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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. 5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor
  4. Mirtazapine

Mirtazapine  (Synonyms: 米氮平; Org3770; 6-Azamianserin)

目錄號: HY-B0352 純度: 99.94%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Mirtazapine (Org3770) 是一種有效的具有口服活性的去甲腎上腺素能和特異性血清素能抗抑郁劑 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一種 5-HT2、5-HT3，組胺 H1 受體 (histamine H1 receptor) 和 α2-腎上腺素受體 (α2-adrenoceptor) 拮抗劑，pKi 值分別為 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Mirtazapine Chemical Structure

Mirtazapine Chemical Structure

CAS No. : 85650-52-8

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥378
In-stock
5 mg ￥344
In-stock
10 mg ￥480
In-stock
25 mg ￥720
In-stock
50 mg ￥1008
In-stock
100 mg ￥1500
In-stock
200 mg ￥2300
In-stock
500 mg ￥3600
In-stock
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5 g   詢價(jià)  

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Customer Review

Other Forms of Mirtazapine:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Mirtazapine (Org3770) is a potent and orally active noradrenergic and specific serotonergic antidepressant (NaSSA) agent. Mirtazapine is also a 5-HT2, 5-HT3, histamine H1 receptor and α2-adrenoceptor antagonist with pKi values of 8.05, 8.1, 9.3 and 6.95, respectively[1][2].

IC50 & Target[2]

5-HT3 Receptor

8.1 (pKi)

5-HT2 Receptor

8.05 (pKi)

H1 Receptor

9.3 (pKi)

α2-adrenergic receptor

6.95 (pKi)

體外研究
(In Vitro)

Mirtazapine 可拮抗腎上腺素能 α2-自身受體和 α2-異種受體，并阻斷 5-HT2 和 5-HT3 受體。Mirtazapine 增強(qiáng)去甲腎上腺素的釋放和 5-HT1A 介導(dǎo)的血清素能傳遞[1]。
細(xì)胞色素 (CYP) P450 同工酶 CYP1A2、CYP2D6 和 CYP3A4 主要負(fù)責(zé)米氮平的代謝[1]。
Mirtazapine (10 μM) 在體外顯著減少人 CD14+ 單核細(xì)胞中細(xì)胞因子/趨化因子介質(zhì)的激活誘導(dǎo)釋放[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Mirtazapine (1-20 mg/kg；腹腔注射；一次；C57BL/6 小鼠) 顯著且劑量依賴性地抑制 Con A 誘導(dǎo)的肝損傷[3]。
Mirtazapine 抑制肝巨噬細(xì)粘附分子 ICAM-1，從而顯著減少中性粒細(xì)胞向肝臟的募集[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice (8-10 week old) treated with concanavalin A (Con A)[3]
Dosage: 1 mg/kg, 10 mg/kg, and 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Strikingly and dose-dependently inhibited Con A-induced liver injury.
Clinical Trial
分子量

265.36

Formula

C17H19N3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

米氮平；米爾塔扎平
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (188.42 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7685 mL 18.8423 mL 37.6847 mL
5 mM 0.7537 mL 3.7685 mL 7.5369 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲存時(shí)，請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7685 mL 18.8423 mL 37.6847 mL 94.2116 mL
5 mM 0.7537 mL 3.7685 mL 7.5369 mL 18.8423 mL
10 mM 0.3768 mL 1.8842 mL 3.7685 mL 9.4212 mL
15 mM 0.2512 mL 1.2562 mL 2.5123 mL 6.2808 mL
20 mM 0.1884 mL 0.9421 mL 1.8842 mL 4.7106 mL
25 mM 0.1507 mL 0.7537 mL 1.5074 mL 3.7685 mL
30 mM 0.1256 mL 0.6281 mL 1.2562 mL 3.1404 mL
40 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9421 mL 2.3553 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3768 mL 0.7537 mL 1.8842 mL
60 mM 0.0628 mL 0.3140 mL 0.6281 mL 1.5702 mL
80 mM 0.0471 mL 0.2355 mL 0.4711 mL 1.1776 mL
100 mM 0.0377 mL 0.1884 mL 0.3768 mL 0.9421 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Mirtazapine
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