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中文名稱:曲安奈德
Triamcinolone Acetonide是一種更有效的Triamcinolone,比Prednisone效果強8倍。
Triamcinolone Acetonide Chemical Structure
CAS: 76-25-5
相關產品 | AL082D06 | 點擊展開 |
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相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
產品描述 | Triamcinolone Acetonide是一種更有效的Triamcinolone,比Prednisone效果強8倍。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Triamcinolone Acetonide顯著降低ECV304細胞的細胞旁滲透性并下調ICAM-1的表達,這和免疫細胞化學觀察結果是一致。[1] Triamcinolone逆轉大鼠視網(wǎng)膜的Müller膠質細胞的滲透膨脹,這在各種實驗條件下觀察到:的大鼠的視網(wǎng)膜:在短暫視網(wǎng)膜缺血后第3天分離的視網(wǎng)膜,在眼用脂多糖誘導眼部炎癥視網(wǎng)膜,在Ba離子(1 mM)H2O2(200 mM),花生四烯酸(10 mM),或前列腺素E2(30 nM)存在的對照視網(wǎng)膜。[2]? 與對照和單獨的IL-1相比,Triamcinolone Acetonide降低聚糖合成。Triamcinolone Acetonide增加GAG降解。與對照和單獨的IL-1相比,Triamcinolone Acetonide增加培養(yǎng)基中GAG含量。[3] |
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體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | 在小鼠中,Triamcinolone Acetonide(TAC),合成糖皮質激素,誘導腭發(fā)育不良導致的顎裂。在大鼠胚胎的顎中,Triamcinolone Acetonide抑制間質細胞的增殖,并影響MEE細胞分化成為復層鱗狀上皮細胞。[4] 在二次注射LPS的馬中,Triamcinolone Acetonide減少跛行,水腫和關節(jié)液的蛋白質濃度。和單獨的Mepivacaine相比,Triamcinolone Acetonide也導致關節(jié)滑液中更高的白細胞計數(shù)和Mepivacaine濃度。[5] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT04658836 | Completed | Vestibular Schwannoma |
Medical University of Vienna |
February 1 2020 | Phase 1 |
NCT03378076 | Completed | Bilateral Knee Osteoarthritis |
Pacira Pharmaceuticals Inc |
December 6 2017 | Phase 2 |
NCT03382262 | Completed | Osteoarthritis of the Shoulder|Osteoarthritis of the Hip |
Pacira Pharmaceuticals Inc |
December 18 2017 | Phase 2 |
分子量 | 434.5 | 分子式 | C24H31FO6 |
CAS號 | 76-25-5 | SDF | Download Triamcinolone Acetonide SDF |
Smiles | CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 86 mg/mL ( (197.92 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 17 mg/mL (39.12 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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