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Amlexanox

別名: CHX-3673, Amoxanox, AA-673 中文名稱:氨來(lái)占諾

Amlexanox是一種抗炎抗過敏免疫調(diào)節(jié)劑,也是蛋白激酶 TBK1IKK-ε 的抑制劑。

Amlexanox Chemical Structure

Amlexanox Chemical Structure

CAS: 68302-57-8

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 810.81 現(xiàn)貨
25mg 794.48 現(xiàn)貨
1g 7944.3 現(xiàn)貨
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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
HCT-116 Function assay 100 μM 48 h Amlexanox stimulates expression from a NMD reporter vector. 30719122
U87 Proliferation assay 0-300 μM 24, 48, 72 and 96 h The IC50 values for 72?h of amlexanox treatment were approximately 140?μM in U87 cells. 29048430
U251 Proliferation assay 0-300 μM 24, 48, 72 and 96 h The IC50 values for 72?h of amlexanox treatment were approximately 120?μM in U251 cells. 29048430
NIH 3T3 cells Function assay 1 mM or 0.375 mM 24 h Cells exhibited a dramatic change in their morphology that included a larger and more flattened phenotype and often displayed long processes that are stable for at least 10 days 10921913
HUVEC Function assay 1 mM or 0.375 mM 24 h modify cell morphology 10921913
Swiss 3T3 Function assay 1 mM 10-360 min Amlexanox was able to stimulate the tyrosine phosphorylation of cortactin in a rapid and sustained manner. 10921913
ARPE-19 cells Function assay 1 μM Inhibition of TBK1 by Amlx (1?μM) reduces HG-induced mitophagic flux 31023645
PC3 Function assay 20 nM, 100 nM, 1μM and 5 μM leads to dosage-dependent downregulation of EMT-inducing transcriptional factors Zeb1 and N-cadherin, and upregulation of epithelial-specific protein E-cadherin 30279728
DU145 Function assay 20 nM, 100 nM, 1μM and 5 μM leads to dosage-dependent downregulation of EMT-inducing transcriptional factors Zeb1 and N-cadherin, and upregulation of epithelial-specific protein E-cadherin 30279728
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生物活性

產(chǎn)品描述 Amlexanox是一種抗炎抗過敏免疫調(diào)節(jié)劑,也是蛋白激酶 TBK1IKK-ε 的抑制劑。
靶點(diǎn)
TBK1 [1] IKK-ε [1]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 298.29 分子式

C16H14N2O4

CAS號(hào) 68302-57-8 SDF Download Amlexanox SDF
Smiles CC(C)C1=CC2=C(C=C1)OC3=NC(=C(C=C3C2=O)C(=O)O)N
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 60 mg/mL ( (201.14 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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