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Endocrinology & Hormones
Estrogen/progestogen Receptor agonist
MPA (Medroxyprogesterone acetate)
僅限科研使用
MPA (Medroxyprogesterone acetate)
別名: NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin 中文名稱：醋酸甲羥孕酮,甲孕酮
MPA (Medroxyprogesterone acetate)是一種孕激素，是一種人體孕激素的人工合成的變體，是有效的孕激素受體激動劑。
MPA (Medroxyprogesterone acetate) Chemical Structure
CAS: 71-58-9
MPA (Medroxyprogesterone acetate)相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | MPA (Medroxyprogesterone acetate)是一種孕激素，是一種人體孕激素的人工合成的變體，是有效的孕激素受體激動劑。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Medroxyprogesterone acetate（MPA）抑制酶3- hydroxyste-固醇脫氫酶，參與（THP）5alpha-dihydroprogesterone（DHP）和3α，5alpha-tetrahydroprogesterone之間的可逆轉換，因此，可能會影響到大腦中DHP和THP的作用。[1] Medroxyprogesterone acetate（MPA）減少人乳腺癌細胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2細胞中，MPA劑量依賴性減少IL-6和PTHrP的分泌和表達。[2] 在M-1個細胞中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）和dexamethasone劑量依賴性增加α-ENaC的啟動子驅動的螢光素酶活性，這是不通過Org31710抑制，這表明MPA調節(jié)的α-ENaC與PR無關。在M-1和Madin-Darby狗腎-C7細胞中，MPA和地塞米松，但不是黃體酮，劑量依賴性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA。[3] Medroxyprogesterone acetate（MPA）（0.1 nM）顯著增強體外產(chǎn)生特異性免疫球蛋白G（IgG）的抗體，這似乎涉及與PRG受體的孕激素的相互作用的效果。[4] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在老年卵巢切除（OVX）大鼠中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）損害水面上旋臂迷宮（WRAM）延遲記憶保留，并加劇Morris水迷宮（MM）的隔夜遺忘。MPA顯著和progesterone減少海馬中GAD水平，MPA和progesterone顯著增加內嗅皮質的GAD水平。[5] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05178563 | Not yet recruiting | Inflammation|Periodontal Diseases |
University College London |
September 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06297096 | Not yet recruiting | Systemic Sclerosis|Interstitial Lung Disease |
National Institute of Geriatrics Rheumatology and Rehabilitation Poland|Medical Research Agency Poland |
April 1 2024 | Phase 3 |
| NCT06193135 | Not yet recruiting | Infertility Female|Reproductive Sterility |
Instituto Valenciano de Infertilidad IVI VALENCIA |
March 1 2024 | Not Applicable |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 386.52 | 分子式 | C24H34O4 |
| CAS號 | 71-58-9 | SDF | Download MPA (Medroxyprogesterone acetate) SDF |
| Smiles | CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 12 mg/mL ( (31.04 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 12 mg/mL (31.04 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
| 澄清溶液 |
5%DMSO
30%
5%
60%ddH2O
|
0.5mg/ml (1.29mM) | 以 1 mL 工作液為例，取50μL10mg/ml的澄清DMSO儲備液加到300μL PEG300中，混合均勻使其澄清；向上述體系中加入50μLTween80，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入600μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！ | ||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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