female mice of spinal cord injury[3]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), twice a day, three days
Result: Attenuated the MMP-9 expression.
Inhibited the degradation of TJ proteins.
Reduced the upregulation of IL-1β, IL-6, and TNF-α.
Reduced axonal demyelination and decreased cystic cavity formation.
Reduced the extent of Fibrotic scar formation.
Clinical Trial
分子量

263.31

Formula

C10H17NO5S

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

酚磺乙胺;止血敏;止血定

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 120 mg/mL (455.74 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (189.89 mM; 超聲助溶)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7978 mL 18.9890 mL 37.9781 mL
5 mM 0.7596 mL 3.7978 mL 7.5956 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

* 備注:如您選擇水作為儲備液,請稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 3 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,儲存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配,在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比; 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (379.78 mM); 澄清溶液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
該產(chǎn)品水溶性佳,請具體參考實測 水 / PBS / Saline 中的溶解度數(shù)據(jù)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時,請在6個月內(nèi)使用,-20°C儲存時,請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7978 mL 18.9890 mL 37.9780 mL 94.9451 mL
5 mM 0.7596 mL 3.7978 mL 7.5956 mL 18.9890 mL
10 mM 0.3798 mL 1.8989 mL 3.7978 mL 9.4945 mL
15 mM 0.2532 mL 1.2659 mL 2.5319 mL 6.3297 mL
20 mM 0.1899 mL 0.9495 mL 1.8989 mL 4.7473 mL
25 mM 0.1519 mL 0.7596 mL 1.5191 mL 3.7978 mL
30 mM 0.1266 mL 0.6330 mL 1.2659 mL 3.1648 mL
40 mM 0.0949 mL 0.4747 mL 0.9495 mL 2.3736 mL
50 mM 0.0760 mL 0.3798 mL 0.7596 mL 1.8989 mL
60 mM 0.0633 mL 0.3165 mL 0.6330 mL 1.5824 mL
80 mM 0.0475 mL 0.2374 mL 0.4747 mL 1.1868 mL
100 mM 0.0380 mL 0.1899 mL 0.3798 mL 0.9495 mL

* 備注:如您選擇水作為儲備液,請稀釋至工作液后,再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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