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Clodronate Disodium
中文名稱：氯屈膦酸二鈉,氯膦酸二鈉
Clodronate Disodium，一種二膦酸鹽，是一種有效的抗溶骨劑，能夠抑制骨吸收。
Clodronate Disodium Chemical Structure
CAS: 22560-50-5
產(chǎn)品質(zhì)控
- Content >99%
- Nature medicine文章證明Selleck質(zhì)量第一
- COA
- 說明書
- SDS
Clodronate Disodium相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Clodronate Disodium，一種二膦酸鹽，是一種有效的抗溶骨劑，能夠抑制骨吸收。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Clodronate顯著降低J774細胞培養(yǎng)物的總存活率， EC50為300 μM，同時脂質(zhì)體包裹的Clodronate降低J774細胞培養(yǎng)物的總存活率，EC50為 1 μM。Clodronate 和脂質(zhì)體包裹的Clodronate代謝為一個不可水解的三磷酸腺苷（ATP）的類似物，腺苷5'-（β，γ-二氯亞甲基）三磷酸，它可以在J774細胞提取物中通過蛋白液相色譜進行快速檢測。[1] Clodronate誘導離體的破骨細胞凋亡。Clodronate，當在脂質(zhì)體中給藥時，也可誘導小鼠體外腹膜巨噬細胞和小鼠體內(nèi)肝巨噬細胞的凋亡，但對鼠巨噬細胞樣的RAW-264細胞沒有作用。[2] Clodronate被脂質(zhì)體輸送到巨噬細胞會殺死這些細胞作為細胞內(nèi)累積和不可逆代謝損傷的結(jié)果。[3]依據(jù)治療方案，Clodronate包裹于脂質(zhì)體（clodrolip）作用于F9畸胎癌小鼠和攜帶人類A673橫紋肌肉瘤的小鼠模型，可有效地減少吞噬細胞從而顯著抑制75至> 92％的腫瘤的生長。[4] Clodronate，缺乏氮的二膦酸鹽，對蛋白質(zhì)異戊二烯化無抑制作用，但可以在細胞內(nèi)代謝為一種ATP類似物beta-gamma-methylene（AppCp型），這是對體外巨噬細胞的細胞毒作用。Clodronate代謝成AppCCl（2）p，然后AppCCl（2）P通過參與競爭性地抑制ADP / ATP移位酶的機制，從而抑制線粒體的氧消耗。[5] | |||
|---|---|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 288.86 | 分子式 | CH4Cl2O6P0.2Na |
| CAS號 | 22560-50-5 | SDF | Download Clodronate Disodium SDF |
| Smiles | C(P(=O)(O)[O-])(P(=O)(O)[O-])(Cl)Cl.[Na+].[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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