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  2. Anti-infection
  3. Enterovirus
  4. cis-Resveratrol

cis-Resveratrol  (Synonyms: 順式白藜蘆醇)

目錄號: HY-16561A 純度: 98.79%
COA 產(chǎn)品使用指南

cis-Resveratrol 具有顯著的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制腸道病毒，對 CVB3 和 EV71 的 IC50 分別為 12.2 μM 和 37.6 μM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

cis-Resveratrol Chemical Structure

cis-Resveratrol Chemical Structure

CAS No. : 61434-67-1

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥750
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2400
In-stock
50 mg ￥3850
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of cis-Resveratrol:

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

cis-Resveratrol exhibits signifcant antiviral activity. cis-Resveratrol inhibits enteroviruses with IC50s of 12.2 μM and 37.6 μM for coxsackievirus B3 (CVB3) and enterovirus 71 (EV71), respectively[1].

細胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BXPC-3 GI50
15.5 μg/mL
Compound: 1c
Growth inhibition of human BxPC3 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Growth inhibition of human BxPC3 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19719153]
BXPC-3 GI50
15.5 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against human BxPC3 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against human BxPC3 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
DU-145 GI50
10.2 μg/mL
Compound: 1c
Growth inhibition of human DU145 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Growth inhibition of human DU145 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19719153]
DU-145 GI50
10.2 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against human DU145 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against human DU145 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
KM-20L2 GI50
22 μg/mL
Compound: 1c
Growth inhibition of human KM20L2 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Growth inhibition of human KM20L2 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19719153]
KM-20L2 GI50
22 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against human KM20L2 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against human KM20L2 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
MCF7 GI50
14.8 μg/mL
Compound: 1c
Growth inhibition of human MCF7 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Growth inhibition of human MCF7 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19719153]
MCF7 GI50
14.8 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
MCF7 IC50
28.38 μM
Compound: RSV
Cytotoxicity against ER-positive human MCF7 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against ER-positive human MCF7 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 24119558]
NCI-H460 GI50
13.2 μg/mL
Compound: 1c
Growth inhibition of human NCI-H460 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Growth inhibition of human NCI-H460 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19719153]
NCI-H460 GI50
13.2 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against human NCI-H460 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against human NCI-H460 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
P388 ED50
24.4 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against mouse P388 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against mouse P388 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
SF-268 GI50
5 μg/mL
Compound: 1c
Growth inhibition of human SF268 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Growth inhibition of human SF268 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19719153]
SF-268 GI50
5 μg/mL
Compound: Z-3
Cytotoxicity against human SF268 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
Cytotoxicity against human SF268 cells after 48 hrs by sulforhodamine B assay
[PMID: 19709889]
SK-BR-3 IC50
41.22 μM
Compound: RSV
Cytotoxicity against ER-negative human SKBR3 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against ER-negative human SKBR3 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 24119558]
SW480 IC50
90 μM
Compound: 2
Antiproliferative activity against human SW480 cells assessed as cell viability using propidium iodide staining after 48 hrs
Antiproliferative activity against human SW480 cells assessed as cell viability using propidium iodide staining after 48 hrs
[PMID: 20395019]
分子量

228.25

Formula

C14H12O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

中文名稱

順式白藜蘆醇
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (547.65 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3812 mL 21.9058 mL 43.8116 mL
5 mM 0.8762 mL 4.3812 mL 8.7623 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3812 mL 21.9058 mL 43.8116 mL 109.5290 mL
5 mM 0.8762 mL 4.3812 mL 8.7623 mL 21.9058 mL
10 mM 0.4381 mL 2.1906 mL 4.3812 mL 10.9529 mL
15 mM 0.2921 mL 1.4604 mL 2.9208 mL 7.3019 mL
20 mM 0.2191 mL 1.0953 mL 2.1906 mL 5.4765 mL
25 mM 0.1752 mL 0.8762 mL 1.7525 mL 4.3812 mL
30 mM 0.1460 mL 0.7302 mL 1.4604 mL 3.6510 mL
40 mM 0.1095 mL 0.5476 mL 1.0953 mL 2.7382 mL
50 mM 0.0876 mL 0.4381 mL 0.8762 mL 2.1906 mL
60 mM 0.0730 mL 0.3651 mL 0.7302 mL 1.8255 mL
80 mM 0.0548 mL 0.2738 mL 0.5476 mL 1.3691 mL
100 mM 0.0438 mL 0.2191 mL 0.4381 mL 1.0953 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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cis-Resveratrol
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