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  2. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  3. Serotonin Transporter Adrenergic Receptor P2X Receptor Apoptosis
  4. Paroxetine

Paroxetine  (Synonyms: 帕羅西汀; BRL29060)

目錄號: HY-122272 純度: 99.92%
COA 產(chǎn)品使用指南

Paroxetine 是一種可口服的的 抑制劑，是選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)，也是一種非常弱的去甲腎上腺素 (NE) 攝取抑制劑，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并具有抗腫瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦慮、鎮(zhèn)痛作用，并可改善強迫癥、恐慌癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、經(jīng)前焦慮癥和慢性頭痛。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Paroxetine Chemical Structure

Paroxetine Chemical Structure

CAS No. : 61869-08-7

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
50 mg ￥100
In-stock
100 mg ￥163
In-stock
250 mg ￥246
In-stock
1 g ￥607
In-stock
5 g ￥2125
In-stock
10 g ￥3613
詢價
25 g 現(xiàn)貨 詢價
50 g   詢價  

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Customer Review

    Paroxetine purchased from MCE. Usage Cited in: Brain Res. 2019 Oct 1;1720:146296.  [Abstract]

    Protein levels of IFNα and IRF2(B) are detected in HA1800 Cells at 6 h, 12 h and 24 h after paroxetine (10μM) treatment by RT-qPCR and western blot respectively.

    查看 Adrenergic Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 P2X Receptor 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Paroxetine is an oral inhibitor that falls under the category of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Paroxetine is also a very weak norepinephrine (NE) reuptake inhibitor, capable of inducing cell apoptosis and having anti-tumor activity. Paroxetine has antidepressant, anti-anxiety, and pain-relieving effects, and it can help improve conditions like obsessive-compulsive disorder, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual anxiety, and chronic headaches[1][2][3][4].

    體外研究
    (In Vitro)

    Paroxetine (10-30 μM，72 h) 以時間和劑量依賴的方式降低 MCF-7 細(xì)胞的活力[1]。
    Paroxetine (10-30 μM，1-12 h) 在 MCF-7 中發(fā)生線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，增加了 ROS 生成[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7
    Concentration: 0, 10, 30 μM
    Incubation Time: 12 h
    Result: Reduced the expression levels of anti-apoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-xL, increased the expression level of pro-apoptotic protein Bax, and caused the cleavage of caspase-8 and caspase-9.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MCF-7, MCF-10A
    Concentration: 10, 30 μM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Decreased cell viability.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7
    Concentration: 30 μM; 10, 30 μM
    Incubation Time: 12 h; 1, 3, 6, 12 h
    Result: Led to the translocation of cytochrome C, the expression of cytochrome C in the mitochondria was reduced, and the expression of cytochrome C in the cytoplasm was accumulated. The concentration of reduced glutathione was significantly reduced, and the level of ROS was increased.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Paroxetine (10 mg/kg，腹腔注射，每天一次，14 天) 減輕大鼠在坐骨神經(jīng)損傷前或坐骨神經(jīng)損傷后的神經(jīng)性疼痛[2]。
    Paroxetine (0.3-10 mg/kg，口服，單次劑量) 在大鼠中有抗焦慮和抗抑郁作用，延長社交時間[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Wistar rat[2]
    Dosage: 10 mg/kg; daily; 14 days
    Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
    Result: Reduced mechanical and thermal hyperalgesia, and also showed effective relief of existing hyperalgesia and thermal hyperalgesia when administration began 7 days after injury.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[3]
    Dosage: 0.3, 1, 3, 10 mg/kg; single dose
    Administration: Oral
    Result: Reduced the synthesis rate of serotonin and increased the social time of rats, but had no effect on motor activity. The motor activity of animals taking the drug for a long time was slightly lower than that of animals taking the drug for a short time.
    Clinical Trial
    分子量

    329.37

    Formula

    C19H20FNO3
    CAS 號
    性狀

    液體（密度：1.213±0.06 g/cm3）

    顏色

    Colorless to light yellow

    中文名稱

    帕羅西?。?帕羅克賽
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (151.80 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.0361 mL 15.1805 mL 30.3610 mL
    5 mM 0.6072 mL 3.0361 mL 6.0722 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.92%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.0361 mL 15.1805 mL 30.3610 mL 75.9025 mL
    5 mM 0.6072 mL 3.0361 mL 6.0722 mL 15.1805 mL
    10 mM 0.3036 mL 1.5180 mL 3.0361 mL 7.5902 mL
    15 mM 0.2024 mL 1.0120 mL 2.0241 mL 5.0602 mL
    20 mM 0.1518 mL 0.7590 mL 1.5180 mL 3.7951 mL
    25 mM 0.1214 mL 0.6072 mL 1.2144 mL 3.0361 mL
    30 mM 0.1012 mL 0.5060 mL 1.0120 mL 2.5301 mL
    40 mM 0.0759 mL 0.3795 mL 0.7590 mL 1.8976 mL
    50 mM 0.0607 mL 0.3036 mL 0.6072 mL 1.5180 mL
    60 mM 0.0506 mL 0.2530 mL 0.5060 mL 1.2650 mL
    80 mM 0.0380 mL 0.1898 mL 0.3795 mL 0.9488 mL
    100 mM 0.0304 mL 0.1518 mL 0.3036 mL 0.7590 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Paroxetine
    目錄號：
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