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  2. 誘導(dǎo)疾病模型產(chǎn)品 Apoptosis
  3. 免疫與炎癥疾病模型 心血管系統(tǒng)疾病模型 Apoptosis
  4. 胃腸炎癥及潰瘍模型 足水腫模型 溶栓模型
  5. κ-Carrageenan

κ-Carrageenan  (Synonyms: K-卡拉膠; K-Carrageenan Karra Type)

目錄號(hào): HY-138962
COA 產(chǎn)品使用指南

κ-Carrageenan 是一種天然聚合物，主要存在于紅色海藻中。κ-Carrageenan 是一種有效的活性分子載體，能在癌細(xì)胞中傳遞姜黃素，誘導(dǎo)凋亡。κ-Carrageenan 是一種潛在的炎癥因子，可以放大現(xiàn)有的腸道炎癥。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

κ-Carrageenan Chemical Structure

κ-Carrageenan Chemical Structure

CAS No. : 11114-20-8

1.  客戶(hù)無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

κ-Carrageenan is a natural polymer which predominantly available in red seaweeds. κ-Carrageenan is an effective agent carrier to deliver curcumin in cancer cells and to induce apoptosis. κ-carrageenan serves as a potential inflammatory agent that magnifies existing intestinal inflammation[1][2].

體外研究
(In Vitro)

κ-Car- Curcumin (Cur) (0-500 μg/mL; 24-72 hours) effectively involves in cancer cell growth inhibition at lower concentrations of 40 μg/mL[1].
The cytotoxicity of the Cur loaded κ-Car has a significantly high apoptotic activity in selected lung cancer cells of A549[1].
κ-Carrageenan (1-60 μg/mL; 0.5-24 hours) enhances LPS-induced IL-8 secretion in HT-29 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0-500 μg/mL
Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
Result: The dose response effects of cells treated with Cur loaded κ-Car after incubation of 24, 48 and 72 h exhibited a significant IC50 values of 65, 50 and 40 μg/mL respectively, for 24, 48, 72 h ours.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

κ-Carrageenan 可用于動(dòng)物建模，構(gòu)建足水腫、結(jié)腸炎及血栓模型。κ-Carrageenan 具有口服活性，口服后，在 BALB/c 小鼠體內(nèi)，κ-Carrageenan 濃度在 3 h 達(dá)到峰值，平均停留時(shí)間為 36.6 h，清除率為 0.1 L/h/kg。大部分 κ-Carrageenan 通過(guò)糞便排泄，而 9.2% 通過(guò)尿液排泄，表明 κ-Carrageenan 吸收迅速，消除緩慢，并且可以在體內(nèi)持續(xù)保留。此外，κ-Carrageenan 會(huì)在肝臟和腎臟中積累?？诜?κ-Carrageenan 14 天后導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死，腎臟腎小管空泡化，結(jié)腸上皮細(xì)胞不完整。在腹腔注射 κ-Carrageenan 4 小時(shí)后，大鼠尾部尖端出現(xiàn)少量梗死和紅腫，梗死長(zhǎng)度時(shí)間依賴(lài)性的增加，并在注射后 24 小時(shí)穩(wěn)定。24 小時(shí)被確定為血栓模型成功建立的時(shí)間點(diǎn)[4][5][6][7][8][9]。

誘導(dǎo)足水腫[5][6]
致病原理
κ-Carrageenan 通過(guò)促進(jìn)促炎因子釋放引起局部炎癥來(lái)誘導(dǎo)足水腫形成。
具體造模方法：
大鼠：Wistar • 雄性 • 80-110 日齡 • 240-285 g
給藥方式：0.1 mL • 皮下注射 • 單劑量
Note
κ-Carrageenan 懸浮于 0.5% 林格氏液，濃度為 1 %。
造模成功指標(biāo)
表型觀測(cè)：踝關(guān)節(jié)至脛跗關(guān)節(jié)之間的足體積增大。
分子變化：中性粒細(xì)胞遷移到注射 κ-Carrageenan 的大鼠足部位，且此區(qū)域促炎因子 (如緩激肽、組胺、速激肽、補(bǔ)體及活性氧等) 表達(dá)水平上升。
相關(guān)產(chǎn)品： /
拮抗產(chǎn)品： /

