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Chenodeoxycholic Acid

別名: Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA 中文名稱:鵝去氧膽酸

Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA) 是一種天然存在的人體膽汁酸。

Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure

Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure

CAS: 474-25-9

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Chenodeoxycholic Acid相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid,CDCA) 是一種天然存在的人體膽汁酸。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Chenodeoxycholic acid(CDCA)和Deoxycholic acid(DCA)抑制11 beta HSD2,IC50分別為22 mM和38 mM,并導(dǎo)致皮質(zhì)醇依賴核易位并增加鹽皮質(zhì)激素受體(MR)的轉(zhuǎn)錄活性。[1] Chenodeoxycholic acid通過膜G蛋白偶聯(lián)受體(TGR5)依賴性通路的活化誘導(dǎo)細(xì)胞周期素D1蛋白和mRNA表達(dá),從而刺激Ishikawa細(xì)胞生長。[2] 在培養(yǎng)的人肝胚細(xì)胞瘤細(xì)胞系,Hep G2細(xì)胞中,Chenodeoxycholic acid(CDCA)誘導(dǎo)LDL受體mRNA水平約4倍,HMG-CoA還原酶和的HMG-CoA合酶兩倍。[3] 在培養(yǎng)的人肝胚細(xì)胞瘤細(xì)胞系,Hep G2細(xì)胞中,Chenodeoxycholic acid誘導(dǎo)的Isc為由Bumetanide,氯化鋇,和囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)抑制劑CFTRinh-172所抑制(≥67%)。Chenodeoxycholic acid刺激的Isc為腺苷酸環(huán)化酶抑制劑MDL12330A下降43%并且Chenodeoxycholic acid增加細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度。[4] 在Hep G2細(xì)胞中,Chenodeoxycholic acid處理激活C/EBPβ,增加其磷酸化,核積累及表達(dá)。Chenodeoxycholic acid增強(qiáng)包含C/EBP反應(yīng)元件(pGL-1651)的1.65 kb GSTA2啟動(dòng)子的熒光素酶基因轉(zhuǎn)錄。Chenodeoxycholic acid處理激活A(yù)MP活化蛋白激酶(AMPK),這導(dǎo)致細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2(ERK1/2)的激活,這為AMPKα和化學(xué)抑制劑的顯性負(fù)突變體的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所證明。[5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05130047 Completed
Chronic Diarrhea|Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea|Bile Acid Malabsorption|Bile Acid Diarrhea|Bile Acid Malabsorption Syndrome Type II|Functional Diarrhea
Michael Camilleri MD|NGM Biopharmaceuticals Inc|Mayo Clinic
December 1 2021 Phase 2
NCT03168555 Completed
Bile Acid Malabsorption|Cholelithiasis
Zealand University Hospital
June 22 2017 Phase 4
NCT01865812 Completed
Primary Biliary Cirrhosis
Intercept Pharmaceuticals
December 3 2013 Phase 2
NCT01570439 Unknown status
Anonymous Donors at Blood Donation Center (NUH)
National University Hospital Singapore
January 2012 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 392.57 分子式

C24H40O4

CAS號(hào) 474-25-9 SDF Download Chenodeoxycholic Acid SDF
Smiles CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 79 mg/mL ( (201.23 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 79 mg/mL (201.23 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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