Piroxicam

別名: CP 16171 中文名稱：吡羅昔康

目錄號(hào)：S1713 Purity: 100%

Piroxicam (CP 16171) 是一種非選擇性COX抑制劑，IC50為6 mM。

Piroxicam Chemical Structure

CAS: 36322-90-4

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	782.69	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S171302 DMSO]66 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 100%

100

Piroxicam 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	COX-1 COX-2	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Lumiracoxib Xanthohumol Bufexamac Oroxin B Tolfenamic Acid Nimesulide Ginsenoside Rd Pranoprofen (-)-Epicatechin gallate Salicin SC-560 Triflusal Phenacetin (+)-Catechin hydrate Niflumic acid Etoricoxib 4-Hydroxyphenylpyruvic acid 3-Carene Rutaecarpine Fenbufen Salicylic acid Licofelone (ML3000)	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Piroxicam (CP 16171) 是一種非選擇性COX抑制劑，IC50為6 mM。

靶點(diǎn)

COX ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Piroxicam誘發(fā)神經(jīng)元中細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（ERK）的激活和大鼠脊髓培養(yǎng)細(xì)胞中重分子量神經(jīng)絲和細(xì)胞骨架底物ERK的磷酸化。在大鼠脊髓培養(yǎng)物中，Piroxicam和NS-398保護(hù)神經(jīng)元免于缺氧/再灌注損傷。^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Piroxicam在劑量大于0.04％時(shí)，強(qiáng)烈抑制GST-P-陽(yáng)性和腫瘤結(jié)節(jié)以及纖維化的發(fā)展，肝硬化和8-羥基-2-脫氧鳥(niǎo)苷加合物(8-OHdG)的形成。^[2] 和對(duì)照大鼠以及azoxymethane (AOM)處理的大鼠相比，Piroxicam增加所有三種MHC抗原的表達(dá)。在結(jié)腸致癌的AOM模型中，Piroxicam上調(diào)結(jié)腸MHC抗原的表達(dá)。^[3] 在大鼠中，Piroxicam和Cisplatin聯(lián)用具有抗口腔惡性黑色素瘤（OMM）和口腔鱗狀細(xì)胞癌（SCC）的抗腫瘤活性。^[4] 在狗中，Piroxicam通過(guò)阻斷環(huán)氧合酶抑制前列腺素合成，Piroxicam在體外不具有任何直接的細(xì)胞毒性作用。^[5]??在大鼠中，Piroxicam也強(qiáng)烈結(jié)合血漿蛋白并阻止Ochratoxin A?(OTA)結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)到靶器官，從而防止腎毒性的影響。在大鼠中，Piroxicam防止OTA誘發(fā)的酶尿并增加腎臟消除OTA。^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02253446	Completed	Primary Dysmenorrhea	Pamukkale University	May 2013	Phase 4
NCT01320709	Completed	Contraception Postcoital	Bayer	March 2011	Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1] Vartiainen N, et al. J Neurochem,?001, 76(2), 480-489. [2] Denda A, et al. Carcinogenesis,?997, 18(10), 1921-1930. [3] Rigas B, et al. Immunology,?994, 83(2), 319-323. [4] Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,?004, 224(3), 388-394. [5] Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,?001, 218(11), 1783-1786. [6] Baudrimont I, et al. Toxicology,?995, 95(1-3), 147-154. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Vartiainen N, et al. J Neurochem,?001, 76(2), 480-489.
[2] Denda A, et al. Carcinogenesis,?997, 18(10), 1921-1930.
[3] Rigas B, et al. Immunology,?994, 83(2), 319-323.

[4] Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,?004, 224(3), 388-394.
[5] Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,?001, 218(11), 1783-1786.
[6] Baudrimont I, et al. Toxicology,?995, 95(1-3), 147-154.

+ 展開(kāi)

化學(xué)信息&溶解度

分子量	331.35	分子式	C₁₅H₁₃N₃O₄S
CAS號(hào)	36322-90-4	SDF	Download Piroxicam SDF
Smiles	CN1C(=C(C2=CC=CC=C2S1(=O)=O)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 66 mg/mL ( (199.18 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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