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  1. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton Anti-infection
  2. Microtubule/Tubulin Parasite
  3. Parbendazole

Parbendazole  (Synonyms: SKF 29044)

目錄號: HY-115364 純度: 99.87%
COA 產(chǎn)品使用指南

Parbendazole 是一種有效的 microtubule 重組抑制劑,能夠破壞微管蛋白,EC50 值為 530?nM,具有廣譜的驅(qū)蟲作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Parbendazole Chemical Structure

Parbendazole Chemical Structure

CAS No. : 14255-87-9

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次,同一機(jī)構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
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5 mg ¥170
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10 mg ¥272
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25 mg ¥516
In-stock
50 mg ¥799
In-stock
100 mg ¥1190
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200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Parbendazole:

  • 生物活性

  • 實(shí)驗(yàn)參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Parbendazole is a potent inhibitor of microtubule assembly, destabilizes tubulin, with an EC50 of 530?nM, and exhibits a broad-spectrum anthelmintic activity.

IC50 & Target

EC50: 530?nM (tubulin)[1]

體外研究
(In Vitro)

Parbendazole is a tubulin destabilizer, with an EC50 of 530?nM, and can induce DNA damage[1]. Parbendazole (2-10 μM) inhibits the assembly of microtubules dose-dependently, with an IC50 of 3 μM. Parbendazole (2-20 μM)-treated cells show an complete absence of microtubules in Vero cells[2]. Parbendazole (up to 10 μM) inhibits the growth of CLd-AXE myxamoebae. Parbendazole (2-5 μM) potently inhibits tubulin purified from the wild-type myxamoebae[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

247.29

Formula

C13H17N3O2

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

中文名稱

帕苯達(dá)唑;帕苯咪唑;丁苯咪胺酯;丁苯咪酯;丁苯咪唑;蟲帕唑

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): 

DMSO 中的溶解度 : 4 mg/mL (16.18 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0438 mL 20.2192 mL 40.4384 mL
5 mM 0.8088 mL 4.0438 mL 8.0877 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請?jiān)?年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請?jiān)?年內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn):

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.4 mg/mL (1.62 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 0.4 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 4.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.4 mg/mL (1.62 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 0.4 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 4.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,儲存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-環(huán)糊精)粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.87%

參考文獻(xiàn)
Kinase Assay
[2]

Pure tubulin is obtained from sheep brain by 2 cycles of assembly and disassembly in vitro. Immediately prior to use the protein is centrifuged at 130000 g for 30 min to remove any aggregates. It is used at a protein concentration of 0-2 mg/mL in 0.025 M Pipes buffer, 0-5 mM EGTA, 0-25 mM Mg2SOsup>4, 0.1 mM GTP. Drug binding is determined by equilibrium dialysis using concentrations of parbendazole between 0.1 μM and 4 μM, and 2% (v/v) DMF (dimethyl formamide) as a carrier. Equilibrium is achieved by constant stirring for 2 h at 26°C, bovine serum albumin being used as a standard. 200 μL aliquots are counted in PCS in a 25-200B liquid scintillation counter[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Assay
[2]

Vero cells, an established cell line derived from monkey kidney are seeded in DMEM supplemented with 10% (v/v) foetal calf serum onto glass coverslips in multiwell dishes. They are allowed to settle, and spread for 2-5 h in a humid atmosphere at 37°C. After this time the medium is changed to DMEM containing 2, 10 or 20 μM parbendazole and 1% (v/v) DMSO controls contained 1 % (v/v) DMSO or had no additions[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻(xiàn)

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請?jiān)?年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請?jiān)?年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0438 mL 20.2192 mL 40.4384 mL 101.0959 mL
5 mM 0.8088 mL 4.0438 mL 8.0877 mL 20.2192 mL
10 mM 0.4044 mL 2.0219 mL 4.0438 mL 10.1096 mL
15 mM 0.2696 mL 1.3479 mL 2.6959 mL 6.7397 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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