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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor 5-HT Receptor
  4. Spiroxatrine

Spiroxatrine  (Synonyms: R 5188)

目錄號: HY-12706 純度: 99.18%
COA 產(chǎn)品使用指南

Spiroxatrine (R 5188) 是一種選擇性的 5-HT1α 和 α-腎上腺素能 (α2-adrenergic) 雙拮抗劑，對5-HT1α、5-HT1 β 和 5-HT2 的 Ki 值分別為 3.94、224000、118.5 nM。Spiroxatrine (R 5188) 有鎮(zhèn)靜作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Spiroxatrine Chemical Structure

Spiroxatrine Chemical Structure

CAS No. : 1054-88-2

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
25 mg ￥3200
In-stock
50 mg ￥5100
In-stock
100 mg   詢價  
200 mg   詢價  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

Spiroxatrine (R 5188) is a selective, dual antagonist of 5-HT1α and α2-adrenergic, with the Ki values of 3.94, 224000, 118.5 nM for 5-HT1α, 5-HT1β and 5-HT2, respectively. Spiroxatrine (R 5188) has a sedative effect[1][2][3][4].

IC50 & Target

α2-adrenergic receptor

 

5-HT1A Receptor

3.94 nM (Ki)

5-HT1B/D Receptor

224000 nM (Ki)

5-HT2 Receptor

118.5 nM (Ki)

體外研究
(In Vitro)

Spiroxatrine (0.01-0.1 μM, 15 mins) 使 α2A/D-腎上腺素受體敲除小鼠輸精管組織收縮增強[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Spiroxatrine (1-25 ug, 腹腔注射, 5 天) 增加神經(jīng)損傷大鼠和 Carrageenan (HY-125474) 誘導的炎癥大鼠后爪對熱刺激和機械刺激的戒斷潛伏期[3]。 Spiroxatrine (4 mg/kg/每天, 腹腔注射, 5 分鐘) 增強 Fluoxetine (HY-B0102) 減少選擇性繁殖的嗜醇性 P系大鼠自愿口服乙醇攝入的效果[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: The nerve injury rat model and Carrageenan (HY-125474)-induced rat inflammation model[3]
Dosage: 1, 10, 25 ug, 5 days
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Increased hindpaw withdrawal latencies to thermal and mechanical stimulation.
Animal Model: Fluoxetine (HY-B0102) -induced reduction of ethanol Intake by the P Line of rats[4]
Dosage: 4 mg/kg/day, 5 mins
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Increased the voluntary oral ethanol intake induced by Fluoxetine (HY-B0102) in the selectively bred alcohol-preferring P line of rats.
分子量

379.45

Formula

C22H25N3O3
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 1.92 mg/mL (5.06 mM; 超聲助溶 (<60°C); 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6354 mL 13.1770 mL 26.3539 mL
5 mM 0.5271 mL 2.6354 mL 5.2708 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6354 mL 13.1770 mL 26.3539 mL 65.8848 mL
5 mM 0.5271 mL 2.6354 mL 5.2708 mL 13.1770 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱：
Spiroxatrine
目錄號：
HY-12706
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