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  2. JAK/STAT Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK Autophagy Apoptosis PI3K/Akt/mTOR MAPK/ERK Pathway
  3. EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK
  4. Afatinib

Afatinib  (Synonyms: 阿法替尼; BIBW 2992)

目錄號: HY-10261 純度: 99.92%
COA 產(chǎn)品使用指南 技術(shù)支持

Afatinib (BIBW 2992) 是一種口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 雙特異性抑制劑，對 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分別為 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鱗狀細胞癌 (ESCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

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Afatinib Chemical Structure

Afatinib Chemical Structure

CAS No. : 850140-72-6

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥437
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥1900
In-stock
100 mg ￥2400
In-stock
200 mg ￥3300
In-stock
500 mg ￥4950
In-stock
1 g   詢價  
5 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Afatinib:

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 64 篇科研文獻

WB

    Afatinib purchased from MCE. Usage Cited in: Cancer Sci. 2018 Apr;109(4):1166-1176.  [Abstract]

    Influence of Afatinib or Neratinib on human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and the downsignal pathway in gastric cancer cell lines.

    Afatinib purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Cancer Ther. 2018 Mar;17(3):603-613.  [Abstract]

    Immunoblot analysis of U-CH1, MUG-Chor1 and Chor-IN-1 cells treated with Afatinib for 2 h or 48 h. Protein cell extracts are resolved on SDS-PAGE gel and membranes probed with the indicated antibodies. IC50s for each cell line are reported.

    Afatinib purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Cancer Ther. 2018 Mar;17(3):603-613.  [Abstract]

    Immunoblot analysis of U-CH1 cells treated with the indicated doses of inhibitors (Afatinib, Erlotinib and Lapatinib) for 2 h (upper panel) or 48 h (lower panel). Protein cell extracts are resolved on SDS-PAGE gel and membranes probed with the indicated antibodies. IC50s of the different inhibitors are reported.

    Afatinib purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2014 Dec 15;5(23):11971-85.  [Abstract]

    H460/MX20 cells are treated with varying concentrations (0–2.0 μM) of Afatinib for 48 h, or with 1.0 μM Afatinib for 24 h, 48 h and 72 h, respectively. ABCG2 protein levels are analyzed by Western blot. GAPDH is used as a loading control.

    查看 EGFR 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 Akt 亞型特異性產(chǎn)品:

    查看 p38 MAPK 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Afatinib (BIBW 2992) is an orally active, potent and irreversible dual specificity inhibitor of ErbB family (EGFR and HER2), with IC50 values of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM for EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M and HER2, respectively. Afatinib can be used for the research of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), non-small cell lung cancer (NSCLC) and gastric cancer[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1]

    EGFRL858R

    0.4 nM (IC50)

    EGFR

    0.5 nM (IC50)

    EGFRL858R/T790M

    10 nM (IC50)

    HER2

    14 nM (IC50)

    HER3

     

    體外研究
    (In Vitro)

    Afatinib (100 nM) 足以阻止 heregulin 刺激的 HER3 磷酸化[1]。
    Afatinib (0-10000 nM) 有效抑制異位表達 EGFR 突變體的 NIH-3T3 細胞的錨定非依賴性增殖，并抑制 H1666、H3255 和 NCI 1975 細胞的細胞增殖[1]。
    Afatinib (48-72 h) 在 HKESC-1、HKESC-2、SLMT-1 和 EC-1 細胞中表現(xiàn)出生長抑制[2]。
    Afatinib (0-1 μM, 24-48 h) 抑制 AKT 和 MAPK 通路，并抑制 ESCC 細胞中的 EGFR 和 AKT 磷酸化系[2]。
    Afatinib (0-1 μM, 16-48 小時) 誘導 HKESC-2 和 EC-1 中的 G0/G1 細胞周期停滯[2]。
    Afatinib (0-1 μM, 24-48 小時) 有效誘導 HKESC-2 和 EC-1 中的細胞凋亡[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: NIH-3T3 cells, H1666, H3255, and NCI 1975 cells
    Concentration: 0, 1, 10, 100, 1000, 10000 nM
    Incubation Time:
    Result: Effectively inhibited anchorage-independent proliferation of NIH-3T3 cells ectopically expressing EGFR mutants. Showed inhibition of anchorage independent cell proliferation of various lung cancer cell lines (H1666, H3255, and NCI 1975 cells), with IC50 values of 60 nM, 0.7 nM and 99 nM, respectively.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: HKESC-1, HKESC-2, SLMT-1 and EC-1 cell lines
    Concentration:
    Incubation Time: 48 and 72 hours
    Result: Observed over 95% of growth inhibition. The respective IC50 concentrations at 48 hours (HKESC-1=0.078 μM, HKESC-2=0.115 μM, KYSE510=3.182 μM, SLMT-1=4.625 μM and EC-1=1.489 μM) and 72 hours (HKESC-1=0.002 μM, HKESC-2=0.002 μM, KYSE510=1.090 μM, SLMT-1=1.161 μM and EC-1=0.109 μM) were all in lower micro-molar range.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: HKESC-2 cells and EC-1 cells
    Concentration: 0, 0.01, and 0.1 μM (HKESC-2 cells), 0, 0.1 and 1 μM (EC-1 cells)
    Incubation Time: 24 and 48 hours
    Result: Reduced the phosphorylation of EGFR and the endogenous expression level of HER2 receptors in ESCC cells. Suppressed AKT phosphorylation in a dose and time dependent manner. Significantly reduced the phosphorylation level of the downstream effectors of the AKT-mTOR axis especially in HKESC-2 cells. Inhibited the two major downstream pathways of the ErbB/HER axis, namely, AKT and MAPK pathways in ESCC cell lines.

