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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Fexofenadine

Fexofenadine  (Synonyms: MDL-16455; Terfenadine carboxylate)

目錄號: HY-B0801 純度: 99.84%
COA 產(chǎn)品使用指南

Fexofenadine (MDL-16455) 是一種具有口服活性和非鎮(zhèn)靜性的 H1 受體拮抗劑。Fexofenadine 可用于過敏性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Fexofenadine Chemical Structure

Fexofenadine Chemical Structure

CAS No. : 83799-24-0

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥460
In-stock
10 mg ￥650
In-stock
50 mg ￥1300
In-stock
100 mg ￥2100
In-stock
200 mg   詢價  
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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Fexofenadine (MDL-16455) is an orally active and nonsedative H1 receptor antagonist. Fexofenadine can be used in allergic rhinitis and chronic idiopathic urticarial research[1][2][3].

IC50 & Target[1]

H1 Receptor

 

體外研究
(In Vitro)

Fexofenadine (1-100 μM; 1 h) inhibits the expression of IL-6 protein in nasal fibroblasts in a dose-dependent manner[2].
Fexofenadine (1-100 μM; 1 h) blocks phosphorylated p38 activation in histamine-induced nasal fibroblasts, but shows no effect on either pERK or pJNK[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Nasal fibroblasts
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Blocked pp38 activation in histamine-induced nasal fibroblasts, showed histamine-induced IL-6 production mediated by the p38 pathway.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Fexofenadine hydrochloride (oral administration; 5-20 mg/kg; once daily; 3 w) suppresses both eosinophilia and systemic anaphylaxis in C57BL/6 mice infected with T. spiralis[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice infected with Trichinella spiralis[1]
Dosage: 5, 10 and 20 mg/kg
Administration: Oral administration; 5, 10 and 20 mg/kg; once daily; 3 weeks
Result: Inhibited eosinophilia in a dose-dependent manner.
Suppressed the decrease in rectal temperature (p<0.01), a marker for systemic anaphylaxis.
Clinical Trial
分子量

501.66

Formula

C32H39NO4
CAS 號
性狀

固體

顏色

Off-white to light yellow

中文名稱

非索芬那定
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (19.93 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9934 mL 9.9669 mL 19.9338 mL
5 mM 0.3987 mL 1.9934 mL 3.9868 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.84%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9934 mL 9.9669 mL 19.9338 mL 49.8345 mL
5 mM 0.3987 mL 1.9934 mL 3.9868 mL 9.9669 mL
10 mM 0.1993 mL 0.9967 mL 1.9934 mL 4.9835 mL
15 mM 0.1329 mL 0.6645 mL 1.3289 mL 3.3223 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Fexofenadine
目錄號：
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