誘導(dǎo)結(jié)腸炎[7][8]
致病原理
κ-Carrageenan 通過(guò)促進(jìn)腸上皮細(xì)胞與免疫細(xì)胞 (巨噬細(xì)胞樣 THP-1 細(xì)胞) 之間的相互作用，誘導(dǎo)促炎因子表達(dá)來(lái)破壞腸上皮細(xì)胞的完整性和功能。κ-Carrageenan 還可以通過(guò)激活 TLR4-NF-κB 和 MAPK/ERK1/2 通路，增強(qiáng) TNBS 對(duì)小鼠結(jié)腸炎的誘導(dǎo)作用。
具體造模方法：
小鼠：C57BL/6J • 雄性&雌性 • 20-25 g • 6 周齡
給藥方式：1.7, 8.3, 41.7 mg/kg • 口服 • 單劑量
Note
κ-Carrageenan 溶解于生理鹽水。
造模成功指標(biāo)
表型觀測(cè)：小鼠體重下降。結(jié)腸遠(yuǎn)端略微縮短和增厚，出現(xiàn)結(jié)腸水腫和出血。上皮粘膜細(xì)胞表面損傷和微絨毛的解體。
分子變化： IL-2、TNF-α 和 IL-6 的表達(dá)顯著升高，IL-10 的表達(dá)顯著降低，降低結(jié)腸粘膜中 SOD 和 GSH-px 的酶活性，并上調(diào) TLR4 、 NF-κB 、 p-ERK 、 p-JNK 、 p-Jun. 、 IL-8 和 MDA 的表達(dá)。
相關(guān)產(chǎn)品： TNBS (2,4,6-Trinitrobenzene Sulfonic Acid)
拮抗產(chǎn)品： /

誘導(dǎo)血栓形成[9]
致病原理
κ-Carrageenan 通過(guò)釋放炎癥因子引起局部血管炎癥和內(nèi)皮細(xì)胞損傷來(lái)誘導(dǎo)血栓形成。
具體造模方法：
大鼠：Wistar • 雄性 • 150-160 g • 7 周齡
給藥方式：20 mg/kg • 腹腔注射 • 單劑量
Note
κ-Carrageenan 溶解于生理鹽水。
造模成功指標(biāo)
表型觀測(cè)：大鼠尾部腫脹、發(fā)紅及血栓形成。
凝血參數(shù)變化：在大鼠形成血栓的尾部，通過(guò)經(jīng)典凝血檢測(cè)方法獲得的凝血酶原時(shí)間 (PT)、和纖維蛋白原 (FIB) 顯著增加，而凝血酶時(shí)間 (TT) 顯著減少。
相關(guān)產(chǎn)品： /
拮抗產(chǎn)品： Aspirin Eugenol Ester

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male and female NIH (s) mice[2]
Dosage: 1.7?mg/kg, LOW; 8.3?mg/kg, MED; or 41.7?mg/kg, HIG
Administration: Orally administered for 1 week prior to C. freundii DBS100 treatment
Result: Enhanced the C. freundii DBS100-dependent induction of TLR4 and NF-κB in the intestinal mucosa of infected mice.
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

Off-white to light yellow

中文名稱(chēng)

K-卡拉膠；卡拉膠類(lèi)型III；KAPPA-角叉菜；KAPPA-角叉菜聚糖
結(jié)構(gòu)分類(lèi)
初始來(lái)源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (超聲助溶 (<80°C); 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 8 mg/mL (超聲助溶 (<80°C))

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.83 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 0.83 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，請(qǐng)直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶。

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： PBS

    Solubility: 8.33 mg/mL; 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

參考文獻(xiàn)
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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