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  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel Potassium Channel
  4. Ropivacaine

Ropivacaine  (Synonyms: 羅哌卡因)

目錄號: HY-B0563 純度: 99.93%
COA 產(chǎn)品使用指南

Ropivacaine 是一種有效的鈉通道 (sodium channel) 阻斷劑。Ropivacaine 通過可逆地抑制鈉離子內(nèi)流 (sodium ion influx) 從而引起神經(jīng)纖維脈沖傳導(dǎo)阻滯。Ropivacaine 也是一種 K2P (雙孔鉀通道) TREK-1 的抑制劑，在 COS-7 細(xì)胞膜上的 IC50 值為 402.7 μM。Ropivacaine 用于神經(jīng)性疼痛的緩解的相關(guān)研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Ropivacaine Chemical Structure

Ropivacaine Chemical Structure

CAS No. : 84057-95-4

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥281
In-stock
10 mg ￥450
In-stock
50 mg ￥810
In-stock
100 mg   詢價  
200 mg   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Ropivacain is a potent?sodium channel?blocker. Ropivacain blocks impulse conduction via reversible inhibition of?sodium ion influx?in nerve fibrese[1][2]. Ropivacaine is also an inhibitor of K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 μM in COS-7 cell's membrane[3]. Ropivacaine is used for the research of neuropathic pain?management[1].

IC50 & Target

IC50: sodium ion influx[1]
IC50: 402.7 μM (TREK-1 in COS-7 cell's membrane)[2]
體內(nèi)研究
(In Vivo)

硬膜外給藥 Ropivacaine 可有效阻斷神經(jīng)性疼痛 (包括機械異常性疼痛和熱痛覺過敏)，且不會誘導(dǎo)鎮(zhèn)痛耐受性，并顯著延緩周圍神經(jīng)損傷引起的神經(jīng)性疼痛的發(fā)展[1]。
Ropivacaine 抑制壓力引起的濾過系數(shù) (Kf) 增加，而不影響肺動脈壓力 (Ppa)、肺毛細(xì)血管壓力 (Ppc) 和分區(qū)特征 (ZC)[2]。
Ropivacaine 可防止將 PaO2、肺濕干比和血漿體積維持在與假大鼠相似的水平，以此證明壓力誘導(dǎo)的肺水腫和相關(guān)的高通透性[2]。
Ropivacaine 抑制壓力誘導(dǎo)的肺水腫與高血壓肺相比，肺硝基酪氨酸含量降低證明了 NO 的產(chǎn)生[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult Sprague-Dawley rats (300–400g)[1]
Dosage: 1 μM
Administration: Infusion (added to the perfusate reservoir)
Result: Attenuated pressure-dependent increases in filtration coefficient (Kf).
Clinical Trial
分子量

274.40

Formula

C17H26N2O
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

羅哌卡因
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (45.55 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6443 mL 18.2216 mL 36.4431 mL
5 mM 0.7289 mL 3.6443 mL 7.2886 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.11 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，儲存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.93%

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6443 mL 18.2216 mL 36.4431 mL 91.1079 mL
5 mM 0.7289 mL 3.6443 mL 7.2886 mL 18.2216 mL
10 mM 0.3644 mL 1.8222 mL 3.6443 mL 9.1108 mL
15 mM 0.2430 mL 1.2148 mL 2.4295 mL 6.0739 mL
20 mM 0.1822 mL 0.9111 mL 1.8222 mL 4.5554 mL
25 mM 0.1458 mL 0.7289 mL 1.4577 mL 3.6443 mL
30 mM 0.1215 mL 0.6074 mL 1.2148 mL 3.0369 mL
40 mM 0.0911 mL 0.4555 mL 0.9111 mL 2.2777 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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