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Ilomastat (GM6001)

別名: Galardin 中文名稱：伊洛馬司他

Ilomastat (GM6001)是一種廣譜matrix metalloprotease (MMP)（基質(zhì)金屬蛋白酶）抑制劑，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分別為0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。

Ilomastat (GM6001) Chemical Structure

Ilomastat (GM6001) Chemical Structure

CAS: 142880-36-2

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1392.3 現(xiàn)貨
5mg 1056.51 現(xiàn)貨
10mg 1630.11 現(xiàn)貨
25mg 3194.1 現(xiàn)貨
100mg 7944.3 現(xiàn)貨
1g 39885.3 現(xiàn)貨
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Ilomastat (GM6001)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

MMP Signaling Pathways

MMP信號通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息
U251 cells Function assay 20 μM Protection against anthrax PA63-lethal toxin complex-induced cytotoxicity in human U251 cells at 20 uM at 400 ng/ml by MTT test 17537721
HEk293 cells Function assay Inhibition of human recombinant ADAMTS4 expressed in HEk293 cells using FAM-AEwLQGRPISIAK-TAMRA as substrate measured for 15 mins by fluorometric analysis, IC50=0.48 μM 23376997
HEk293 cells Function assay Inhibition of human recombinant ADAMTS5 expressed in HEK293 cells using Abz-TESEwSRGAIY-Dpa-KK as substrate measured for 2 hrs by fluorometric analysis, IC50=0.5 μM 23376997
點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

生物活性

產(chǎn)品描述 Ilomastat (GM6001)是一種廣譜matrix metalloprotease (MMP)（基質(zhì)金屬蛋白酶）抑制劑，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分別為0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。
靶點(diǎn)
MMP-8 [1]
(Cell-free assay)		 MMP-9 [1]
(Cell-free assay)		 MMP-26 [1]
(Cell-free assay)		 MMP-1 [1]
(Cell-free assay)		 MMP-2 [1]
(Cell-free assay)		 點(diǎn)擊更多
0.1 nM(Ki) 0.2 nM(Ki) 0.36 nM(Ki) 0.4 nM(Ki) 0.5 nM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

GM6001抑制人皮膚成纖維膠原酶，當(dāng)用合成硫代酯底物在pH 6.5下測試時，Ki為0.4 nM，選擇性比兩種生物酶，嗜熱菌蛋白酶和綠膿桿菌彈性蛋白酶高50倍。[1]

GM 6001 (0.1 nM - 10 nM)抑制T細(xì)胞產(chǎn)生明膠酶A和明膠酶B，從而抑制T細(xì)胞歸巢。[2]
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot

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