    Cell Cycle Analysis[2]

    Cell Line: HKESC-2 cells and EC-1 cells
    Concentration: 0, 0.01, and 0.1 μM (HKESC-2 cells), 0, 0.1 and 1 μM (EC-1 cells)
    Incubation Time: 16, 24, and 48 hours
    Result: Induced G0/G1 cell cycle arrest in both tested ESCC cell lines in a time and dose dependent manner. In HKESC-2 cells, the percentage of cells in G0/G1 phase was increased from 38.2% to 68.1% at 0.01 μM of afatinib and to 74.7% at 0.1 μM of afatinib, from 24 hours (82.4% G0/G1 arrest at 0.01 μM and 86.2% at 0.1 μM) to 48 hours (from 74.7% to 88.2% for 0.01 μM and 91.0% for 0.1 μM). In EC-1 cells, the percentage of cells arrested in the G0/G1 phase was increased from 59.1% to 66.6% and 72.2% at 24 and 48 hours respectively.

    Apoptosis Analysis[2]

    Cell Line: HKESC-2 cells and EC-1 cells
    Concentration: 0, 0.01, and 0.1 μM (HKESC-2 cells), 0, 0.1 and 1 μM (EC-1 cells)
    Incubation Time: 24 and 48 hours
    Result: Effectively induced cell death by triggering apoptotic mechanisms in ESCC cell lines. Showed a stronger expression level of cleaved Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) in these cell lines.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    Afatinib（0-20 mg/kg，口服，每日一次，共 25 天）顯示腫瘤顯著消退，EGFR、HER2、HER3 和 AKT 磷酸化下調(diào)[1]。
    Afatinib（15 mg/kg，口服，5 天用藥，停藥 2 天，共兩周）可強烈抑制 HKESC-2 腫瘤的生長[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Athymic NMRI-nu/nu female mice (21–31 g, five to six-week-old, transgenic murine lung cancer model and xenograft models)[1]
    Dosage: 15 mg/kg, 20 mg/kg
    Administration: Orally, daily for 25 days
    Result: Resulted in dramatic tumor regression with a cumulative treated/control tumor volume ratio (T/C ratio) of 2% in a standard xenograft model of the epidermoid carcinoma cell line A431, and downregulation of EGFR and AKT phosphorylation. Induced regression of large tumors in this HER2-driven model, effectively controlled xenograft tumor formation by the NCIH1975 cell line, expressing EGFR L858R/T790M, with a T/C value of 12% for doses of 20 mg/kg. Induced more than 50% percent tumor reduction after a 4-week treatment period. Downregulated EGFR, HER2 and HER3 phosphorylation.
    Animal Model: Six weeks old female athymic nude mice (nu/nu) (16-20 g)[2]
    Dosage: 15 mg/kg
    Administration: Oral gavage in a schedule of 5 days on plus 2 days off, for two weeks
    Result: Strongly inhibited the growth of HKESC-2 tumor. Average tumor sizes of vehicle and treatment at end point are 348 ± 24 mm3 and 108 ± 36 mm3 respectively.
    Clinical Trial
    分子量

    485.94

    Formula

    C24H25ClFN5O3
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    White to yellow

    中文名稱

    阿法替尼
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (205.79 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.0579 mL 10.2893 mL 20.5787 mL
    5 mM 0.4116 mL 2.0579 mL 4.1157 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

    以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比； 如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶。

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 0.5% Methylcellulose/saline water

      Solubility: 5 mg/mL (10.29 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
    動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 99.92%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.0579 mL 10.2893 mL 20.5787 mL 51.4467 mL
    5 mM 0.4116 mL 2.0579 mL 4.1157 mL 10.2893 mL
    10 mM 0.2058 mL 1.0289 mL 2.0579 mL 5.1447 mL
    15 mM 0.1372 mL 0.6860 mL 1.3719 mL 3.4298 mL
    20 mM 0.1029 mL 0.5145 mL 1.0289 mL 2.5723 mL
    25 mM 0.0823 mL 0.4116 mL 0.8231 mL 2.0579 mL
    30 mM 0.0686 mL 0.3430 mL 0.6860 mL 1.7149 mL
    40 mM 0.0514 mL 0.2572 mL 0.5145 mL 1.2862 mL
    50 mM 0.0412 mL 0.2058 mL 0.4116 mL 1.0289 mL
    60 mM 0.0343 mL 0.1715 mL 0.3430 mL 0.8574 mL
    80 mM 0.0257 mL 0.1286 mL 0.2572 mL 0.6431 mL
    100 mM 0.0206 mL 0.1029 mL 0.2058 mL 0.5145 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    Afatinib
    目錄號：
    HY-10261
    需求量：