Melittin

別名: MLT, Forapin, Forapine 中文名稱：蜂毒肽, 蜂毒素

目錄號(hào)：S9794 Purity: 99.79%

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化劑，可刺激低分子量PLA2的活性，但不會(huì)增加高分子量酶的活性。

Melittin Chemical Structure

CAS: 20449-79-0, 37231-28-0

規(guī)格	價(jià)格	庫存
5mg	1614.14	現(xiàn)貨
25mg	4832.99	現(xiàn)貨
100mg	12096.82	現(xiàn)貨
1g	60500.47	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S979401 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false 純度： 99.79%

99.79

Melittin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	PLA2 PLC PLD LYPLA1 Smase	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	U73122 GW4869 Varespladib (LY315920) Tanshinone I Darapladib Quinacrine 2HCl Polydatin CAY10593 (VU0155069) m-3M3FBS Trigonelline	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) 是 phospholipase A2 (PLA2) 的活化劑，可刺激低分子量PLA2的活性，但不會(huì)增加高分子量酶的活性。

靶點(diǎn)

PLA2 ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05617833	Recruiting	Intraventricular Hemorrhage of Prematurity	Johns Hopkins University\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	April 15 2024	Phase 1
NCT05827575	Recruiting	Functional Dyspepsia\|Sleep Disturbances	Second Affiliated Hospital of Xi''an Jiaotong University	March 30 2022	Not Applicable
NCT02537431	Completed	X-linked Hypophosphatemia	Kyowa Kirin Inc.\|Kyowa Kirin Co. Ltd.	December 23 2015	Phase 3

參考文獻(xiàn)
[1] M R Steiner, et al. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 10;1166(1):124-30. [2] Hyun-Jin An, et al. Br J Pharmacol. 2018 Dec;175(23):4310-4324.

參考文獻(xiàn)

[1] M R Steiner, et al. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 10;1166(1):124-30.
[2] Hyun-Jin An, et al. Br J Pharmacol. 2018 Dec;175(23):4310-4324.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	2846.46	分子式	C₁₃₁H₂₂₉N₃₉O₃₁
CAS號(hào)	20449-79-0, 37231-28-0	SDF	--
Smiles	CCC(C)C(NC(=O)CN)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=C[NH]C3=C2C=CC=C3)C(=O)C(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NNC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(N)=O)C(C)CC
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (35.13 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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