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Stem Cells & Wnt
Wnt/beta-catenin inhibitor
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Epigenetic Reader Domain inhibitor
PRI-724
僅限科研使用
PRI-724
別名: C-82 prodrug, ICG-001 analog
PRI-724 (C-82 prodrug, ICG-001 analog) 是一種有效的特異性抑制劑，可破壞 β-catenin 和 CBP 的相互作用。
PRI-724 Chemical Structure
CAS: 1422253-38-0
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
99.12%
99.12
常與PRI-724一起在實驗中被使用的化合物
PRI-724和Vismodegib協(xié)同抑制頭頸鱗狀癌細胞的遷移。
PRI-724和LGK-974在NET細胞系中表現(xiàn)出抗腫瘤特性。
PRI-724和ICG-001是抗纖維化化合物，可抑制Wnt信號傳導并預防肝纖維化。
Duspara K, et al. J Clin Transl Hepatol. 2021 Dec 28; 9(6): 960–971.
PRI-724相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | PRI-724 (C-82 prodrug, ICG-001 analog) 是一種有效的特異性抑制劑，可破壞 β-catenin 和 CBP 的相互作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04688034 | Completed | Liver Cirrhosis |
Kiminori Kimura MD|Japan Agency for Medical Research and Development|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Komagome Hospital |
March 15 2021 | Phase 1 |
| NCT04047160 | Completed | Primary Biliary Cholangitis (PBC)|Liver Cirrhosis Biliary |
Kiminori Kimura MD|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development|Komagome Hospital |
August 29 2019 | Phase 1 |
| NCT02195440 | Completed | Hepatitis C Virus-infected Cirrhosis |
Komagome Hospital|Prism Pharma Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development |
August 2014 | Phase 1 |
| NCT01764477 | Completed | Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Pancreatic Adenocarcinoma |
Prism Pharma Co. Ltd.|inVentiv Health Clinical |
April 2013 | Phase 1 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 658.64 | 分子式 | C33H35N6O7P
|
| CAS號 | 1422253-38-0 | SDF | -- |
| Smiles | CC1C2N(C(C(=O)N1CC3=CC=CC4=C3N=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)(O)O)C(=O)CN(N2C(=O)NCC6=CC=CC=C6)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (151.82 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 2 mg/mL (3.03 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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