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  2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. CDK Apoptosis
  4. SY-5609

SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種口服有效的，高選擇性，非共價(jià)的 CDK7 抑制劑，KD 為 0.065 nM。SY-5609 對(duì) CDK2 (Ki=2600 nM)，CDK9 (Ki=960 nM)，CDK12 (Ki=870 nM) 具有較弱的抑制作用。SY-5609 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡并具有抗腫瘤活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

我們將采用定制合成服務(wù)的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)

SY-5609 Chemical Structure

SY-5609 Chemical Structure

CAS No. : 2417302-07-7

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4748
In-stock
1 mg ￥1760
In-stock
5 mg ￥4400
In-stock
10 mg 現(xiàn)貨 詢(xún)價(jià)
50 mg   詢(xún)價(jià)  
100 mg   詢(xún)價(jià)  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 1 篇科研文獻(xiàn)

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

SY-5609 (CDK7-IN-3) is an orally active, highly selective, noncovalent CDK7 inhibitor with a KD of 0.065 nM. SY-5609 shows poor inhibition on CDK2 (Ki=2600 nM), CDK9 (Ki=960 nM), CDK12 (Ki=870 nM). SY-5609 induces apoptosis in tumor cells and has antitumor activity[1][2].

IC50 & Target[1]

CDK7

0.065 nM (Kd)

CDK2

2600 nM (Ki)

CDK9

960 nM (Ki)

CDK12

870 nM (Ki)

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HCC70 EC50
1 nM
Compound: SY-5609
Antiproliferative activity against human HCC70 cells incubated for 72 hrs by Celltiter-glo assay
Antiproliferative activity against human HCC70 cells incubated for 72 hrs by Celltiter-glo assay
[PMID: 34726887]
體外研究
(In Vitro)

SY-5609 (0.01-10000 nM; 72 hours) demonstrates strong antiproliferative effects in triple negative breast cancer (TNBC) and ovarian (OVA) cancer cells[1].
SY-5609 (100-500 nM; 48, 72 hours) induces apoptosis[1].
SY-5609 (100-500 nM; 48 hours) induces G2/M cell cycle arrest in HCC70 cells[1].
SY-5609 (25-500 nM; 6-48 hours) results in inhibition of the phosphorylation of CDK2 at Thr160 via loss of CAK function for 24 and 48 h[1].
SY-5609 (compound 101; 126.4 pM-4 μM; 72 hours) has an EC50 of 5.6 nM in HCC70 cell line[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: HCC70, MDA-MB453, COV504, A2780, OVCAR3, CAOV3 cells
Concentration: 0.01-10000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Demonstrated strong antiproliferative effects with IC50 of 1-6 nM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCC70, MDA-MB-468, CAOV3 and OVCAR3 cells
Concentration: 100, 250, 500 nM
Incubation Time: 48 and 72 hours
Result: Induced apoptosis.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCC70 cells
Concentration: 100, 250, 500 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced G2/M cell cycle arrest.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCC70 cells
Concentration: 25, 50, 100, 250, 500 nM
Incubation Time: 6, 24, 48 hours
Result: Resulted in inhibition of the phosphorylation of CDK2 at Thr160 via loss of CAK function for 24 and 48 h.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

SY-5609 (2 mg/kg/day; orally; for 21 days) induces tumor regression over the 21-day dosing period[1].
Daily oral dosing of 2 mg/kg SY-5609 in mice provided a plasma exposure of 261.28 ng h/mL with a Cmax of 50.67 ng/mL (103 nM) and an elimination half-life of 3.33 h[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Six-to-eight-week-old Balb/c nude female mice with HCC70 cell line[1]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: Orally; daily; for 21 days
Result: Induced tumor regression over the 21-day dosing period and was well tolerated. No regrowth of tumor was observed out to day 28.
Clinical Trial
分子量

490.46

Formula

C23H26F3N6OP
CAS 號(hào)
性狀

固體

顏色

White to light yellow

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲(chǔ)存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 40 mg/mL (81.56 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開(kāi)封的 DMSO)

配制儲(chǔ)備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0389 mL 10.1945 mL 20.3890 mL
5 mM 0.4078 mL 2.0389 mL 4.0778 mL
查看完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 4 mg/mL (8.16 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 4 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 4 mg/mL (8.16 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 4 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實(shí)驗(yàn)周期在半個(gè)月以上的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)酌情使用。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動(dòng)物的平均體重

g

每只動(dòng)物的給藥體積

μL

動(dòng)物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過(guò) 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (stored under nitrogen)

您所需的儲(chǔ)備液濃度超過(guò)該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過(guò)半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.66%

參考文獻(xiàn)

完整儲(chǔ)備液配制表

* 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (stored under nitrogen)。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0389 mL 10.1945 mL 20.3890 mL 50.9726 mL
5 mM 0.4078 mL 2.0389 mL 4.0778 mL 10.1945 mL
10 mM 0.2039 mL 1.0195 mL 2.0389 mL 5.0973 mL
15 mM 0.1359 mL 0.6796 mL 1.3593 mL 3.3982 mL
20 mM 0.1019 mL 0.5097 mL 1.0195 mL 2.5486 mL
25 mM 0.0816 mL 0.4078 mL 0.8156 mL 2.0389 mL
30 mM 0.0680 mL 0.3398 mL 0.6796 mL 1.6991 mL
40 mM 0.0510 mL 0.2549 mL 0.5097 mL 1.2743 mL
50 mM 0.0408 mL 0.2039 mL 0.4078 mL 1.0195 mL
60 mM 0.0340 mL 0.1699 mL 0.3398 mL 0.8495 mL
80 mM 0.0255 mL 0.1274 mL 0.2549 mL 0.6372 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱(chēng)：
SY-5609
目錄號(hào)：
HY-138293
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