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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Nebivolol hydrochloride

Nebivolol hydrochloride  (Synonyms: 鹽酸奈必洛爾; R 065824 hydrochloride)

目錄號: HY-B0203A 純度: 99.85%
COA 產品使用指南 技術支持

Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一種 β 受體阻滯劑，具有口服活性和高 β (1)-受體親和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管擴張劑特性和腎上腺素能阻斷特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血壓、冠狀動脈疾病、充血性心力衰竭和缺血性心臟病等多種疾病的研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務

Nebivolol hydrochloride Chemical Structure

Nebivolol hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 152520-56-4

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
5 mg ￥200
In-stock
10 mg ￥320
In-stock
50 mg ￥1000
In-stock
100 mg ￥1600
In-stock
500 mg ￥4800
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產品資料

  • 參考文獻

生物活性

Nebivolol (R 065824) hydrochloride is an orally active beta receptor blocker and has the high beta(1)-receptor affinity.Nebivolol hydrochloride has direct vasodilator properties and adrenergic blocking characteristics. Nebivolol hydrochloride can be used for the research of kinds of diseases such as hypertension, coronary artery disease, congestive heart failure and ischemic heart disease[1][2].

體外研究
(In Vitro)

Nebivolol hydrochloride 通過其對內皮細胞一氧化氮合酶活性的強烈刺激作用及其抗氧化特性改善內皮功能障礙[1]。
Nebivolol hydrochloride (0.1 μM-10 μM，1，2、4、7 或 14 天) 抑制 haCSMC 或 haEC 增殖，IC50 值為 ~ 6.0 μM[2]。
Nebivolol hydrochloride (0.1 μM-10 μM，24 h) 誘導中等速率的細胞凋亡[2]。
Nebivolol hydrochloride (0.1、1、5、10 μM，4 天) 增加 NO 形成并減少 endothelin-1 HaCEs 中的分泌[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: haCSMCs (human coronary smooth muscle cells) and haECs (endothelial cells)
Concentration: 0.1 μM-10 μM
Incubation Time: 1, 2, 4, 7 or 14 days
Result: Reduced proliferation in HaECs and HaCSMCs in a concentration- and time-dependent.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: haCSMCs and haECs
Concentration: 0.1 μM-10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced a moderate apoptosis in concentration-dependent and showed a decrease of haCSMCs in the S-phase by 66%.
Clinical Trial
分子量

441.90

Formula

C22H26ClF2NO4
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

鹽酸奈必洛爾
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (226.30 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1.79 mg/mL (4.05 mM; 超聲助溶 (<60°C))

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2630 mL 11.3148 mL 22.6296 mL
5 mM 0.4526 mL 2.2630 mL 4.5259 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的儲備液濃度超過該產品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產品資料

純度: 99.85%

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2630 mL 11.3148 mL 22.6296 mL 56.5739 mL
DMSO 5 mM 0.4526 mL 2.2630 mL 4.5259 mL 11.3148 mL
10 mM 0.2263 mL 1.1315 mL 2.2630 mL 5.6574 mL
15 mM 0.1509 mL 0.7543 mL 1.5086 mL 3.7716 mL
20 mM 0.1131 mL 0.5657 mL 1.1315 mL 2.8287 mL
25 mM 0.0905 mL 0.4526 mL 0.9052 mL 2.2630 mL
30 mM 0.0754 mL 0.3772 mL 0.7543 mL 1.8858 mL
40 mM 0.0566 mL 0.2829 mL 0.5657 mL 1.4143 mL
50 mM 0.0453 mL 0.2263 mL 0.4526 mL 1.1315 mL
60 mM 0.0377 mL 0.1886 mL 0.3772 mL 0.9429 mL
80 mM 0.0283 mL 0.1414 mL 0.2829 mL 0.7072 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1131 mL 0.2263 mL 0.5657 mL

* 備注：如您選擇水作為儲備液，請稀釋至工作液后，再用 0.22 μm 的濾膜過濾除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Nebivolol hydrochloride
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