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Clindamycin
中文名稱：克林霉素
Clindamycin通過作用于50S ribosomal subunits（50S核糖體亞基）而抑制蛋白合成。
Clindamycin Chemical Structure
CAS: 18323-44-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
98.55%
98.55
Clindamycin相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | tuberculosis | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Ornidazole Skatole Berberine Sulfate Pipemidic acid Ceftiofur PBTZ169 Aminothiazole Furaltadone HCl Nimorazole Trigonelline Hydrochloride Methyl α-D-mannopyranoside Artemisic acid Pefloxacin Mesylate Protionamide 6-Methoxydihydrosanguinarine | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Clindamycin通過作用于50S ribosomal subunits（50S核糖體亞基）而抑制蛋白合成。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Clindamycin 是半合成的Lincomycin類似物。Clindamycin主要抑制 肽鏈合成的起始。Clindamycin作用于某些哺乳動物細胞，對蛋白合成有適度的影響。[1]Clindamycin對大多數(shù)革蘭氏陽性需氧菌都是有效的。Clindamycin 作用于Staphylococcus aureus和 Streptococcus pneumonia活性比Lincomycin高8倍多。Clindamycin作用于S. aureus活性比Erythromycin高4倍多，Clindamycin還有效作用于抗 Erythromycin, Penicillin, 和 Methicillin的菌株。Clindamycin對革蘭氏陽性厭氧菌也有效。Clindamycin高活性抗Bacteroides菌種。[2]Clindamycin通過 極大地促進細菌的吞噬和細胞內(nèi)殺害能力而 改變了細菌表面。Clindamycin增強調(diào)理作用和吞噬作用。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Clindamycin 每天按50mg/kg 劑量肌肉注射給藥感染了抗青霉素的S. aureu的猴，提高厚的存活率為，達到87.5% (7/8)。[5] Clindamycin按40 mg/kg劑量每天處理兔三次，保護87.5% (7/8)兔免受B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum 和 Eubacterium lentum混合物通過 經(jīng)氣管接種誘導(dǎo)的厭氧肺部感染。[6] Clindamycin 按400 mg/kg劑量混合在飲食中處理感染Toxoplasma gondii 的小鼠，使存活率提高到100%，而對組組動物全部死亡。[7] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05926869 | Completed | Acne Vulgaris |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 2 |
| NCT05223400 | Completed | Infection Bacterial |
Alexandria University |
March 1 2022 | -- |
| NCT04946500 | Unknown status | Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus |
University Hospital Brest |
May 15 2021 | -- |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 424.98 | 分子式 | C18H33ClN2O5S |
| CAS號 | 18323-44-9 | SDF | -- |
| Smiles | CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 85 mg/mL ( (200.0 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 85 mg/mL (200.0 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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