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Fudosteine

中文名稱(chēng):福多司坦

Fudosteine是一種新型mucoactive藥劑,是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制劑。

Fudosteine Chemical Structure

Fudosteine Chemical Structure

CAS: 13189-98-5

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
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批次: S212902 Water]36 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.19%
99.19

Fudosteine相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Fudosteine是一種新型mucoactive藥劑,是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制劑。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在體外和痰的巨噬細(xì)胞中,F(xiàn)udosteine(FDS),獨(dú)特的粘液溶解的抗氧化劑,對(duì)Peroxynitrite有比N-acetyl-cysteine對(duì)DCDHF氧化的更強(qiáng)的清除效果,也對(duì)Peroxynitrite誘導(dǎo)的BSA硝化有類(lèi)似作用。在A549呼吸道上皮細(xì)胞中,F(xiàn)udosteine(0.1 mM)減少Peroxynitrite增強(qiáng)的白細(xì)胞介素(IL)-1beta誘導(dǎo)的IL-8的釋放,并恢復(fù)Peroxynitrite感染的皮質(zhì)類(lèi)固醇的敏感性,比H(2)O(2)誘導(dǎo)的更有效。[1] Fudosteine(10-100 毫克/公斤)顯著抑制GRO/CINC-1增加,在30和100 毫克/公斤抑制嗜中性粒細(xì)胞和杯狀細(xì)胞增值。Fudosteine通過(guò)抑制GRO/CINC-1的產(chǎn)生和/或中性粒細(xì)胞遷移抑制杯狀細(xì)胞增生。[2] Fudosteine處理減少p-p38 MAPK和p-ERK體內(nèi)和磷酸化ERK體外表達(dá)水平。Fudosteine通過(guò)減少M(fèi)UC5AC基因表達(dá)抑制MUC5AC黏液分泌過(guò)多,fudosteine的效果和細(xì)胞外信號(hào)相關(guān)激酶和p38促分裂原活化蛋白激酶,和體外細(xì)胞外信號(hào)相關(guān)集美抑制相關(guān)聯(lián)。[3] Fudosteine顯著抑制SO(2)處理導(dǎo)致氣管微血管血流的增加。Fudosteine清除來(lái)自大鼠嗜中性粒細(xì)胞產(chǎn)生超氧化物陰離子,和黃嘌呤氧化酶,乙醛反應(yīng)酶促反應(yīng)。[4]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Fudosteine(500毫克/公斤,口服)顯著增加排泄到呼吸道的染料量。在大鼠的支氣管肺泡灌洗,F(xiàn)udosteine增加氯離子濃度。[5]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 179.24 分子式

C6H13NO3S

CAS號(hào) 13189-98-5 SDF Download Fudosteine SDF
Smiles C(CO)CSCC(C(=O)O)N
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

Water : 36 mg/mL (200.84 mM)

DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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