Escitalopram Oxalate

中文名稱：草酸右旋西酞普蘭

目錄號：S4064 Purity: 99.03%

Escitalopram Oxalate是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)重吸收抑制劑(SSRI)，K_i值為0.89 nM.

Escitalopram Oxalate Chemical Structure

CAS: 219861-08-2

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批次： S406402 DMSO]83 mg/mL]false]Water]83 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.03%

99.03

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生物活性

產(chǎn)品描述

Escitalopram Oxalate是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)重吸收抑制劑(SSRI)，K_i值為0.89 nM.

靶點

5-HT ^[2]

0.89 nM(Ki)

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Escitalopram，citalopram的S-對映體，屬于一類抗抑郁劑，是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)。它用于治療與情緒障礙相關(guān)的抑郁癥。它也用于軀體變形障礙和焦慮的治療。Escitalopram的抗抑郁，抗強迫癥，和抗厭食作用被認為與它對CNS神經(jīng)元再攝取5-羥色胺的抑制作用相關(guān)。^[1]體外研究表明，escitalopram是神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的有效選擇性抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺神經(jīng)元再攝取的作用較弱。Escitalopram對腎上腺素(α1，α2，β)，膽堿，GABA，多巴胺，組胺，血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)，或苯二氮卓受體沒有顯著的親和力；這些受體的拮抗作用被假定與各種抗膽堿能藥，鎮(zhèn)靜劑，和其他精神藥物的心血管作用相關(guān)。Escitalopram長期給藥會下調(diào)大腦去甲腎上腺素受體，與觀察到的其他藥物有效治療重度抑郁癥類似。Escitalopram不抑制單胺氧化酶。^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05730062	Not yet recruiting	Opioid Induced Respiratory Depression\|Depressive Disorder\|Anxiety Disorders	Leiden University Medical Center	March 15 2023	Phase 1
NCT05210140	Unknown status	Depressive Disorder Major	University of Belgrade\|Clinical Centre of Serbia\|Institute of Mental Health Serbia\|Military Medical Academy Belgrade Serbia	July 16 2020	--
NCT04239339	Completed	Healthy	Rigshospitalet Denmark\|University of Cambridge\|Lundbeck Foundation	April 28 2020	Phase 4
NCT03912974	Completed	Healthy	University Hospital Basel Switzerland	July 4 2019	Phase 1

參考文獻
[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972. [2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

參考文獻

[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972.
[2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	414.43	分子式	C₂₀H₂₁FN₂O.C₂H₂O₄
CAS號	219861-08-2	SDF	Download Escitalopram Oxalate SDF
Smiles	CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 83 mg/mL ( (200.27 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 83 mg/mL (200.27 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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